肺癌靶向39基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐（组织）分析介绍

随着精准医疗的发展，肺癌的治疗个体化时代。基于组织样本的“肺癌靶向39基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐”整合了靶向、生物标志物的分析，为临床制定、精准的治疗依据。

1. 为什么需要这项检测：基于学的严峻现实

雨花台区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

肺癌是我国率和死亡率最高的恶性肿瘤，防治形势严峻。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• ：肺癌年82.8万，占所有新发癌症的20%以上；年65.7万，占所有癌症死亡总数的27%以上，首位。
• 5年生存率：我国肺癌总体5年相对生存率在过去十年虽有提升，但仍不足20%，晚期生存率更低，凸显了早期诊断和精准治疗的重要性。
• 高发年龄与性别：肺癌年龄增长而上升，高发年龄通常在40岁以后，并在80-84岁年龄组达到峰值。在性别比例显著高于女性，男女比例约为2:1。

非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%。对于放化疗模式已逐渐被靶向治疗和。然而，这些高效疗法的前提是明确驱动基因突变状态（如EGFR、ALK、ROS检查点表达水平（如PDL1）。因此、准确的基因检测，是延长。

2. 不同样本类型检测方案对比

肺癌的基因检测可根据选择不同来源的样本。本套餐主要采用常见样本类型对比如下：

综上所述，组织性和准确性，仍是初进行系统性分子分型的首选和基石。本套餐专门针对组织样本优化生物标志物的一次性精准解析。

3. 本检测套餐的特点与优势

• 三位一体，覆盖一次性检测覆盖靶向治疗（39个核心基因，EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、BRAF、KRAS、NTRK基因及耐药位点）、strong>（PDL1蛋白表达，使用获批的22C3抗体试剂）及化疗指导（药物基因）。同时微卫星不稳定性检测，为更多参考。
• 基于组织，结果可靠：直接对肿瘤组织进行检测，突变等位基因频率检出更适用于融合、扩增等复杂变异，并能提供PDL1表达的直观学评估（TPS/CPS评分），是临床决策的强力依据。
• 技术，精准高效：采用新一代测序技术，通量高，灵敏度好，能够一次性平行检测多个基因的多种变异形式多次检测消耗宝贵样本和时间。
• 报告周期短，助力快速决策：报告周期约为7个工作日，能在医生和分子分型报告，有利于尽快启动精准治疗方案。
• 指导意义明确：检测列出变异信息，更权威指南（如NCCN、CSCO指南）推荐的靶向/化疗药物，为临床用药提供直接参考。