结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

一、为什么需要做这项检测？——从数据与说起

玄武区万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐检测服务。预约电话：400-178-9498

老张今年58岁，半年前因为便血和被诊断为晚期结直肠癌。起初，他接受了标准的化疗，但效果不佳，身体却越来越虚弱。医生建议他做一次更基因检测，结果发现他的肿瘤存在一个特定的基因突变，恰好有对应的靶向药物。换药后，老张的肿瘤得到了有效控制，生活质量也提升。老张并非个例，在精准医疗时代，了解肿瘤的“基因底牌”已成为制定有效治疗方案一步。

在中国，结直肠癌的形势非常严峻。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• 与死亡率：结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一，所有癌症的第二位，死亡率高第四位。
• 年新例：我国每年新发结直肠癌数40万例，这意味着每天有1000人被确诊。
• 5年生存率：我国结直肠癌总体5年生存率约为56%，与发达国家相比仍有提升空间。而晚期生存率则显著降低。
• 高发年龄与性别：年龄多在40岁以上，并随年龄增长而升高。男女比例约为1.3:1，男性略高于女性。

这些冰冷的数据背后，是一个个家庭面临的挑战。传统的“一刀切”式治疗模式，正在被“量体裁衣”的精准治疗所取代。而实现精准治疗的前提，正是、精准的基因检测。

二、大白话解读：这个检测套餐到底是什么？

您可以把“结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐”想象成一次为您的肿瘤组织进行的“基因CT扫描”。

1. 核心检测一：靶向与化疗43基因检测（含MSI）

• “靶向”基因：就像找到锁的钥匙孔。肿瘤的生长往往由某些“坏掉”的基因（突变）驱动。这项检测能一次性扫描43个与结直肠癌最基因，看看是否存在这些“钥匙孔”（如KRAS, NRAS, BRAF, HER2等）。如果找到，医生就能选择对应的“钥匙”（靶向药）来精准开锁，抑制肿瘤生长。
• “化疗”基因：预测疗效与毒性。化疗药并非对所有人都一样有效。检测一些特定基因，可以预测对某些化疗药物（如氟尿嘧啶类、伊立替康、奥沙利铂）的敏感性和可能发生的严重毒副作用，帮助医生选择更有效、更化疗方案。
• MSI（微卫星不稳定性）：这是判断能否使用治疗的重要“指示灯”。MSI-H（高度不稳定）的结直肠癌，从治疗中获益的可能性非常大。

2. 核心检测二：PD-L1（22C3）表达检测

这可以理解为检查肿瘤细胞的“能力”。PD-L1是肿瘤细胞用来欺骗人体系统的一种蛋白。通过组化方法（22C3是的检测抗体之一）检测表达水平，可以进一步判断治疗（PD-1/PD-L1抑制剂）对可能的效果。

总结来说，这个套餐通过NGS（DNA+RNA）等技术，一次检测，就能为医生提供靶向治疗、治疗、化疗三大核心治疗方向的决策依据，真正实现“一网打尽，精准制导”。

三、检测过程攻略：简单几步，明了

整个过程非常规范，您只需医生即可。

四、拿到报告后，我该怎么办？

拿到报告并不意味着结束，而是一个更精准治疗的开始。

• 与您的主治医生沟通：这是最重要的一步！请携带报告咨询您的肿瘤科医生。医生会结合您的、身体状况和报告结果，为您解读：
  • 是否存在可用的靶向药物？是推荐一线使用还是后续治疗？
  • MSI状态和PD-L1表达如何？是否适合尝试治疗？
  • 化疗基因结果提示哪些药可能更有效？哪些药需要警惕毒性？
• 理解报告的局限性：基因检测是强大的，但并非万能。有靶点不一定100%有效，没有靶点也不意味着无药可用。治疗决策是综合多种因素的结果。
• 临床组机会：如果报告提示一些罕见突变，医生可能会告知您是否有针对该突变的临床试验可以参加，这可能是获得前沿治疗的机会。
• 家族风险管理：如果检测发现林奇综合征等遗传性基因突变，意味着您的直系亲属也可能有风险，建议他们进行遗传咨询和早癌筛查。

五、预防与监测建议：健康主动权在自己手中

对于健康人群及康复，预防与定期监测：

科学复查频率建议（请遵医嘱个性化调整）：

• 治疗期及结束后2-3：通常每3-6个月复查一次，肿瘤标志物（如CEA）、/影像学检查（CT或MRI）等。
• 结束治疗3-5年后：可延长至每6-12个月复查一次。
• 5年以后：每年进行一次健康检查，并终身坚持肠镜监测。
• 肠镜：是结直肠癌筛查和监测的“金标准”，康复需根据医生建议定期进行。

生活建议：

• 饮食：增加膳食纤维（谷物、蔬菜水果），减少红肉及加工肉制品，过度。
• 运动：保持规律的中等强度体育锻炼，控制体重，肥胖。
• 习惯：戒烟。注意排便习惯改变，如有便血、、大便性状改变等异常，及时就医。
• 筛查：普通人群应从40-45岁开始接受结直肠癌风险评估，高危人群应更早开始肠镜筛查。

、常见误解

误区一：基因检测是“最后一根稻草”，只有晚期人才需要做。

：不对。基因检测对于早期、中期、晚期的都有价值。对于早期，有助于评估复发风险；对于中期，可指导术后治疗；对于晚期，则是寻找靶向、治疗机会的核心手段。越早了解基因信息，越能规划治疗策略。

误区二：检测出基因突变，就一定有药可用。

：不一定。基因检测报告会列出“有临床意义的变异”和“意义未明的变异”。只有那些被大量临床研究证实、且有已上市或在研药物对应的突变，才能指导当前用药。医生需要根据证据等级为您做出推荐。

误区三：PD-L1表达阴性，就不能使用治疗。

：正确。对于结直肠癌，特别是MSI-H（高度微卫星不稳定），无论PD-L1表达如何，都是治疗的优势人群。PD-L1表达是重要的参考指标，但并非唯一标准。MSI状态、肿瘤突变负荷（TMB）等同样是指标。最终需由医生综合判断。

结直肠癌的治疗已精准时代。了解自身的肿瘤基因特征，就像在复杂的战场上获得了精准的导航图。希望这份科普能帮助您和您的家人更好地理解这项重要的检测技术，在与斗争的道路上，做出更明智的选择，拥抱更多希望。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。