热门
首页 > 检测项目 > 肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

雨花台区万核医学基因检测咨询中心是南京市雨花台区专业肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)检测预约机构,位于江苏省南京市雨花台区花神大道221号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖玄武区等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥13140
¥17082
省¥3942
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

肺癌靶向120基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐(组织)对比分析介绍

雨花台区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

肺癌是我国率和死亡率均首位的恶性肿瘤,严重威胁国民健康。随着精准医疗的发展,基于分子分型的靶向治疗和治疗已成为非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的核心。本产品“肺癌靶向120基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐(组织)”是一款针对肺癌综合性分子检测方案,旨在为临床诊断、治疗方案制定及预后评估提供、精准的分子信息。

1. 为什么需要:中国肺癌与精准检测性

根据中国国家癌症中心发布的最新数据,肺癌是我国最常见的恶性肿瘤。年新例数约82.8万,占所有新发癌症的20%以上。同时,肺癌也是癌症死亡的首要原因,年死亡数约65.7万。中国肺癌总体5年生存率在过去十年虽有提升,但仍不足20%,远低于欧美发达国家。肺癌的高发年龄集中在45岁以上,且男性显著高于女性,男女比例约为2:1。面对如此严峻的,传统的“一刀切”治疗模式已无法满足临床需求。半数的亚洲非小细胞肺癌携带明确的驱动基因突变(如EGFR、ALK等),可从相应的靶向药物中显著获益。此外,以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的治疗,疗效与PD-L1蛋白的表达水平。因此,在治疗前进行系统、基因和蛋白表达检测,是实施精准医疗、延长生存、提高生活质量第一步。

2. 方案对比:不同样本类型检测的优劣分析

分子检测的准确性高度依赖于样本的质量和类型。本检测套餐主要推荐使用组织样本,但临床中也存在替代性样本。不同样本类型在检测应用上各有特点,对比如下表所示:

样本类型 主要优势 局限性/挑战 适用场景
组织样本(石蜡切片/埋组织/新鲜组织/穿刺活检) 检测的“金标准”。能同时进行基因突变(NGS)和PD-L1蛋白表达(组化)检测;肿瘤细胞含量高,DNA质量好,结果最准确可靠;可进行评估,确认肿瘤类型和含量。 属于性操作,部分可能无法获取或样本量不足;对于晚期多线治疗后,新活检组织可能无法反映最新的肿瘤演化。 初诊首选;有条件进行组织活检的复发或进展;需要同步评估基因突变和PD-L1表达。
血液ctDNA(液体活检) 无创或微创,易于重复取样;能肿瘤异质性,反映肿瘤的分子图谱;适用于无法获取组织或组织样本不足。 对于早期或负荷较低的肿瘤,ctDNA释放量少,可能存在假阴性;目前尚不能用于PD-L1蛋白表达的检测;检测灵敏度受技术平台影响。 组织样本无法获取时的替代方案;监测治疗疗效、耐药机制和进展;评估肿瘤突变负荷(TMB)等。
胸水等体液细胞块 属于微创样本,对于伴有恶性积液/水的获取相对容易;可制备成细胞块进行类似组织的检测。 样本中肿瘤细胞比例可能不稳定,影响检测成功率;细胞量可能不足;预处理流程较组织复杂。 伴有恶性胸水的晚期肺癌,作为组织或血液样本的。
不同样本的互补性 在临床实践中,组织检测是基石。当组织不可及时,液体活检是重要的。有时,结合组织和血液检测可以更揭示肿瘤的异质性和耐药机制,实现动态监控。

3. 本检测套餐的特点与优势

本产品专为非小细胞肺癌设计,整合了多维度信息,以下突出特点:

