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子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

在南京市六合区做子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织),推荐六合区万核医学基因检测咨询中心(南京市六合区新华路564号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥13140
¥17082
省¥3942
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

为什么需要——直面3>

系统最常见的日益受到中国国家癌症中心发布的最新权威癌的年上升,已成为威胁女性健康的重要问题。该癌种在女性恶性肿瘤,高发年龄主要集中在50至60岁的围绝经期及绝经后女性,但近年来有年轻化趋势。男女比例自然不适用,因几乎发生于女性。尽管五年生存率相对高于妇科恶性肿瘤,但晚期或预后仍然较差,死亡率不容忽视。因此,早期、精准的诊断和个体化的治疗策略对于改善p>

传统的诊疗模式,如影像分析,是癌诊断的基石,但在揭示肿瘤的分子本质、预测治疗反应和评估复发风险方面存在局限。随着精准医学的发展,基于分子特征的个体化治疗已成为改善癌治疗效果本套餐整合了靶向120基因测序与PD-L1(22C3抗体)蛋白表达检测,旨在从基因组和蛋白组两个层面,为诊断、指导精准靶向与化疗药物选择,并评估遗传风险及预后,是对传统诊疗手段的重要且p>

方案对比——多维度诊断技术的协同价值

在南京市六合区做子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织),推荐六合区万核医学基因检测咨询中心提供专业的子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

在流程中,影像学、基因检测各自扮演着独特且互补结合才能构建最评估体系。

技术维度 主要功能与价值 局限性
影像学检查<、MRI、CT) 无创或微创地观察子宫形态、肿瘤位置、大小、肌层浸润深度、淋巴结转移及远处临床分期和疗效评估的核心依据。 无法判断肿瘤的分子分型、基因突变状态及生物学行为;对微小转移不敏感。

(组织形态学+基础td>
诊断金标准,明确肿瘤类型(样癌、浆液性癌等)、组织学分级、分期,并通过少量标志物(如ER/PR,p53)进行初步分型。 提供的信息相对宏观和局限,揭示驱动基因突变、基因组不稳定性(MSI)、同源重组修复缺陷(HRD)等事件,难以直接多数靶向药物。
基因检测(本套餐)
(NGS+PD-L1td>
从分子层面揭示肿瘤特征:
  • 检测120个靶向/化疗基因突变,寻找靶向/化疗药物。
  • 评估MSI/MMR状态及林奇综合征治疗及遗传咨询。
  • 检测HRR基因,提示PARP抑制剂疗效机会。
  • PD-L1表达检测,点抑制剂治疗可能性。
需要合格的肿瘤组织样本;无法替代影像学对肿瘤解剖学范围的评估,细胞形态的基本诊断。
整合应用模式 影像学定位,类型,基因检测阐明分子机制。 需要多学科团队(MDT)协作解读结果,将不同维度的信息整合应用于临床决策。

特点与优势

本检测套餐的设计紧密结合临床诊疗指南与研究以下核心特点与优势:

一一步到位:套餐并非简单的基因列表堆砌,而是系统性地整合了与癌诊疗最分子维度。一次性检测,可同时获得靶向用药线索、化疗敏感性提示治疗生物标志物(MSI及PD-L1)状态以及遗传性肿瘤综合征(林奇综合征)风险评估,极大提高了检测效率和信息产出价值。

二、精准指导治疗决策:

  • 靶向治疗:覆盖PI3K/AKT/mTOR通路、RAS/RAF通路信号通路基因,为寻找相应的靶向药物(如mTOR抑制剂、PARP抑制剂等)提供依据。
  • 治疗:通过MSI检测和PD-L1(22C3)蛋白表达检测双重评估,精准筛选可能从PD-1/PD-L1抑制剂中获益的优势人群。
  • 化疗指导:
  • 预后评估:特定基因突变状态(如TP53, PTEN等)与肿瘤的侵袭性和预后,有助于进行更精准的风险分层。

三遗传风险:套餐林基因的检测,这对于,是林奇综合征的首发或“前哨”肿瘤。明确遗传背景影响监测和预防策略重大意义。

四、技术可靠,周期明确:采用业界广泛应用的下一代测序(NGS)技术和经过临床验证的PD-L1 22C3抗体,确保检测结果的准确性与可靠性。标准报告,有助于临床医生和治疗。

如何选择检测时机与人群

适合进行此类检测。基于临床实践,以下值得考虑:

  • 初治III/IV期)、复发或:这部分高效、低毒的系统性治疗需求迫切,基因检测能为寻找靶向、更多治疗选择线索。
  • 类型为高危型(如浆液性癌、癌肉瘤、未分化癌等)或:
    这些肿瘤通常侵袭性强,预后较差,更可能存在特殊的驱动突变,从精准治疗中获益的可能性更大。
  • 有异常治疗反应或标准:用于探索耐药机制,寻找后续替代治疗方案。
  • 个人或家族有结直肠癌、疑似遗传:进行林奇综合征筛查整个家族的癌症预防。
  • 寻求更信息和个体strong>即使早期分型也对评估复发风险和指导重要参考价值。

选择前,应由临床医生结合、治疗阶段及经济因素进行综合评估和推荐。

预防与监测建议

学特点及分子检测带来的新认知,提出以下建议:

一级预防(针对健康人群及高危人群):保持健康体重管理在医生指导下合理使用雌激素;对有林奇综合征等遗传性肿瘤家族史的女性,建议进行遗传咨询和基因检测,并考虑提前开始筛查或采取预防性措施。

二级预防(早诊早治):

三级预防(治疗与康复期监测):规范完成初始治疗(手术、放化疗等)后,应遵医嘱定期复查,检查、肿瘤标志物检测和影像学检查。对于已完成基因检测结果可作为长期监测的分子基线。若未来出现复发或转移,原有的基因检测报告可为再次活检和治疗提供方向;在某些血液的循环肿瘤DNA(ctDNA)监测可能有助于评估早期发现复发。

检测须知

  • 样本要求:本检测为组织套餐,需提供合格的肿瘤组织样本。常见的有效切除的石埋组织块或切片、穿刺活检组织等。样本的质量和肿瘤细胞含量直接影响检测成功率,请检测机构的要求进行样本采集、处理和寄送。
  • 检测前咨询:建议在临床医生指导下进行检测申请。医生会评估检测协助解读检测结果对治疗意义。
  • 报告解读:检测专业的分子生物学由有经验的临床医生或遗传咨询师结合完整进行解读,切勿自行判断。
  • 局限性认知:基因检测是强大的。阴性结果不意味着绝对无药可用,阳性结果也需结合临床证据判断操作性。检测主要反映送检样本取材时的分子状态,肿瘤可能存在异质性或随时间演化。
  • 隐私与伦理:检测涉及个人敏感的遗传和健康信息,选择严格隐私保护措施的检测