肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）

一、为什么需要：中国肺癌诊疗现状与精准检测的必要性

在南京市六合区做肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织），推荐六合区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

肺癌是我国当前面临的重大公共卫生挑战。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，肺癌的发病率和死亡率均居所有恶性肿瘤的首位。中国肺癌的年新发病例数约超过80万例，占所有新发癌症的约五分之一。肺癌的死亡率同样居高不下，严重威胁国民健康。从生存率看，我国肺癌的总体5年生存率在过去十年虽有提升，但仍与发达国家存在差距，这凸显了早诊早治和精准治疗的重要性。

从人群特征分析，肺癌的高发年龄主要集中在45岁以上，并随年龄增长风险显著增加。在性别比例上，男性发病率显著高于女性，但近年来女性发病率也呈上升趋势。这些严峻的数据背后，是无数患者和家庭的重负。传统的“一刀切”式治疗模式已无法满足临床需求，个体化的精准医疗成为必然选择。而精准医疗的基石，正是基于肿瘤组织样本的全面分子检测。

本检测套餐——肺癌靶向120基因检测及PD-L1（22C3）表达检测套餐（组织），正是为此而生。它整合了下一代测序（NGS）技术与免疫组化技术，一次性对肺癌相关的靶向、化疗、免疫治疗及预后相关生物标志物进行全面评估，旨在为临床医生提供一张多维度的“肿瘤分子画像”，从而为患者制定最合理的个体化治疗方案。

二、方案对比：基因检测、传统病理与影像学的互补价值

肺癌的诊断与治疗决策是一个多维度信息整合的过程。基因检测、传统病理学检查和影像学检查各有侧重，相辅相成，共同构成了现代肺癌诊疗的“三驾马车”。下表详细阐述了三者的核心价值与互补关系：

三、本检测套餐的特点与核心优势

相较于单基因依次检测或有限的基因组合，本套餐设计体现了全面、高效、经济与前瞻性的特点：

1. 检测内容全面，一站式解决：套餐一次性覆盖了靶向治疗（120个核心基因）、免疫治疗（PD-L1 22C3）、化疗相关（药物敏感性及毒性基因）以及预后评估（如MSI、HRR基因）四大关键维度。这避免了因分次检测导致的样本浪费、时间延误和治疗决策的碎片化。

2. NGS技术优势显著：采用下一代测序技术，能够同步检测基因的点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合等多种变异形式，尤其对于罕见靶点和复合突变的检出具有不可替代的优势，不漏掉任何潜在的治疗机会。

3. 遵循权威指南，临床意义明确：检测基因列表严格筛选自国内外权威非小细胞肺癌诊疗指南（如CSCO、NCCN）推荐，以及已获批或处于临床研究后期的药物靶点，确保每一个检测结果都有明确的临床解读和用药指导价值。

4. 样本类型灵活，适应临床多样场景：支持石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织及穿刺活检组织等多种样本类型，能够满足初诊、复发、耐药等不同阶段患者的检测需求，最大程度利用宝贵的病理标本。

5. 兼顾现实与前瞻：除了指导当前已上市药物的应用，套餐中包含的HRR同源重组修复基因、MSI等指标，也为患者参与相关靶向药物的临床试验提供了信息，为未来治疗预留了可能性。

四、如何选择：适用人群与时机

并非所有肺癌患者都需要或适合进行如此全面的检测。科学选择检测方案需基于病理类型和疾病阶段：

• 核心适用人群：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，尤其是肺腺癌、大细胞癌以及部分非吸烟肺鳞癌患者。这类肿瘤驱动基因突变阳性率较高，从全面检测中获益最大。
• 关键检测时机：
  • 初诊晚期/转移性患者：在确诊后、开始一线系统治疗前，强烈建议使用本套餐进行全面检测，以确定最优的初始治疗方案（靶向或免疫治疗）。
  • 早期术后患者：对于具有高危因素（如分期较晚、脉管癌栓等）的术后患者，检测可提供预后信息，并为未来可能的复发转移储备用药指导方案。
  • 治疗进展患者：在使用靶向药物或化疗后出现疾病进展，可考虑对新的病灶进行再次活检并检测，以明确耐药机制（如EGFR T790M， C797S等），指导后续治疗线选择。
• 选择考量：对于经济条件有限或样本量极少的患者，可在医生指导下根据病理特征优先选择针对最常见驱动基因（如EGFR, ALK, ROS1）的检测，但可能会遗漏其他可用药靶点。本套餐的优势在于一次性能最大概率地找到治疗突破口。

五、肺癌预防与长期监测建议

在关注精准治疗的同时，预防与科学监测同样至关重要。

预防层面：首要措施是戒烟并避免二手烟暴露，这是降低肺癌风险最有效的方法。其次，减少职业与环境致癌物（如石棉、氡气、空气污染物）接触。对于有肺癌家族史的高危人群，保持健康生活方式，增强免疫力。

监测与随访层面：

• 高危人群筛查：建议长期重度吸烟者、有职业暴露史者、有家族史者等，定期进行低剂量螺旋CT（LDCT）筛查，以实现早期发现。
• 患者治疗期与康复期监测：接受靶向或免疫治疗的患者，需严格遵医嘱定期进行影像学（CT）复查和肿瘤标志物检测，评估疗效。同时关注药物不良反应，及时与医生沟通。
• 分子水平的监测：对于使用靶向药物的患者，疾病进展时，在条件允许的情况下，鼓励进行再次活检和基因检测（如本套餐），以动态了解肿瘤的分子演变，为后续治疗决策提供依据。液体活检（检测血液中ctDNA）作为一种无创补充手段，在无法获取组织时可用于监测基因突变变化。

六、检测须知

为确保检测流程顺利和结果准确可靠，请注意以下事项：

• 样本要求：本套餐检测必须使用肿瘤组织样本。送检前需由病理医生评估，确保样本中肿瘤细胞含量满足NGS检测要求。具体的样本制备与寄送需遵循检测机构的规范操作流程。
• 临床信息提供：申请检测时，应尽可能提供完整的临床信息，包括患者年龄、病理诊断报告（含病理类型、分级）、既往治疗史（特别是是否用过靶向/化疗药物）、临床分期等，这些信息对结果的精准解读至关重要。
• 报告周期：本检测从样本合格入库到出具报告，常规周期约为10个工作日。复杂情况可能略有延长。
• 报告解读：检测报告为专业性极强的医学文件，必须由有经验的临床医生（如肿瘤内科、呼吸内科医生）结合患者的具体情况进行综合解读，并据此制定治疗方案。患者切勿自行解读或用药。
• 技术局限性：任何技术都有其局限性。NGS检测存在技术性假阴性或假阳性的可能，且检测结果反映的是所送检样本的局部信息。当检测结果与临床表征严重不符时，应与医生探讨是否需要复测或采用其他方法验证。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。