  • 检测且聚焦:一次性检测120个与肺癌靶向治疗密切基因,覆盖了NCCN/CSCO指南推荐及已上市靶向药物所有主要靶点(如EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、NTRK、HER2等),同时MSI(微卫星不稳定性)和28个HRR(同源重组修复)基因,为评估PARP抑制剂等治疗可能性提供依据。
  • 靶向与联合决策:创新性地将大Panel NGS基因检测与PD-L1组化(22C3抗体)检测相结合。能为靶向治疗提供用药指导,还能通过PD-L1表达水平(TPS评分)明确治疗的优势人群,一站式解决靶向和两大主流治疗路径的用药依据问题。
  • 化疗基因:套餐整合了与铂类、培美曲塞等常用化疗药物疗效或毒性基因位点,为化疗方案的个性化选择与毒副作用预测提供参考,实现“靶向++化疗”的用药指导。
  • 金标准样本确保准确性:基于组织样本进行检测,确保了基因突变检测的灵敏度和特异性,更是PD-L1蛋白表达检测的唯一可靠样本来源,保证了整体结果的权威性和临床可参考性。
  • 明确的临床效用:报告直接服务于肺癌的诊断(如鉴别罕见驱动突变)、靶向//化疗用药指导、以及预后监控(如监测耐药突变),极强的临床实践指导价值。

4. 如何选择:临床决策路径建议

面对不同的临床,和医生应如何决策是否进行此项检测?

  • 强烈推荐人群:初诊的晚期非小细胞肺癌,类型为癌、大细胞癌或含有癌成分,应考虑使用本套餐进行组织检测,以获取一线治疗决策所需的所有分子信息。
  • 推荐人群:早期术后复发或晚期经治后出现明确进展,且有机会再次进行组织活检。通过检测可以探寻新的治疗靶点或耐药机制,指导后续治疗方案。
  • 替代方案考虑:对于确实无法获取合格组织样本,可考虑分两步走:进行血液ctDNA大Panel基因检测以寻找靶向治疗机会;同时,应尽最大努力(如通过胸水细胞块)尝试获取可用于PD-L1检测的细胞学或组织学样本。
  • 重要原则:检测应“及早进行,应检尽检”。在开始任何系统性治疗(靶向或治疗)之前,获得完整的分子报告是标准操作流程。不应因检测结果而过度延误治疗。

5. 预防与监测建议

精准检测是治疗环节,但肺癌的防控需要前移和管理。

  • 高危人群筛查:对于长期吸烟、有职业暴露史、有肺癌家族史的高危人群,推荐进行低剂量螺旋CT(LDCT)筛查,这是目前唯一被证实能降低肺癌死亡率的筛查手段。
  • 治疗中监测:在接受靶向治疗期间,应定期通过影像学评估疗效。当临床怀疑耐药时,可考虑再次活检或进行血液ctDNA检测,以明确耐药基因图谱,指导后续治疗选择。
  • 健康生活方式:戒烟是预防肺癌最有效的措施。同时,外空气污染暴露,注重职业防护,保持健康饮食和锻炼习惯,对于降低肺癌风险有积极作用。

6. 检测须知

  • 样本要求:本套餐需使用组织样本。送检的石蜡切片或组织块需足够量的肿瘤细胞(一般要求肿瘤细胞含量>20%),并由医生评估确认。新鲜组织或穿刺组织需按要求妥善保存和运输。
  • 报告周期:自实验室收到合格样本起,约需10个工作日检测报告。复杂的或需要重复验证可能略有延长。
  • 结果解读:检测报告将详细列出基因变异信息、PD-L1表达水平、MSI状态临床意义解读。报告解读需由临床医生结合、类型、既往治疗史等综合进行,切勿自行解读用药。
  • 局限性认知:任何技术都有局限性。NGS检测可能存在技术平台无法覆盖的罕见变异类型;PD-L1表达时空异质性,单次活检结果不一定代表所有。临床决策需多维度考量。

综上所述,“肺癌靶向120基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐(组织)”是一款符合中国肺癌诊疗现状的综合性分子检测产品。它以组织为样本,整合了当前肺癌精准治疗最重要的生物标志物,旨在为每一位绘制个性化的“分子画像”,从而帮助临床医生制定最合理的治疗策略,最终助力提升我国肺癌生存获益。

费用计算器
微信二维码

扫码添加客服微信

400-178-9498 回到顶部