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子宫内膜癌套餐子宫内膜癌-151基因(组织版)-单T

常州市钟楼区子宫内膜癌套餐子宫内膜癌-151基因(组织版)-单T预约就选钟楼区万核医学基因检测咨询中心,地址:常州市钟楼区关河西路140号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥8640
¥11232
省¥2592
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

为什么医生建议做基因检测?

常州市钟楼区子宫内膜癌套餐子宫内膜癌-151基因(组织版)-单T预约就选钟楼区万核医学基因检测咨询中心提供专业的子宫内膜癌套餐子宫内膜癌-151基因(组织版)-单T检测服务。预约电话:400-178-9498

在临床诊疗中,许多患者和家属会提出这个关键问题。作为肿瘤专科医师,我们建议进行基因检测的核心价值在于:通过分子层面的精准分析,为患者制定个体化治疗方案,避免无效治疗带来的经济负担和身体损害,同时识别遗传风险以指导家族健康管理。

1. 项目介绍

子宫内膜癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心最新统计数据:

  • 年新发病例数:8.2万例
  • 发病率:10.28/10万
  • 死亡率:2.04/10万
  • 5年生存率:72.1%
  • 高发年龄:50-60岁
  • 男女比例:女性专属肿瘤

本检测采用NGS技术对151个与子宫内膜癌相关的基因进行全面分析,覆盖靶向治疗、免疫治疗、遗传风险评估等关键临床决策点,为患者提供精准的分子分型依据。

2. 检测内容详解

基因类别 代表性基因 突变类型 临床意义 证据等级
靶向治疗相关 PIK3CA, PTEN, KRAS 点突变/扩增 mTOR抑制剂敏感性 1级
免疫治疗相关 POLE, POLD1, MSI-H 错配修复缺陷 PD-1抑制剂疗效预测 1级
遗传易感基因 BRCA1/2, Lynch综合征相关基因 胚系突变 家族风险评估 2A级
预后相关 CTNNB1, TP53 功能获得/缺失 疾病进展风险 2B级

3. 检测技术原理

本检测采用国际标准的NGS技术流程:

  • 建库:提取肿瘤组织DNA后进行片段化和接头连接
  • 捕获:使用特异性探针富集目标基因区域
  • 测序:Illumina平台进行双端150bp高通量测序
  • 生信分析:变异检测→注释→临床解读三级分析流程

检测灵敏度达1%突变频率,覆盖度>500×,严格遵循CAP/CLIA认证标准。

4. 适用人群

  • 初诊分型:指导分子分型(TCGA分型)和治疗方案选择
  • 耐药换药:进展后寻找新的治疗靶点
  • 术后监测:评估复发风险和辅助治疗选择
  • 遗传评估:年龄<50岁或家族史阳性患者
  • 筛查高危人群:Lynch综合征筛查

5. 检测流程

  1. 医嘱确认:临床医师开具检测申请单
  2. 样本采集:病理科提供FFPE组织切片(8-10张)
  3. 样本送检:冷链运输至中心实验室
  4. 实验室检测:7个工作日内完成
  5. 报告发放:电子版+纸质版双重交付

6. 预防与监测

基于检测结果的长期管理策略:

  • 术后随访:前2年每3-6个月复查,3-5年每6-12个月复查
  • ctDNA监测:高危患者建议每3个月进行循环肿瘤DNA动态监测
  • MRD评估:术后1个月基线检测,后续每6个月评估微小残留病灶

7. 报告解读

临床报告包含三大核心模块:

  • 突变分类:按致病性分级(致病/可能致病/VUS)
  • 用药建议:FDA/NMPA批准药物及临床试验药物推荐
  • 临床试验匹配:符合入组条件的国内外在研项目

报告将由肿瘤专科医师和遗传咨询师联合解读,并提供后续诊疗建议。

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