染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）
海盐县万核医学基因检测咨询中心是嘉兴市海盐县专业染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）预约机构，位于浙江省嘉兴市海盐县武原街道枣园西路578号（如需办理，需提前预约），预约电话4001789498。为南湖区、秀等地孕妈提供安心的产前遗传检测服务。
染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目介绍
海盐县万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498
在我国，出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷儿约100万例异常是导致出生缺陷的重要原因之一，如常见的唐氏综合征（21三体综合征）发生率约为1/600-1/800。随着生育年龄的普遍推迟，高龄孕产妇比例逐年上升，染色体异常风险也随之增加。这些数据提醒我们，科学规范的产前筛查对保障母婴。
染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目二代测序技术，通过采集孕妇外周血，可筛查21、18、13号染色体三体综合征、4种性染色体异常以及116种染色体微缺失/微重复综合征。无创、、准确的特点，已保障，为孕妈妈提供生优育指导。
常见问题解答
Q1: 染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目是什么？
这是一项基于二代测序技术的无创产前检测项目，通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA，筛查胎儿是否存在染色体非整倍体异常和微缺失/微重复。检测范围、18、13号染色体三体、4种性染色体异常以及116种染色体微缺失/微重复综合征，为临床诊断提供重要参考依据。
Q2: 什么孕周做这项检测最好？
建议在孕12周至22周+6天进行检测，此阶段胎儿游离DNA在母血中的含量相对稳定，检测准确性检测时间请遵医嘱。
Q3: 和传统唐氏筛查有什么区别？
- 检测技术：传统唐筛采用结合本检测采用二代测序技术
- 检测范围：唐筛主要针对21、18三体和神经管缺陷，本检测可筛查更多染色体异常
- 准确率：本检测对21三体的检出率显著高于传统唐筛 ：均为无创检测需抽取母体外周血
Q4: 这项检测对胎儿有伤害吗？
无创，采集孕妇外周血，不会对胎儿造成任何伤害。相比羊水穿刺等有创产前诊断方法，更高的Q5: 检测流程是怎样的？
- 医生评估适应症并申请
- 签署li>
- 采集外周血样本
- 实验室检测分析 <检测报告
Q能出检测结果？
Q7: 如果检测结果为高风险怎么办？
高风险结果提示胎儿可能存在染色体异常风险增加，但并非确诊。建议及时咨询遗传专科医生，医生会根据进一步确诊检查，如羊水穿刺等，并给予专业的遗传咨询和生育指导。
Q8: 哪些孕妇特别需要做这项检测？
- 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇 学筛查高风险的孕妇 检查提示胎儿结构异常的孕妇
- 有染色体异常生育史的孕妇
- 夫妇一方为 <医生评估认为需要
孕期
孕期还需要做哪些检查？
温馨提示：产前检测项目的选择应结合医生建议。请在专业产科医生或遗传咨询师的指导下，检测方案。科学规范的产前筛查和诊断有助于及早发现潜在风险，为优生优育保驾护航。
