热门
首页 > 检测项目 > 双样本-肝胆胰腺肿瘤血液120基因检测

双样本-肝胆胰腺肿瘤血液120基因检测

高淳区万核医学基因检测咨询中心是南京市高淳区专业双样本-肝胆胰腺肿瘤血液120基因检测检测预约机构,位于南京市高淳区镇兴路248号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖玄武区、秦淮区、建邺等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥5100
¥6630
省¥1530
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

1. 为什么需要肝胆胰腺肿瘤的精准基因检测?

高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的双样本-肝胆胰腺肿瘤血液120基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

肝胆胰腺肿瘤(包括肝癌、胆管癌、胆囊癌及胰腺癌)是我国常见的消化道恶性肿瘤,具有高发病率、高死亡率的特点,严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据:

  • 年新发病例数:肝癌、胰腺癌、胆囊癌及胆管癌等合计年新发病例数庞大,其中肝癌年新发病例数位居前列,胰腺癌的发病率也呈持续上升趋势。
  • 发病率与死亡率:肝癌的发病率与死亡率在所有恶性肿瘤中均位居前列,而胰腺癌因其隐匿性强、进展迅速,死亡率极高,接近发病率,素有“癌王”之称。
  • 5年生存率:整体而言,肝胆胰腺肿瘤的5年相对生存率显著低于大部分常见癌种,尤其是胰腺癌和晚期肝癌,生存率亟待提高。
  • 高发年龄与性别:此类肿瘤多见于中老年人群,高发年龄通常在40岁以后,并随年龄增长风险增加。在性别比例上,男性发病率普遍高于女性,这与环境暴露、生活习惯等因素相关。

面对严峻的疾病负担,传统的诊疗模式已遇到瓶颈。肝胆胰腺肿瘤异质性强,不同患者的驱动基因突变谱差异显著,直接影响了治疗方案的敏感性与耐药性。因此,通过基因检测实现“同病异治”的精准医疗,已成为改善患者预后的关键路径。“双样本-肝胆胰腺肿瘤血液120基因检测”正是为此类患者量身定制的精准诊疗工具。

2. 基因检测方案对比:单癌种Panel vs. 泛癌种Panel

在选择基因检测产品时,患者和临床医生常面临单癌种Panel与泛癌种Panel的选择困惑。两者各有侧重,下表从多个维度进行客观对比:

对比维度 单癌种Panel(如:肝胆胰腺120基因) 泛癌种Panel(如:500+基因)
设计定位 深度聚焦特定癌种(肝胆胰腺),基因列表针对性强。 覆盖全身多个癌种,追求广谱性。
基因数量与深度 基因数量相对精简(如120个),但对核心基因的检测深度更深,测序覆盖更均匀,有利于低频突变检出。 基因数量庞大(数百个),但对每个基因的测序深度可能平均分配,在特定癌种的关键区域深度可能不及单癌种Panel。
对肝胆胰腺肿瘤的临床相关性 极高。 严格筛选与肝胆胰腺肿瘤发生、发展、预后及治疗(靶向、免疫、化疗)密切相关的基因,涵盖该领域最新临床证据与指南推荐。 中等。 包含大量与肝胆胰腺肿瘤无关的基因信息,临床解读需从中筛选,核心治疗相关基因的覆盖可能不够深入或前沿。
检测灵敏度 通常更高。因其针对性强,可优化生信分析流程,在血液等低丰度样本中检测肿瘤来源低频突变的性能更优。 相对平均。为平衡多癌种需求,在特定癌种的检测灵敏度上可能做出妥协。
报告解读与临床指导 解读高度聚焦,直接关联肝胆胰腺肿瘤的临床治疗、临床试验及预后评估,可操作性强。 解读范围广,需要医生花费更多精力筛选与当前癌种相关的信息,可能包含意义不明确的偶然发现。
适用场景 明确诊断为肝胆胰腺肿瘤的患者,寻求最直接、最深入的精准治疗指导。 原发灶不明或罕见肿瘤,或希望一次性了解广泛基因图谱的患者。

