肺癌8基因突变检测（组织）

1. 为什么需要肺癌8基因突变检测？

溧水区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌8基因突变检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

肺癌是我国发病率和死亡率均位居首位的恶性肿瘤，严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据，我国肺癌的年新发病例数约82.8万例，占所有新发癌症的17.9%。肺癌的死亡率同样高居榜首，每年约导致65.7万人死亡。从生存率看，我国肺癌患者的整体5年生存率在过去十年虽有提升，但仍不足20%，远低于一些发达国家。肺癌的发病年龄以中老年为主，高发年龄在50-75岁之间。在男女比例上，男性发病率显著高于女性，约为2.5:1。

非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%-85%。随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向治疗已成为晚期NSCLC的标准治疗手段，能够显著延长患者的生存期并提高生活质量。因此，在确诊后，及时进行规范的基因突变检测，是制定有效、个体化治疗方案的第一步，也是至关重要的一步。“肺癌8基因突变检测（组织）”正是为此而设计，通过一次性检测8个与肺癌靶向治疗密切相关的核心基因，为临床用药提供全面的分子依据。

2. 方案对比：国产检测 vs 进口检测

目前，市场上的肺癌基因检测产品主要分为国产与进口两大类。两者在技术原理（均主要采用NGS方法）上相似，但在覆盖度、注册认证、服务网络及性价比方面存在差异。下表从几个关键维度进行客观对比：

3. 本检测的特点与优势

“肺癌8基因突变检测（组织）”产品，综合了现代检测技术与临床需求，具备以下突出特点与优势：

• 核心基因，精准覆盖：一次性检测EGFR、ALK、ROS1、RET、BRAF、KRAS、HER2、MET这8个NSCLC最关键的治疗相关基因。这些基因的突变状态直接对应着目前已在国内获批上市或进入临床指南的多种靶向药物，检测结果具有明确的临床行动指导价值。
• 技术先进，结果可靠：采用新一代测序技术，相较于传统单基因检测方法，能一次性平行检测多个基因的多种变异类型（点突变、插入/缺失、融合、扩增等），灵敏度高，最大程度节约宝贵的组织样本。
• 样本类型灵活：适用于石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）、新鲜组织及穿刺活检组织等多种临床常见的组织样本类型，提高了检测的可及性和成功率。
• 快速高效：标准报告周期为7个工作日，能在较短时间内为医生和患者提供分子分型结果，有助于尽快启动精准治疗，不延误病情。
• 高性价比选择：相较于动辄检测数百个基因的大Panel，8基因Panel聚焦于临床最核心、证据最充分的靶点，避免了信息过载和成本浪费，是满足当前一线临床靶向用药决策需求的高性价比选择。

4. 如何选择合适的检测方案？

面对国产与进口检测产品，患者和临床医生应基于以下原则进行理性选择：

• 以临床需求为导向：对于初治的晚期非小细胞肺癌患者，核心目标是明确是否有EGFR、ALK等一线靶向治疗机会。8基因检测已能覆盖绝大部分主要靶点，满足一线治疗决策。若一线治疗失败需寻找后续靶点，或考虑参与更广泛的临床试验，则可考虑更广谱的检测Panel。
• 重视合规性与可及性：优先选择获得国家药监局批准的检测产品，其质量体系、临床验证数据经过严格审评，结果更可靠。同时，考虑样本寄送的便捷性、报告周期和本地化技术支持能力，确保检测流程顺畅。
• 平衡预算与价值：在满足临床核心信息需求的前提下，选择性价比更高的方案。国产检测在保证质量的同时，通常价格更具优势，且解读更贴合国情，是大多数患者的务实之选。进口检测可能在特定复杂病例或科研探索需求下有其价值。
• 综合评估实验室实力：关注检测服务提供方的实验室资质（如CAP/CLIA认证或国内临检中心认证）、生信分析流程的稳定性、变异解读团队的临床经验等“软实力”。

5. 肺癌的预防与早期监测建议

尽管基因检测用于治疗，但预防和早期发现才是战胜肺癌的根本。

• 一级预防（病因预防）：戒烟是首要措施，避免二手烟暴露。减少职业暴露（如石棉、氡、重金属等）。控制室内外空气污染，提倡使用清洁能源。均衡饮食，多摄入蔬菜水果，坚持体育锻炼。
• 二级预防（早期筛查）：针对肺癌高危人群推荐进行定期低剂量螺旋CT筛查。高危人群定义通常为：年龄50-74岁；吸烟史≥20包年（如每天1包，吸20年），包括戒烟时间不足15年者；或有职业暴露史、个人癌症史、直系亲属肺癌家族史等。LDCT筛查能显著提高早期肺癌的检出率，从而降低死亡率。
• 健康监测：关注身体信号，如出现持续2周以上的刺激性干咳、痰中带血、胸痛、声音嘶哑、不明原因的消瘦等，应及时就医检查，而非等待症状加重。

6. 检测须知

• 适用人群：经病理学确诊的晚期（IIIB-IV期）非小细胞肺癌患者，尤其是拟接受一线靶向治疗者；术后复发转移的患者；经传统治疗后进展，拟寻找新靶向治疗机会的患者。
• 样本要求：组织样本是基因检测的“金标准”。请务必与病理科医生充分沟通，确保提供的组织样本（如穿刺活检标本、手术切除标本）含有足够量的肿瘤细胞（通常要求肿瘤细胞含量≥20%），且保存妥善，以保证检测成功率。
• 检测前咨询：建议在临床医生指导下进行检测选择。医生会根据患者的病理类型、分期、治疗史和身体状况，判断检测的必要性和最佳时机。
• 报告解读：基因检测报告专业性强，必须由主治医生结合患者的全面临床情况进行解读。报告中的“变异意义不明”结果，需谨慎对待，通常不直接作为用药依据。
• 局限性说明：任何检测技术均有其局限性。极低丰度的突变可能无法检出。检测结果仅反映所送样本的分子状态，肿瘤具有异质性，其他病灶或后续进展时可能产生新的突变。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。