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消化系统肿瘤-172基因(血液版)

雨花台区万核医学基因检测咨询中心是南京市雨花台区专业消化系统肿瘤-172基因(血液版)检测预约机构,位于江苏省南京市雨花台区花神大道221号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖玄武区等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥11120
¥14456
省¥3336
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

一、为什么需要消化系统肿瘤基因检测?

雨花台区万核医学基因检测咨询中心提供专业的消化系统肿瘤-172基因(血液版)检测服务。预约电话:400-178-9498

消化系统肿瘤是我国最常见的恶性肿瘤类型之一,严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据,消化系统肿瘤的极为沉重:

  • 与死亡率高:胃癌、结直肠癌、肝癌、食管癌等均位列我国癌症与死亡前十位。,结直肠癌和胃癌的年新例数合计百万,是健康的主要杀手。
  • 5年生存率提升:尽管诊疗技术不断进步,但我国多数消化系统肿瘤的总体5年生存率相较于发达国家仍有差距,这与早期诊断率不足、个体化精准治疗普及不够等因素。
  • 高发年龄与性别差异:此类肿瘤多见于中老年人群,风险从40岁开始显著上升,并在60-74岁达到高峰。在性别比例上,除食管癌男性明显高于女性外,癌种也存在一定的性别差异。
  • 年新例数庞大:以结直肠癌为例,年新例数已五十万例,且呈现持续上升趋势。庞大的基数意味着对精准诊疗存在巨大需求。

在此背景下,基于血液的基因检测——“消化系统肿瘤-172基因(血液版)”应运而生。它通过分析血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),为肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤等实体瘤提供了一种无创、便捷的分子图谱分析手段,对于指导靶向及治疗、评估疗效、监测复发和耐药重要临床价值。

二、不同样本类型基因检测方案对比

对于肿瘤基因检测,临床上有多种样本来源可选,各有适用场景与局限性。了解差异有助于做出最合适的选择。

样本类型 主要优势 主要局限性 适用场景
肿瘤组织 检测的“金标准”;DNA含量丰富,能反映原发或转移灶的基因信息;可进行学分析。 性有创操作;部分无法获取或样本不足;难以反复多次获取;无法反映肿瘤异质性。 初诊有可及活检组织时;需要明确诊断及完整分子分型。
血液(血浆ctDNA)
(本产品方案)
无创、便捷、可重复性强;能肿瘤异质性,反映肿瘤负荷的动态变化;适用于组织难以获取。 ctDNA浓度可能较低(早期或治疗后);可能存在性造血等背景干扰。 组织样本不可及或不足时;治疗过程中的疗效监测、耐药机制追踪;术后复发风险监测;晚期多线治疗后的方案选择。
胸水等体液 相对微创;富含脱落肿瘤细胞及DNA;对伴有恶性积液直接诊断价值。 并非所有都存在积液;获取依赖临床指征;样本处理相对复杂。 出现恶性胸水、水的晚期;用于诊断、缓解症状及分子检测。
多样本联合 信息互补,更揭示肿瘤时空异质性;提高检测成功率。 成本较高;流程更复杂。 临床研究或复杂;需要探究耐药机制时。

三、“消化系统肿瘤-172基因(血液版)”特点与优势

本产品是针对消化系统肿瘤特性设计的血液ctDNA检测方案,核心特点与优势:

  • 精准靶向消化道瘤种:Panel涵盖172个与消化系统肿瘤高度基因,常见的驱动基因、靶向用药基因,还特别了肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤等信号通路、遗传易感基因及治疗标志物(如MSI、TMB),针对性。
  • 无创便捷,突破取材瓶颈:需抽取外周血,反复穿刺活检的风险与痛苦,适用于体能状态差、肿瘤位置特殊或已无手术机会,让更多有机会获得分子层面的指导信息。
  • 动态监测,洞察机:凭借可重复采样的优势,可在治疗过程中多次进行,实时评估治疗疗效、早期提示分子水平的复发或耐药迹象(如出现新的耐药突变),为及时调整治疗方案提供依据。
  • 技术可靠,周期明确:采用新一代测序(NGS)技术,对低丰度ctDNA高灵敏度。报告周期稳定在7个工作日左右,能较好满足临床决策的时间需求。
  • 评估,指导治疗:一次检测即可同时获取靶向治疗、治疗、化疗药物性的基因变异信息,以及遗传风险评估,为制定个体化综合治疗方案提供一站式数据支持。

