E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测

1. 项目介绍

吴中区万核医学基因检测咨询中心提供专业的E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

在癌专科门诊中，主治医师面对一位刚确诊说道："根据最新诊疗规范，建议您进行血液17基因检测。这项检测能从分子层面揭示肿瘤特征，为后续治疗方案选择提供重要参考。"

中国癌学现状：

• ：年新例约4.5万例（中国国家癌症中心2022年数据）
• 年龄分布：高发年龄段30-50岁，女性占比达75%
• 5年生存率：分化型癌可达88%，但晚期髓样癌28%
• 死亡率：占所有恶性肿瘤死亡的0.3%，年死亡约3400例

2. 检测详解

3. 检测技术原理

双样本检测优势：同时分析血浆ctDNA（循环肿瘤DNA）和白细胞基因组，可区分体细胞突变与胚系突变。

• 建库：血浆DNA片段化末端修复，白细胞基因组外显子捕获
• 杂交捕获：癌基因panel特异性富集
• 测序：Illumina平台双端150bp深度测序
• 生信分析：突变检出阈值0.5%，经COSMIC/ClinVar数据库注释

4. 适用人群

• 初诊分型：不明确时诊断（如滤泡性）
• 耐药换药：放射性碘治疗失败后的方案选择
• 术后监测：微小残留（MRD）动态追踪
• 遗传评估：多发性肿瘤综合征筛查
• 高危筛查：有癌家族史人群

5. 检测流程

1. 医嘱确认：临床医师检测申请单
2. 样本采集：外周血10mL（Streck管+EDTA管各1支）
3. 冷链运输：4-8℃专用运输箱72送达
4. 实验室检测：收到样本后7个工作完成
5. 报告发放：电子版推送至HIS系统

6. 预防与监测

术后随访方案：

• 低危组：每6-12个月Tg检测+颈部
• 中危组：每3-6个月ctDNA动态监测
• 高危组：每2-3个月综合评估（含基因检测）

MRD评估标准：连续2次检测到相同驱动突变视为阳性

7. 报告解读

临床意义分类：

• 类（明确）：BRAF V600E等
• 类（可能）：RET M918T等
• 类（临床意义不明）：新发融合变异

用药推荐原则：选择NCCN指南1类证据药物，2A类证据药物需MDT讨论

临床试验：自动筛选CDE登记的癌试验

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。