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肺癌-119基因(组织版)-单T

栖霞区万核医学基因检测咨询中心提供南京市栖霞区肺癌-119基因(组织版)-单T服务,咨询热线4001789498。位于南京市栖霞区尧化门街229号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

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为什么肺癌患者需要做基因检测?一把钥匙开一把锁的故事

栖霞区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-119基因(组织版)-单T检测服务。预约电话:400-178-9498

张先生确诊肺癌后,一度非常沮丧。但医生告诉他,现在的肺癌治疗已进入“精准时代”,关键是要找到驱动他肺癌生长的那个“锁孔”。肺癌-119基因检测,就是帮助寻找匹配“锁孔”的那把“钥匙”的过程。只有找到了精准的靶点,才能使用对应的靶向药物,打开“治愈”或“长期控制”的希望之门。

在中国,肺癌的形势非常严峻。根据中国国家癌症中心发布的最新数据:

  • 发病率与死亡率:肺癌是我国发病率和死亡率均位居首位的恶性肿瘤。
  • 年新发病例:我国每年新发肺癌病例数约82.8万。
  • 5年生存率:尽管治疗手段进步,但我国肺癌总体5年生存率仍有待提高,早期发现和精准治疗是提升生存率的关键。
  • 高发年龄与性别:肺癌发病率随年龄增长而升高,高发年龄通常在45岁以上。在性别比例上,男性发病率显著高于女性。

面对如此高的发病数量,传统的“一刀切”式化疗已经不能满足治疗需求。通过基因检测实现“量体裁衣”的个性化治疗,已成为现代肺癌诊疗的核心环节。

大白话解读:肺癌-119基因(组织版)-单T是什么?

这个听起来专业的名词,我们可以把它拆解开来理解:

“肺癌”:明确指出这项检测是专门为肺癌患者设计的。

“119基因”:意味着检测 panel 覆盖了与肺癌发生、发展密切相关的119个基因。这就像一个大规模的“嫌疑人排查名单”,其中包括了EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等国内外指南明确推荐的核心靶点,以及其他大量与预后、耐药、遗传风险相关的基因,确保筛查更全面。

“组织版”:说明检测需要的样本是肺癌的组织标本,通常是手术或穿刺活检后制成的石蜡切片。组织是基因检测的“金标准”样本,能最真实地反映肿瘤本身的基因状态。

“单T”:指的是仅对肿瘤组织样本进行检测。这是一种高效、经济的检测策略,专注于从肿瘤组织中寻找驱动突变。

“NGS”:即下一代测序技术。它不同于一次只查一个基因的传统方法,可以一次性对这119个基因进行“高通量”平行测序,效率高,信息全,不易遗漏重要突变。

简单说,这项检测就是利用最先进的NGS技术,对您肺癌的组织样本进行一次深度“摸底考试”,全面排查119个关键基因的状况,为医生制定精准治疗方案提供核心依据。

检测过程全攻略:从样本到报告,每一步都清晰

了解了检测是什么,您可能关心具体怎么做。整个过程可以概括为以下几个步骤:

  • 第一步:样本获取与确认。您的经治医生会评估您是否有留存合格的肿瘤组织石蜡切片或蜡块。这是检测的起点。
  • 第二步:样本寄送与质检。医院病理科会将样本送至检测实验室。实验室首先会对样本进行严格质控,确保肿瘤细胞含量和DNA质量符合检测要求。
  • 第三步:DNA提取与建库测序。从合格的组织中提取肿瘤DNA,然后利用NGS技术构建基因文库,上机进行大规模平行测序。
  • 第四步:生物信息学分析。海量的测序数据经过专业的生物信息团队分析,比对、筛选出有临床意义的基因变异。
  • 第五步:报告生成与解读。检测结果会形成一份详细的报告,并由专业的分子病理医生或遗传咨询师审核解读,确保结论的准确性和临床可操作性。

