单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测
高淳区万核医学基因检测咨询中心是南京市高淳区专业单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测检测预约机构,位于南京市高淳区镇兴路248号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖玄武区、秦淮区、建邺等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
1. 为什么需要进行实体瘤基因检测?
高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498
恶性肿瘤已成为严重问题之一。根据中国国家癌症中心发布的最新数据,中国每年新发恶性肿瘤数百万例,平均每天有确诊为癌症。实体瘤(如肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、所有恶性肿瘤的绝大部分而言,中国男性首位为肺癌,多数常见癌种的5年相对生存率仍有癌种的5年生存率仍低于50%。从,恶性肿瘤随年龄增加而上升,40岁以后快速升高,高发年龄主要集中在60岁及以上人群。不同癌种的性别分布各异,总体而言,男性p>
面对严峻的肿瘤防控形势,传统的“一刀切”式治疗模式已无法满足需求。现代肿瘤学精准医疗时代核心在于基于个体肿瘤的特定基因变异信息,选择最可能受益的靶向或。因此,对肿瘤基因检测,已成为制定科学、个体化治疗策略不可或缺的一环。“单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测”正是为此目的而设计的高通量测序(NGS)产品,通过一次性检测与实体瘤发生个DNA基因和33个RNA融合基因,为临床决策分子图谱支持。
2. 基因检测方案对比:单癌种Panel vs 泛癌种Panel
在选择基因检测产品时,临床医生和癌种靶向Panel与泛癌种大Panel的选择。下表从多个维度对对比,以帮助理解本产品的定位与价值。
3. 本产品的特点与优势
“单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测”是一款基于新一代测序技术的综合性泛实体瘤检测产品,以下显著特点与优势:
- :同步检测141个与实体瘤靶向治疗、遗传风险基因,涵盖FDA/NMPA批准药物靶点、NCCN/CSCO指南推荐基因及临床实验热点,同时专门检测33种重要的RNA融合基因,有效层面可能漏检的融合事件。
- 一次检测,多重获益:单评估靶治疗(如TMB、MSI状态)及化疗性的分子标志物,为制定联合治疗策略或后线治疗方案提供一站式数据支持。
- 技术可靠,流程高效:采用经过严格验证的NGS湿实验流程与生物信息学分析流程,确保检测结果的准确性与可重复性。报告周期控制在7个工作较快地为临床治疗决策提供依据。
- 指导个体化治疗与:变异与已,还会提示临床研究信息,为缺乏标准治疗方案的可能的组机会。
4. 如何选择合适的检测策略?
选择单癌种Panel还是泛癌种Panel,需考量:
- 考虑数:对于癌种有非常明确、有限的几个核心驱动基因(如非小细胞肺癌的EGFR/ALK/考虑单癌种Panel。对于经过多线治疗后进展、或标准检测未找到驱动基因的晚期癌种Panel的更高。
- 考虑临床治疗目标的紧迫性
- 考虑经济因素与样本条件:需在预算最合理确保有足够质量和数量的肿瘤组织样本(如手术或活检组织标本)用于检测对样本要求更高。
- :应选择在权威实验室进行、经过严格性能验证、分析解读团队专业、报告且符合临床实践指南的检测产品。
简而言之,本产品作为一款泛实体瘤大Panel检测,更适合那些寻求最大化治疗机会分子信息以指导复杂临床群体。
5. 肿瘤预防与监测建议
基因检测虽主要用于治疗指导,但也肿瘤的:
- 一级预防():倡导健康生活方式,如膳食(增加蔬肉类)、保持健康体重、坚持规律接触明确的职业与环境致癌物。疫苗(如HPV疫苗、乙肝疫苗)以癌症。
- 二级预防(早筛早诊):积极参与国家推荐或针对高危人群的癌症筛查项目,如肺癌的低剂量螺旋的 mammography、结直肠癌的肠镜或粪便潜血检测、胃癌的胃镜筛查等。对于有明确肿瘤家族史的人群,可咨询专业医生进行遗传风险评估。
- 治疗与康复期监测:确诊肿瘤并接受治疗后,应遵循影像学检查和肿瘤标志物检测。若进展,可考虑再次进行基因检测(特别是使用新的组织样本或液体活检),以探寻新的治疗靶点和耐药机制。
6. 检测须知
- 样本要求:本检测适用于福尔马林埋(FFPE)的肿瘤组织样本。样本需含有足够比例的肿瘤细胞(通常要求不低于一定百分比),且DNA/RNA质量符合检测标准。送检前医生评估确认。
- 适用人群:经确诊的实体晚期、转移性或复,以及寻求精准靶向或
- 报告解读:检测报告为专业医学信息由有经验的临床医生结合、既往治疗史等进行综合解读,并做出最终治疗不应自行根据更改治疗方案。
- 技术局限性:NGS技术存在一定的局限性,如无法检测所有类型的基因组改变;对于肿瘤含量极低或质量很差的样本,可能出现假阴性结果;检测出的临床意义可能不明确(VUS),解读。
- 伦理与隐私:检测涉及个人敏感的遗传信息,受隐私用于本次检测的医学分析与报告生成。
