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实体瘤78基因检测(胸腹水版)

舟山市嵊泗县实体瘤78基因检测(胸腹水版)预约就选嵊泗县万核医学基因检测咨询中心,地址:浙江省舟山市嵊泗县嵊山镇陈钱山路61号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥6240
¥8112
省¥1872
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

1. 项目介绍

在肿瘤科门诊中,我们经常遇到胸腹水患者的确诊难题。"医生,我的胸水反复抽了三次,病理还是没明确诊断..."这是临床常见的困境。作为主治医师,我会建议进行实体瘤78基因检测(胸腹水版),通过液体活检技术解决传统病理的局限性。

根据中国国家癌症中心最新数据:

  • 中国年新发恶性肿瘤病例约482万例
  • 肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌位居发病率前五位
  • 总体5年生存率约40.5%,晚期患者仅为20%左右
  • 高发年龄集中在50-70岁,男性发病率略高于女性(1.2:1)

2. 检测内容详解

基因 突变类型 靶向药物 适应症 证据等级
EGFR 19del/L858R 奥希替尼/吉非替尼 非小细胞肺癌 1A
KRAS G12C Sotorasib 结直肠癌/肺癌 2A
BRCA1/2 致病突变 PARP抑制剂 卵巢癌/乳腺癌 1B

3. 检测技术原理

NGS技术流程:

  • 建库:胸腹水cfDNA片段化加接头
  • 捕获:78基因panel杂交富集
  • 测序:Illumina平台双端测序
  • 生信分析:变异注释与临床解读

4. 适用人群

本检测适用于:

  • 初诊患者:病理分型困难时明确分子特征
  • 耐药患者:寻找继发耐药机制指导换药
  • 术后患者:微小残留病灶(MRD)监测
  • 遗传评估:筛查胚系致病突变
  • 高危筛查:肿瘤早筛辅助诊断

5. 检测流程

标准化操作:

  • 医嘱:临床医生开具检测申请单
  • 取样:采集10ml胸腹水(EDTA管)
  • 送检:4℃冷链运输至实验室
  • 实验:7个工作日内完成检测
  • 报告:电子版+纸质版双重交付

6. 预防与监测

基于检测结果的随访策略:

  • 术后前2年:每3个月ctDNA动态监测
  • 2-5年:每6个月MRD评估
  • 5年后:年度综合复查
  • 高危突变携带者:加强影像学随访

7. 报告解读

临床医生需重点关注:

  • I类突变:明确临床意义的靶向用药位点
  • II类突变:潜在临床意义的变异
  • III类突变:临床意义未明变异
  • 用药建议:NCCN/CSCO指南推荐方案
  • 临床试验:匹配的国内注册试验信息
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