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洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理-单次随访

在南京市六合区做洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理-单次随访,推荐六合区万核医学基因检测咨询中心(南京市六合区新华路564号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

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检测项目详情

1. 为什么需要:实体瘤的高与精准监测的迫切性

TM实体瘤全程管理-单次随访,推荐六合区万核医学基因检测咨询中心提供专业的洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理-单次随访检测服务。预约电话:400-178-9498

在中国,恶性肿瘤是严重威胁人民生命健康。以洞微GENETRON MRD TM所覆盖的主要实体瘤为例率和死亡率不下。根据中国国家癌症中心的最新统计数据,肺癌和消化系统肿瘤构成了我国部分。肺癌的首位,年例数约82.8万,5年生存率在过去十年虽有提升但仍不容乐观。结直肠癌年56万,已跃第二位。肝癌和胃癌的年约为41万和死亡率与显著,5年生存率提升面临作为女性最常见的恶性肿瘤,年42万,且年龄呈年轻化趋势。食管癌、膀胱癌等也同样是我国高发或预后较差的癌种。

这些癌与相对有限的5年生存率,凸显了在传统手术及放化疗之外,进行更精准、更灵敏的疗效评估与复发监测的极端重要性。对于已完成根治性治疗的I-III期实体风险依然存在。传统的监测手段存在局限性,往往在肉眼可见的复发灶形成后才能发出警报,可能错过最佳干预时机。因此,能够更早预警复发、评估治疗效果的分子残留(MRD)监测技术,成为了管理中的p>

2. 方案对比:MRD检测、传统与影像学的多维价值

在实体瘤的疗效评估与随访监测中,基因检测(以NGS MRD为代表学和影像学检查扮演着不同且互补的角色。下表详细对比了三与应用价值。

监测维度 基因检测(NGS MRD,如洞微GENETRON MRD TM) 传统学检查 影像学检查(CT/MRI/PET-CT)
核心原理 通过高通量测序技术,在灵敏度地检测来自肿瘤细胞的循环肿瘤DNA(ctDNA),从分子层面判断td> 对手术切除或活检取得的组织样本进行显微镜下形态学观察和评估细胞异型性、增殖活性等。 通过物理成像原理,显示器官和组织的形态、结构、密度及代谢活性变化,发现占位性
灵敏度与时机 灵敏度高,可检测到低于影像学极限的微量肿瘤分子信号,时间早,能在临床复发数月甚至更早前预警。 依赖获取的有限组织,对性、弥散性的适用,属于静态、局部的“瞬间 snapshot”。 灵敏度有限,通常需要肿瘤细胞增殖形成一定大小的肿块(通常>5mm)或引起明显结构异常才能被发现,存在检测“时间窗延迟”。
主要临床应用场景 根治性治疗后的复发风险分层、疗效评估(新动态监测。 初确诊、分型、分期(TNM分期中的T和N),以及治疗后的局部组织评估。 初诊时的分期(远处转移M分期)、治疗前后评估、复发转移的定位诊断。
优势 无创、便捷(需抽血)、反映负荷、动态量化、可指导靶向治疗。 诊断的“金标准”,能提供最直接的细胞学和组织学证据,明确肿瘤类型和性质。 直观显示的解剖位置、大小、与周围组织定位和形态评估的基石。
局限性 不能替代影像学进行精确定位,价格相对较高,可能存在假阴性(当肿瘤细胞不释放ctDNA时)。 有创操作,无法频繁进行,难以反映肿瘤时空异质动态变化。 有辐射(部分检查),无法区分治疗后纤维化/疤痕与活性肿瘤,对敏感。
互补价值 立体化监测网络:学提供基线定性诊断,是一切治疗的起点;NGS MRD提供分子层面的动态预警信号,实现“治”;影像学在MRD阳性或出现临床症状时进行精准定位和确认。最大化实现早发现、早干预,优化管理路径。

