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肺癌-63基因(血液版)

金东区万核医学基因检测咨询中心提供金华市金东区肺癌-63基因(血液版)服务,咨询热线4001789498。位于浙江省婺城区李渔路133号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥6240
¥8112
省¥1872
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
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检测项目详情

45岁的王是一名长期吸烟的销售经理,近期因持续性咳嗽和胸痛就诊。CT检查发现右肺占位,经支气管镜活检确诊为肺癌。由于肿瘤位置特殊无法获取足够组织样本,主治医生建议采用"肺癌-63基因(血液版)"血液检测,需10ml外周血即可分析肿瘤基因变异,为后续治疗方案提供重要依据。

中国肺癌现状:据中国国家癌症中心最新统计数据显示,肺癌年新例约82.8万例,占所有恶性肿瘤的20.03%,首位。死亡率高达65.70%,5年生存率19.7%。高峰年龄在50-75岁之间,男女比例约为2.07:1,吸烟仍是主要危险因素。

1. 指南推荐

金东区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-63基因(血液版)检测服务。预约电话:400-178-9498

主要指南对肺癌基因检测的推荐标准:

  • NCCN指南(2023):明确建议所有非小细胞肺癌进行EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/MET/RET/HER2等基因检测,强调液体活检在组织不足时的替代价值
  • ESMO指南(2022):推荐晚期NSCLC诊断时即应进行多基因panel检测,血液ctDNA检测证据等级提升至IIA级
  • CSCO指南(2023):将血液NGS检测不可获取组织样本时的规范解决方案,特别强调应在靶向治疗耐药后重复检测

2. 检测与临床意义

本检测覆盖63个与肺癌发生发展密切基因:

基因类别代表基因靶向药物适应症
驱动基因EGFR/ALK/ROS1奥希替尼/唑替尼一线治疗选择
耐药机制T790M/C797S阿美替尼EGFR-TKI耐药后
靶点RET/NTRK/MET塞普替尼/拉罗替尼特定融合突变
治疗标志物PD-L1/TMB/MSI帕博利珠单抗疗效预测
预后基因TP53/RB1PARP抑制剂治疗反应评估

3. 检测技术解析

主流基因检测技术对比:

  • NGS技术:基于高通量测序原理,可同时检测数十至数百个基因的SNV/InDel/CNV/Fusion等多种变异类型,检测灵敏度达0.1%,本产品采用独特的双端分子标签技术降低假阳性
  • PCR技术:能检测已知特定突变,覆盖面有限但成本较低,适合已知突变的验证性检测
  • FISH技术:主要用于基因重排和扩增检测,空间分辨率高但通量低,仍需组织样本

4. 精准医疗趋势

最新临床研究进展:

  • 靶向治疗领域:KRAS G12C抑制剂Sotorasib获FDA加速批准,EGFR Ex20ins突变药物Amivantamab展现突破性疗效
  • 治疗方向:TMB作为泛癌种治疗预测标志物NCCN指南,双联合治疗研究取得阶段性成果
  • 液体活检应用:TRACERx研究证实ctDNA动态监测可提前数月预测复发,MRD检测技术灵敏度提升至10-6水平

5. 适用人群

该检测适用于以下五类人群:

  • 初诊:无法获取足够组织样本或需快速获得检测结果的晚期
  • 耐药:靶向治疗进展后寻找耐药机制和后续治疗方案
  • 术后:评估微小残留(MRD)和复发风险分层
  • 遗传高危人群:有肺癌家族史或携带胚系突变(如BRCA2)的个体
  • 健康筛查:长期吸烟等高危人群的早期风险预警

6. 预防与监测建议

基于检测结果的临床管理策略:

  • 术后随访:I-II期建议每3个月ctDNA监测联合影像学检查,III期缩短至每2个月
  • MRD监测:根治性治疗后4周首次检测,阴性每3个月复查,阳性考虑强化治疗
  • 复发预警:ctDNA阳性早于影像学复发中位时间5.2个月(95%CI 3.5-7.1),应启动干预评估
  • 生活方式干预:确认EGFR突变应严格戒烟,ALK阳性注意敏防护

本检测采用标准化的生信分析流程,严格遵循CAP/CLIA认证标准,7个工作提供基因变异、药物敏感性分析和临床解读建议的完整报告,为肺癌管理提供分子层面的决策支持。

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