双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测

为什么需要“双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测”？

在南京市六合区做双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测，推荐六合区万核医学基因检测咨询中心提供专业的双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

泌尿系统肿瘤，膀胱癌、肾癌、癌等，是我国常见的恶性肿瘤，严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据，泌尿系统肿瘤的沉重：

• 年新例数：我国癌、膀胱癌、肾癌的年新例数合计30万例，且呈持续上升趋势。
• 与高发年龄：癌在男性恶性肿瘤中前列，且年龄呈年轻化趋势，但主要高发年龄仍在60岁以上；膀胱癌和肾癌的高发年龄多在50-70岁。
• 男女比例：癌为男性特有；膀胱癌和肾癌均男性多于女性，男女比例约为3-4:1。
• 死亡率与5年生存率：泌尿系统肿瘤的死亡率不下，晚期。以膀胱癌为例，5年生存率在早期（非肌层浸润性）可90%，但一旦进展为肌层浸润性或发生转移，5年生存率将显著下降。肾癌的5年生存率与发现早晚，早期肾癌预后较好，晚期则预后较差。

面对如此严峻的形势，依靠传统诊断手段已难以满足精准医疗的需求。肿瘤的发生发展本质上是基因层面异常的累积。因此，通过基因检测洞察肿瘤的分子特征，对于实现泌尿系统肿瘤的精准诊断、预后评估、治疗方案选择及复发监测。“双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测”正是为此而生。

泌尿系统肿瘤诊断与监测方案对比

现代泌尿系统肿瘤的诊疗是一个多维度整合的过程，传统学、影像学与的基因检测技术各优势，互为。下表详细对比了三核心价值：

综上所述，结合可构建“形态-位置-功能”三位一体的完整诊断视图，最大化诊疗决策的信息基础。

“双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测”的特点与优势

本产品专为泌尿系统肿瘤设计，核心特点与优势体现在：

• 双样本设计（组织+血液）：同时检测肿瘤组织与外周血白细胞。组织样本用于分析体细胞突变（肿瘤特有），血液样本则用于胚系突变分析（遗传性肿瘤风险评估）和作为，有效区分胚系突变与体细胞突变，提高检测准确性，并鉴别出可能遗传给后代的癌症风险。
• 靶向泌尿系统肿瘤的99基因Panel：精心筛选与泌尿系统肿瘤（肾癌、膀胱癌、癌等）发生、发展、治疗及预后密切99个核心基因，涵盖靶向治疗、治疗、遗传风险评估、预后判断位点，聚焦，性价比高。
• NGS技术平台：采用下一代测序技术，可一次性平行检测基因的点突变、缺失、拷贝数变异、基因融合等多种变异形式，效率高，信息。
• 明确的临床应用导向：检测报告紧密围绕“指导精准治疗”展开，列出基因变异，更会到已获批或临床试验阶段的靶向/药物、临床指南推荐、预后信息等，为临床医生提供直接的决策参考。
• 快速报告周期：标准报告周期为7个工作日，能较快地为治疗决策提供分子信息，适合需要尽快制定治疗方案。

如何选择进行基因检测？

并非所有泌尿系统肿瘤都需要立即进行基因检测。建议在以下重点考虑：

• 晚期或转移性：寻求潜在的靶向治疗或治疗机会，是进行基因检测最核心的适用场景。
• 标准治疗失败或耐药：探索耐药机制，寻找后续替代治疗方案。
• 诊断不明确或罕见亚型：通过分子特征诊断和分型。
• 显著家族遗传史：个人或家族中有多人罹患泌尿系统肿瘤癌症，需评估遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征、遗传性肾癌等）的风险。
• 高危早期：希望更精确地评估复发风险，指导术后治疗决策或制定个性化监测计划。
• 寻求临床试验组：基因检测结果是筛选临床试验组资格的重要依据。

最终决策应由临床医生结合、经济状况和治疗意愿综合做出。

泌尿系统肿瘤的预防与监测建议

基于中国和学数据，提出以下建议：

• 一级预防（预防）：戒烟是预防膀胱癌、肾癌最重要措施；长期接触工业化学产品（如苯胺染料）；健康饮食，控制体重，肥胖；积极控制高血压。
• 二级预防（早期筛查）：对于高危人群（如长期吸烟、有家族史、年龄大于50岁的男性），建议定期进行泌尿系统检查，并结合特异性抗原检测。出现无痛性肉眼血尿、疼痛等症状应立即就医。
• 三级预防（治疗与康复）：确诊后，规范治疗并定期随访。随访通常影像学检查、肿瘤标志物检测等。对于已完成治疗，基于基因检测结果的分子残留监测正成为新的研究热点，有望实现更早的复发预警。
• 遗传咨询：若基因检测发现明确的性胚系突变，血缘亲属应接受专业的遗传咨询，了解癌症风险和风险管理策略（如增强筛查、预防性手术等）。

检测须知

• 样本要求：本检测需同时提供福尔马林固定石蜡埋的肿瘤组织样本（需经医生评估确认肿瘤细胞含量）以及的外周血样本。样本质量直接影响检测成功率与准确性。
• 检测流程：由临床医生检测申请，样本采集后按规范寄送至检测实验室。实验室完成DNA提取、建库、测序、生物信息分析和临床解读后报告。
• 报告解读：基因检测报告专业性强，由主治医生或遗传咨询师结合完整临床解读，切勿自行判断。
• 局限性认知：基因检测技术局限性，可能存在技术原因无法检出的变异；检测到的基因变异并非明确的临床意义；阴性结果不代表没有可用药物，治疗决策需综合考量。
• 隐私保护：基因数据属于个人敏感信息，受法律保护。选择检测服务时，应了解检测机构的数据隐私保护政策。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。