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肺癌靶向39基因检测(组织)

玄武区万核医学基因检测咨询中心提供南京市玄武区肺癌靶向39基因检测(组织)服务,咨询热线4001789498。位于南京市玄武区珠江路223号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥7600
¥9880
省¥2280
报告时间:3-5个工作日
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为什么肺癌需要这份“基因导航图”?

玄武区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向39基因检测(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

张今年58岁,体检发现肺部有个小结节,进一步检查后被诊断为非小细胞肺癌。他和家人迷茫:手术之后该怎么办?用哪种药效果最好?会不会有严重的副作用?主治医生建议他做一项“肺癌靶向39基因检测”。这就像在复杂的治疗迷宫中,获得了一张精准的“基因导航图”,能指引医生找到最适合他的个体化治疗方案,无效治疗,争取更好的生存机会。

在中国,肺癌的形势非常严峻。根据中国国家癌症中心发布的最新数据:

  • 与死亡率:肺癌我国恶性肿瘤率和死亡率的首位。
  • 年新例:我国每年新发肺癌数约82.8万例。
  • 5年生存率:目前我国肺癌的总体5年相对生存率仍不足20%,但早期发现和精准治疗能显著提升这一数字。
  • 高发年龄与性别:肺癌从45岁以后快速上升,高发年龄在60-75岁之间。男性显著高于女性,男女比例约为2:1。

这些数字背后,是一个个家庭。面对肺癌,我们不再只有传统的“一刀切”式放化疗。现代医学已经“精准医疗”时代,而实现精准的第一步,就是了解肿瘤的基因特征。肺癌靶向39基因检测(组织),正是打开这扇大门的钥匙。

大白话解读:给肿瘤基因拍一次“CT”

您可以把这项检测想象成给肿瘤的基因拍一次“CT”。传统的检测方法可能只看一两个基因“点位”,而这项名为NGS(下一代测序技术)的检测,能一次性对39个与肺癌治疗密切基因进行深度“扫描”,看得更、更。

它主要解答三大类问题:

  • 靶向药“钥匙”在哪里? 检测是否存在特定的基因突变(如EGFR、ALK、ROS1等)。这些突变就像是肿瘤的“命门”,而对应的靶向药就是精准的“钥匙”。找到突变,就能使用高效、副作用相对较小的靶向药物。
  • 治疗“刹车”松没松? 检测MSI(微卫星不稳定性)等指标,能帮助判断是否可能从治疗(PD-1/PD-L1抑制剂)中获益。这相当于检查肿瘤细胞的“”是否失效,让自身的细胞能够重新识别并攻击它。
  • 化疗药怎么选更有效? 检测与化疗药物毒性、敏感性基因,评估对不同化疗方案的可能反应和副作用风险,帮助医生优选方案,实现“增效减毒”。

简单说,这份报告的目标是:为每一位,在靶向、、化疗的武器库中,选出最可能有效、且副作用相对可控的武器,实现“因人施治”。

检测过程攻略:从组织样本到精准报告

整个过程规范且,您需要了解以下点:

1. 样本类型: 检测需要肿瘤组织样本。通常来源于:

  • 手术切除的新鲜组织石蜡埋组织
  • 穿刺活检获取的穿刺活检组织
  • 科保存的石蜡切片(白片)

医生会根据您的,选择最合适的样本进行送检。

2. 检测流程:

  • 第一步:医生评估与取样。 科医生会在显微镜下确认样本中是否有足够量的肿瘤细胞。
  • 第二步:基因“解码”。 实验室从样本中提取DNA,利用NGS技术对39个目标基因进行测序,海量读取基因信息。
  • 第三步:生物信息分析。 将测得的序列与正常基因对比,通过强大的计算机分析,找出突变、融合等信息。
  • 第四步:生成临床报告。 医学专家结合最新的临床研究证据,解读分析结果,生成一份指导用药的临床报告。

3. 报告周期: 从实验室收到合格样本起,通常需要7个工作日左右报告。这份报告将由您的主治医生为您详细解读。

拿到报告后,我该怎么办?

拿到基因检测报告,请不要自行解读。它是一份专业的医学,由您的主治医生结合您的(如类型、分期、身体状况等)来综合判断。

医生通常会从报告中寻找以下信息:

报告部分 可能的结果 临床意义
靶向用药基因 发现EGFR 19外显子缺失突变 提示对一代、三代EGFR靶向药(如吉非替尼、奥希替尼等)敏感,是选择。
治疗指标 MSI-H(高频微卫星不稳定) 提示可能从检查点抑制剂治疗中获益。
化疗药物基因 ERCC1基因高表达 可能提示对含铂类化疗药物不敏感,医生可能会调整方案。
遗传风险评估 发现胚系突变(如BRCA1) 可能与遗传,医生会评估家族风险,并可能影响治疗方案选择。

请带着报告,与您的主治医生进行一次沟通。您可以询问:

  • “根据我的报告,目前首选的治疗方案是什么?”
  • “这个方案的大致效果和可能的副作用是怎样的?”
  • “如果没有找到敏感的靶向突变,我们下一步的备选方案是什么?”

基因检测的结果,让您和医生从“尝试治疗”转变为“决策”,制定最合适的战斗策略。

预防与长期监测建议

对于健康人群和高危人群:

  • 一级预防(预防): 戒烟并远离二手烟;减少职业暴露(如石棉、氡气);注意空气污染;健康饮食习惯,多蔬菜水果;坚持体育锻炼。
  • 二级预防(早筛早诊): 肺癌高危人群(如长期吸烟、有家族史、职业暴露史等),建议定期进行低剂量螺旋CT(LDCT)筛查,这是目前最有效的早期发现肺癌的手段。

对于肺癌康复与长期生存:

  • 规律复查: 遵医嘱定期复查。通常治疗结束后前2-3年,每3-6个月复查一次;之后可逐渐延长间隔。复查项目通常胸部CT、肿瘤标志物等,旨在及时发现可能的复发或转移。
  • 生活管理: 保持乐观心态,均衡,适度锻炼,增强。任何形式的烟草和有害烟雾。注意呼吸系统感染,接种流感疫苗和肺炎疫苗。
  • 监测新选择: 在医生指导下,对于一些,定期进行血液循环肿瘤DNA(ctDNA)检测(即“液体活检”)可能有助于动态监测疗效和微小残留,但并不能替代影像学检查。

肺癌基因检测,三个常见误解要

误解一:做了基因检测就一定能用上靶向药。
:基因检测的目的是为了寻找用药依据。只有检测到有对应药物的敏感突变,才能使用靶向药。如果没有找到,则意味着靶向药可能无效,医生会根据报告中的信息(如化疗敏感性、指标)和临床指南,选择更合适的治疗方案。检测本身是为了盲目使用无效药物。

误解二:基因检测做一次就管一辈子。
:肿瘤的基因不是一成不变的。在治疗压力下,肿瘤可能产生新的突变(耐药突变),导致原来的药物失效。因此,当靶向药出现耐药时,医生可能会建议再次进行活检和基因检测,以寻找新的治疗靶点,制定后续方案。

误解三:血液检测(液体活检)可以替代组织检测。
:血液检测无创、便捷,是组织检测的重要,特别适用于无法获取组织样本。但组织检测仍是金标准,它能提供更、更准确的基因信息。初始诊断时,如果条件,使用组织样本进行检测更为可靠。成,选择需由医生根据决定。

肺癌的治疗是一场战,而精准的基因检测为我们提供了“战略”。通过与医生的沟通,借助现代基因科技的力量,可以更有信心、更有方向地迎接挑战,争取更长的生存时间和更高的生活质量。

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