四、如何选择合适的检测方案?

选择基因检测方案应基于、治疗阶段和临床目标进行综合决策:

  • 初诊且组织可及:首选肿瘤组织样本进行检测,以获得最基线分子特征。若组织样本不足或质量不佳,可考虑血液ctDNA检测。
  • 组织不可及或无法再次活检“消化系统肿瘤-172基因(血液版)”是理想选择。它能够有效解决取材难题,是获取用药指导信息的重要途径。
  • 治疗中需要动态监测:无论是为了评估新/治疗效果,还是监测晚期治疗后的耐药,血液ctDNA检测都是进行动态追踪的首选,便利性在高频时间点进行采样。
  • 术后复发风险监测:对于根治性手术后希望监测微小残留(MRD)以预警复发的,基于血液的检测是目前主要的技术手段。
  • 临床决策时间紧迫时:本产品明确的报告周期有助于医生和规划治疗进程。

总的来说,组织检测与血液检测并非相互替代,而是互补。临床实践中,可根据“组织,血液,动态监测靠血液”的原则灵活运用。

五、消化系统肿瘤的预防与监测建议

在精准治疗的同时,预防与早期监测同样:

  • 一级预防(预防):保持健康饮食习惯,增加膳食纤维,减少红肉、加工肉类及食品的消耗;戒烟限;积极治疗幽门螺杆菌感染、肝炎等癌前;加强体育锻炼,控制体重。
  • 二级预防(早筛早诊):遵循指南建议,对高危人群(如有家族史、遗传易感基因携带、长期炎症性肠等)定期进行胃肠镜、粪便潜血、肿瘤标志物等检查。基因检测可用于评估遗传风险,指导筛查策略。
  • 三级预防(康复与监测):对于已确诊,在规范治疗的基础上,应进行定期随访。血液ctDNA检测可作为传统影像学检查的,更灵敏地监测肿瘤复发或转移,实现“早发现、早干预”。
  • 健康意识提升:身体异常信号,如不明原因的消瘦、长期消化不良、、大便习惯或性状改变等,应及时就医检查。

、检测须知

在进行“消化系统肿瘤-172基因(血液版)”检测前,请了解以下事项:

  • 检测原理:本检测通过采集外周血,分离血浆中的游离DNA,利用NGS技术分析来源于肿瘤的ctDNA所携带的基因变异。
  • 样本要求:需使用专用采血管采集一定体积的外周血。采血前无需特殊准备,但应遵从医嘱。样本运输需符合生物及冷链要求。
  • 结果解读:检测报告将详细列出发现的基因变异、临床意义解读及用药提示。报告需由专业临床医生结合、报告和影像学资料等进行综合解读与决策。
  • 技术局限性:血液ctDNA检测存在假阴性可能(如肿瘤负荷极低时)。阴性结果不能排除存在基因变异的可能。结果可能受到性造血等非肿瘤来源变异的干扰,需鉴别。
  • 伦理与隐私:基因检测涉及个人敏感信息,受检隐私权将受到严格保护,检测将在同意的原则下进行。

综上所述,“消化系统肿瘤-172基因(血液版)”为消化系统肿瘤的精准诊疗提供了一个强有力的无创,它在弥补组织检测不足、实现动态监测方面展现出独特价值,是当前肿瘤个体化医疗实践中不可或缺的重要组成部分。

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