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泛实体瘤血液188基因检测

义乌市万核医学基因检测咨询中心是金华市义乌市专业泛实体瘤血液188基因检测检测预约机构,位于浙江省金华市金东区傅村镇(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖婺城区、金东区、武义县等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥6450
¥8385
省¥1935
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

泛实体瘤血液188基因检测

基于NGS技术的无创液体活检,全面指导实体瘤精准治疗

项目介绍

泛实体瘤血液188基因检测是一项基于下一代测序(NGS)技术的先进液体活检产品。它通过采集受检者的外周血(血浆与白细胞),对与实体瘤发生发展密切相关的188个基因进行深度测序分析,旨在发现与肿瘤靶向治疗、免疫治疗及预后评估相关的基因变异,为临床医生制定个体化精准治疗方案提供关键分子依据。

产品核心信息:

  • 所属分类:肿瘤基因检测
  • 产品子类:泛实体瘤
  • 检测方法:NGS(高通量测序)
  • 样本类型:血液(血浆+白细胞)
  • 临床应用:指导精准治疗(靶向/免疫/化疗)
  • 报告周期:7个工作日

中国实体瘤疾病负担概况

义乌市万核医学基因检测咨询中心提供专业的泛实体瘤血液188基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁我国居民健康的主要疾病。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据,实体瘤在我国的疾病负担极为沉重:

  • 年新发病例数:我国每年新发恶性肿瘤病例数超过400万例,其中绝大多数为肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌等实体肿瘤。
  • 总体发病率与死亡率:恶性肿瘤发病率与死亡率均呈持续上升态势,分别约为每10万人中293.9人和174.6人,死亡率位居居民全死因首位。
  • 5年生存率:近年来,随着诊疗技术进步,我国恶性肿瘤总体5年相对生存率已提升至约40.5%,但与发达国家仍有差距,凸显了精准治疗的重要性。
  • 高发年龄:恶性肿瘤发病随年龄增加而上升,40岁以后发病率快速升高,80岁年龄组达到峰值。
  • 男女比例:总体而言,男性发病率高于女性(约1.2:1),但病种分布存在差异,如肺癌、肝癌男性高发,甲状腺癌、乳腺癌女性高发。

在此背景下,基于血液的基因检测以其无创、便捷、可重复、能克服肿瘤异质性等优势,成为推动肿瘤精准诊疗、改善患者生存预后的重要工具。

决策指南

本检测适用于多种临床场景,帮助患者和医生做出更明智的决策。

谁需要做

  • 初诊晚期或转移性实体瘤患者,寻求一线靶向或免疫治疗机会。
  • 经传统治疗(手术、放化疗)后出现进展或复发的患者。
  • 因肿瘤组织难以获取或样本量不足,无法进行常规病理基因检测的患者。
  • 希望监测治疗效果、评估耐药机制或预测复发风险的患者。
  • 有明确肿瘤家族史的高危人群,作为辅助风险评估手段(需结合遗传咨询)。

怎么做

  • 医嘱申请:由临床医生根据病情评估并开具检测申请。
  • 样本采集:由专业人员采集10mL外周血至专用采血管(Streck管或类似cfDNA保护管)。
  • 样本运输:采集后需室温保存,并尽快寄送至检测实验室。
  • 检测分析:实验室分离血浆与白细胞,提取DNA,进行NGS建库、测序及生物信息学分析。
  • 报告解读:约7个工作日后,生成包含基因变异详情、临床意义解读及用药建议的正式报告。

结果怎么看

  • 阳性结果:报告提示发现具有明确或潜在临床意义的基因变异。请务必携带报告咨询主治医生,结合具体病情讨论靶向药物、免疫治疗或临床试验等后续治疗方案。
  • 阴性结果:报告未检测到涵盖基因范围内的明确致病性变异。这可能意味着肿瘤释放到血液中的ctDNA含量较低,或驱动变异不在本次检测范围内。医生需结合影像学等其他检查综合判断。
  • 报告内容:包括检测到的基因变异列表(如EGFR、KRAS、BRCA等)、变异解读(致病性、可能致病性等)、匹配的靶向/免疫药物信息、相关临床试验推荐以及必要的备注说明。

检测流程

从样本到报告,流程清晰高效,全程约需7个工作日。

1

医生开具申请

临床评估并填写检测申请单

->
2

血液样本采集

采集10mL外周血至专用管

->
3

样本寄送与处理

冷链运输,实验室分离血浆/白细胞

->
4

NGS测序与生信分析

DNA提取、建库、测序、数据解读

->
5

报告出具与交付

生成并审核正式报告,交付临床

基因-药物详情

本检测涵盖188个与实体瘤治疗高度相关的基因,全面扫描靶向、免疫及化疗相关生物标志物。以下为部分核心基因及其对应的治疗方向示例:

基因类别 代表基因 相关变异类型 主要临床意义与匹配疗法
靶向治疗基因 EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, NTRK1/2/3, RET, MET, HER2 点突变、插入/缺失、融合、扩增 指导对应靶点的小分子抑制剂或单抗类药物使用(如EGFR-TKI, ALK抑制剂等),预测疗效与耐药。
免疫治疗相关基因 PD-L1, MSI相关基因, TMB计算相关基因, POLE 表达水平、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)、功能缺失突变 评估免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)潜在疗效,筛选可能获益人群。
遗传易感与DNA修复基因 BRCA1/2, ATM, PALB2, CHEK2 胚系突变、体系突变 评估遗传风险;提示对PARP抑制剂、铂类化疗的敏感性。
预后与耐药监测基因 TP53, PTEN, PIK3CA, APC, RB1 点突变、拷贝数变异 评估肿瘤生物学行为、预后,并可能提示对某些治疗的耐药机制。

注:具体的药物匹配需依据检测报告中详细的变异解读、国内外权威指南(如NCCN, CSCO)及药物说明书,并由临床医生最终决策。

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