泛实体瘤-919基因（组织版）检测

万核医学基因检测咨询中心（鹿城区）推出的泛实体瘤-919基因（组织版）检测，是一项基于高通量测序技术的全面肿瘤基因检测服务，可帮助临床医生制定精准治疗方案，为肿瘤患者提供个体化诊疗依据。预约咨询请拨打400-178-9498。

检测概述

泛实体瘤-919基因（组织版）检测是万核基因基于新一代测序技术（NGS）开发的全面肿瘤基因检测产品，覆盖919个与实体瘤发生、发展、治疗及预后密切相关的基因。该检测可一次性分析肿瘤相关基因的突变、拷贝数变异、基因融合等多种变异类型，为临床提供全面的分子诊断信息。

本检测特别适用于各类实体瘤患者，包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等。通过检测肿瘤组织的基因变异情况，可以帮助医生：

• 明确肿瘤的分子分型
• 指导靶向治疗和免疫治疗选择
• 评估肿瘤遗传风险
• 预测治疗反应和预后

检测原理

泛实体瘤-919基因（组织版）检测采用高通量测序技术，通过以下步骤完成检测：

1. 从肿瘤组织样本中提取DNA
2. 使用特异性探针对目标基因区域进行捕获和富集
3. 高通量测序平台进行测序
4. 生物信息学分析识别基因变异
5. 临床解读生成报告

该技术具有高灵敏度（可检测低至1%的突变频率）和高特异性，能够全面覆盖以下变异类型：

• 单核苷酸变异（SNV）
• 小片段插入缺失（Indel）
• 拷贝数变异（CNV）
• 基因融合（Fusion）
• 微卫星不稳定性（MSI）
• 肿瘤突变负荷（TMB）

临床意义

泛实体瘤-919基因检测具有重要的临床价值：

• 指导靶向治疗：识别可靶向的驱动基因突变，如EGFR、ALK、ROS1等，为选择靶向药物提供依据
• 预测免疫治疗疗效：通过TMB和MSI评估患者对免疫检查点抑制剂的潜在反应
• 辅助诊断和分型：帮助鉴别诊断困难的肿瘤类型，如NTRK融合阳性肿瘤
• 预后评估：某些基因变异与患者预后密切相关，如TP53突变
• 遗传风险评估：识别胚系突变，评估家族遗传风险

根据万核基因的临床数据统计，约70%的实体瘤患者可通过本检测获得具有临床指导意义的基因变异信息，其中约40%的患者可据此调整治疗方案。更多详情可咨询400-178-9498。

适用人群

泛实体瘤-919基因（组织版）检测适用于以下人群：

• 初诊的晚期实体瘤患者，寻求精准治疗选择
• 标准治疗失败或复发的实体瘤患者
• 罕见或诊断困难的肿瘤患者
• 需要评估免疫治疗潜在获益的患者
• 有肿瘤家族史，需评估遗传风险的患者
• 参与临床试验筛选的患者

值得注意的是，本检测不适用于：

• 血液系统肿瘤（需选择专门的血液肿瘤基因检测）
• 无法获取肿瘤组织的患者（可考虑液体活检替代）
• 早期肿瘤且无治疗需求的患者

检测流程

在万核医学基因检测咨询中心（鹿城区）进行泛实体瘤-919基因检测的流程如下：

整个流程通常需要10-15个工作日完成。如有紧急临床需求，万核基因可提供加急服务，详情请咨询400-178-9498。

样本要求

为确保检测质量，万核基因对肿瘤组织样本有以下要求：

样本采集和保存的关键点：

• 避免使用电刀，以免破坏DNA
• 手术标本应在离体后30分钟内处理
• 石蜡标本应避免反复冻融
• 运输过程保持低温（2-8℃）

报告解读

万核基因提供的检测报告包含以下核心内容：

• 基因变异列表：详细列出检测到的所有临床相关变异
• 临床意义解读：根据国际指南和文献证据分级
• 治疗建议：FDA/NMPA批准的靶向药物和临床试验信息
• 预后信息：与疾病进展和生存相关的标志物
• 遗传咨询建议：针对可能的胚系突变

报告采用三级证据分级系统：

如需详细了解报告内容或预约检测，请致电万核医学基因检测咨询中心热线400-178-9498，我们的专业团队将为您提供全面咨询服务。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。