3. 洞微GENETRON MRD TM的特点与优势

洞微GENETRON MRD TM作为一款基于NGS技术的单次随访方案针对中国高发癌种设计了针对性的监测方案以下核心特点与优势:

  • 特异性:采用特有的测序技术与生物信息学分析方法,能够在极低丰度下(低至0.02%)精准捕获分子特征,有效区分肿瘤信号与背景噪音,确保结果的可靠性。
  • :产品明确适用于肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、、膀胱癌(MIBC)、食管癌等我国高瘤类型,检测经过优化。
  • 个体化定制的监测基线:通常术后或初诊时,利用肿瘤组织样本进行初次测序,构建特有的肿瘤基因变异图谱作为个体化基线,使得后续血液检测的比对更精准,提升监测的针对性。
  • 无创便捷与快速周期
  • 服务于管理

4. 如何选择:适用人群与时机

并非所有肿瘤或适合立即进行MRD监测。合理:

  • 核心适用人群:已完成根治性手术切除的I-III期实体如上述肺癌、肠癌等中高危复发这部分明确的“无瘤状态”起点,通过监测MRD状态,能有效评估复发风险。
  • 最佳监测启动时机:建议在根治性治疗后(术后约2-4周)进行第一次(基线)血液检测。后续的随访监测频率需结合肿瘤类型、分期、初始治疗反应和临床指南,通常在治疗后的前2-3年每3-6个月进行一次,之后可适当延长间隔。
  • :接受,可在治疗前后进行检测以评估分子缓解深度治疗期间,MRD状态可能为是否需要强化或延长治疗提供参考。
  • 选择注意事项

5. 预防与监测综合建议

基于当前中国实体现状与监测技术发展,提出以下综合建议:

  • 建立分层监测体系:对于根治术后的实体以临床随访为基础、影像学定期复查为框架、NGS MRD动态监测为灵敏立体化随访方案。将常规随访路径,实现风险分层管理。
  • 重视“MRD阳性”的临床应对:一旦监测到MRD阳性,提示分子层面存在肿瘤残留或复发风险显著增高。此时应启动更密切的临床随访,并及时进行性的影像学检查(如PET-CT)寻找潜在医生可据此考虑开展强化治疗、参加临床试验或调整监测策略。
  • 理解“MRD阴性”的意义:持续的MRD阴性状态是预后良好的强烈提示,能极大地信心。但它不能百分之百排除复发可能某些释放ctDNA较少的肿瘤类型。因此,定期的常规影像学复查取代。
  • 生活方式与定期筛查:无论监测技术,一级预防和早期筛查始终是降低。保持健康生活方式,针对高危人群(家族史、长期吸烟、肝炎等)遵循指南进行早期筛查(如低剂量螺旋CT、胃肠镜、结合甲胎蛋白等),是实现早诊早治的第一步。

6. 检测须知

在进行洞微GENETRON MRD TM单次随访检测前临床医生应了解以下信息:

  • 样本要求:本次单次随访检测通常需抽取外周血。但确保检测准确性的前提是,通过肿瘤组织样本建立的个体化基因变异基线。若为首次启动监测,需同步提供组织样本信息。
  • 报告解读:检测报告将由专业的生物信息团队生成,并由资深肿瘤学专家审核。报告将明确给出本次血液样本中是否检测到与基线分子特征(即MRD阳性/阴性),并提供临床解读提示。报告解读由主治医生结合、影像、体征等)进行。
  • 技术局限性认知:该检测基于ctDNA,存在一定的假阴性可能(如肿瘤细胞不释放DNA或释放量低于检测下限)。阴性结果不能。同时,检测结果目前主要用于复发风险预警和疗效指导靶向用药的能力取决于所监测的基因明确的靶向药物。
  • :本检测是一项监测临床决策的重要参考依据,但不能作为唯一的诊断或治疗决定标准。所有治疗方案的调整都评估后做出。