整个流程大约需要7个工作日。您和您的主治医生就能拿到这份至关重要的“基因地图”。

拿到报告后怎么办?与医生共同规划治疗路线图

检测报告不是终点,而是精准治疗的起点。报告内容专业,请务必与您的主治医生共同解读:

  • 寻找“靶点”与“钥匙”:报告会明确指出在119个基因中,发现了哪些具有临床意义的突变。例如,如果检出EGFR敏感突变,就意味着可以使用对应的EGFR靶向药物,这通常比化疗效果更好、副作用更小。
  • 理解“耐药”与“后备方案”:全面的基因检测不仅能发现一线用药靶点,还可能提示潜在的耐药机制,为未来如果一线药物失效后,提前规划二线、三线的治疗选择。
  • 参与临床试验的机会:对于目前尚无标准靶向药物的罕见突变,报告结果可能帮助您筛选到合适的临床试验,获得前沿治疗的机会。
  • 制定整体策略:医生会结合您的基因检测结果、病理类型、分期和身体状况,综合制定最适合您的治疗组合,可能是靶向治疗、化疗、免疫治疗或联合治疗。

请记住,您手中的报告是医患沟通最重要的工具之一,充分讨论,明确后续每一步计划。

预防与监测建议:治疗中和治疗后的健康管理

即使开始了精准治疗,定期的监测和良好的生活习惯也至关重要。

复查频率建议(请遵医嘱个性化调整):

  • 治疗期间:通常每2-3个月进行一次全面的复查,包括影像学检查(如CT)、肿瘤标志物和必要的血液检查,以评估治疗效果。
  • 稳定期/康复期:在治疗有效、病情稳定的情况下,复查间隔可能逐步延长至每3-6个月,之后每年1-2次。长期生存者仍需坚持年度体检。
  • 出现新症状时:任何时候出现新的、持续的疼痛、咳嗽、气短等症状,都应及时就医,不必机械等待复查日期。

生活建议:

  • 坚决戒烟,远离二手烟:这是对肺部最重要的保护。
  • 均衡营养:保证优质蛋白、维生素和膳食纤维摄入,维持良好体能。
  • 适度锻炼:在身体允许的条件下,进行如散步、太极拳等温和运动,增强免疫力。
  • 保持乐观心态:积极的心态是抗击疾病的重要力量,可寻求家人、朋友支持或加入病友团体。
  • 关注呼吸健康:注意空气质量,在雾霾天气做好防护,预防呼吸道感染。

关于肺癌基因检测,三个常见误解需要澄清

误解一:检测基因数量越多越好?
并非简单如此。检测基因的数量需要与临床意义平衡。肺癌-119基因 panel 是经过科学设计和临床验证的,既涵盖了所有国内外指南强制推荐和大部分推荐检测的核心基因,也包含了有潜在临床价值及与耐药、预后相关的大量基因,对于指导肺癌精准治疗已经非常充分。盲目追求上千基因的“大 panel”,可能增加无关信息的干扰和成本。

误解二:抽血检测(液体活检)可以完全替代组织检测?
不能完全替代。血液检测(检测循环肿瘤DNA)具有无创、便捷、可动态监测的优势,是组织检测的重要补充。但在初次诊断时,组织样本仍是基因检测的“金标准”,其检测准确度通常更高。当组织样本不可及或量不足时,血液检测是很好的替代或补充方案。本产品“组织版”正是基于金标准样本,确保初次检测的准确性。

误解三:没有检出靶向药突变,检测就白做了?
绝对不是。一份全面的基因检测报告价值多元:首先,它明确了患者没有常见的靶向药可用突变,这能避免盲目使用靶向药,节省经济成本并防止无效治疗带来的副作用,从而让医生更果断地选择其他有效的治疗方案,如化疗或免疫治疗。其次,报告中的其他基因信息可能提示预后、遗传风险或参与特定临床试验的可能。因此,无论结果如何,检测都提供了至关重要的决策信息。

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