3. “双样本-肝胆胰腺肿瘤血液120基因检测”的特点与优势

本产品在通用单癌种Panel的基础上,采用了创新的“双样本”设计,进一步提升了检测的精准性与临床应用价值。

  • 专属的120基因Panel: 精选与肝胆胰腺肿瘤高度相关的120个基因,全面覆盖关键驱动基因、可靶向基因、免疫治疗相关标志物(如TMB, MSI)、化疗药物敏感性/毒性相关基因及遗传风险基因,确保检测内容与临床决策无缝对接。
  • 创新的“双样本”分析: 同时采集患者的血液样本(血浆与白细胞)。血浆用于捕获循环肿瘤DNA(ctDNA),反映肿瘤的实时分子图谱;白细胞用于构建个体胚系背景,通过对照分析,可以准确区分体细胞突变(仅存在于肿瘤)与胚系突变(遗传性),这对于鉴别遗传性肿瘤综合征、避免误判至关重要。
  • 高灵敏度NGS技术: 采用新一代测序技术,对血液ctDNA进行高深度测序,有效克服肿瘤异质性和样本限制,尤其适用于无法获取组织样本或需要动态监测的患者。
  • 快速报告周期: 标准报告周期为7个工作日,能较快地为病情进展迅速的患者提供治疗依据,助力抓住治疗时机。
  • 全面的临床解读: 报告不仅列出突变信息,更会结合肝胆胰腺肿瘤的最新临床研究、中外指南及药物获批情况,提供分级的治疗建议(包括已获批靶向/免疫药物、临床试验信息等),并提示遗传风险。

4. 如何选择:单癌种、泛癌种与“双样本”策略

核心原则:根据临床需求,选择最匹配、最深入的检测方案。

  • 选择“双样本-肝胆胰腺肿瘤血液120基因检测”的情况:
    • 已确诊为肝癌、胆管癌、胆囊癌、胰腺癌等,需要制定一线或后线精准治疗方案。
    • 组织样本获取困难、不足或不愿进行侵入性活检的患者。
    • 希望进行疗效动态监测、耐药机制评估或复发预警。
    • 有家族史,需要明确肿瘤是否为遗传性,并同时指导治疗。
    • 追求针对肝胆胰腺肿瘤最高检测灵敏度与最深临床解读的患者。
  • 考虑泛癌种Panel的情况:
    • 原发部位不明的转移性肿瘤,需通过基因谱寻找起源线索。
    • 非常罕见或病理类型特殊的肝胆胰腺肿瘤,其驱动基因可能超出常规认知范围。
    • 患者有强烈的意愿,希望一次性获得最广泛的基因全景图(需知晓其可能带来的信息过载与偶然发现风险)。

总的来说,对于绝大多数肝胆胰腺肿瘤患者,深度聚焦的单癌种Panel是更具性价比和临床实用性的首选。而“双样本”设计进一步解决了血液检测中胚系干扰的痛点,使结果更可靠,尤其适合血液检测场景。

5. 肝胆胰腺肿瘤的预防与监测建议

基因检测是精准治疗的核心,但预防与早期监测同样重要。

  • 高危人群筛查: 具有慢性乙肝/丙肝感染、肝硬化、非酒精性脂肪性肝病、糖尿病、长期吸烟饮酒史、肝胆胰腺肿瘤家族史(尤其直系亲属)的人群属于高危群体。建议定期进行血清甲胎蛋白、CA19-9等肿瘤标志物及腹部超声/CT/MRI检查。
  • 生活方式干预: 接种乙肝疫苗,规范治疗病毒性肝炎;健康饮食,控制体重,预防脂肪肝;戒烟限酒;积极治疗糖尿病等基础疾病。
  • 遗传咨询: 若家族中有多名成员罹患相关肿瘤,或患者发病年龄较轻,可考虑进行遗传咨询和胚系基因检测(如本产品的双样本分析即可提供相关信息),以评估家族遗传风险,指导家族成员的健康管理。
  • 治疗后的监测: 对于已完成治疗的患者,除影像学随访外,血液ctDNA监测(如本检测)可作为微小残留病灶和早期复发的灵敏指标,实现更主动的管理。

6. 检测须知

  • 样本类型: 外周血(使用专用采血管采集,包含血浆和白细胞)。无需肿瘤组织,无创便捷。
  • 适用人群: 临床诊断为肝胆胰腺肿瘤的患者;疑似肝胆胰腺肿瘤需辅助诊断者;治疗过程中需要评估疗效或耐药机制者;治疗后需监测复发风险者。
  • 检测前咨询: 建议在临床医生或遗传咨询师指导下进行,充分了解检测的目的、意义、局限性及可能的结果。
  • 报告解读: 检测报告为专业的医学信息,必须由主治医生结合患者具体的临床病情(如病理类型、分期、既往治疗史等)进行综合解读,并制定最终治疗方案。患者请勿自行根据报告用药。
  • 技术局限性: 血液基因检测存在假阴性可能(如肿瘤未释放足够ctDNA)。检测结果仅反映当前样本中捕获的基因变异情况,且基因与药物的关系随医学进展不断更新。
费用计算器
微信二维码

扫码添加客服微信

400-178-9498 回到顶部