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实体瘤78基因检测(胸腹水版)
舟山市嵊泗县实体瘤78基因检测(胸腹水版)预约就选嵊泗县万核医学基因检测咨询中心,地址:浙江省舟山市嵊泗县嵊山镇陈钱山路61号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
预约价 ¥6240
¥8112
省¥1872
✓ 官方授权
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1. 项目介绍
在肿瘤科门诊中,我们经常遇到胸腹水患者的确诊难题。"医生,我的胸水反复抽了三次,病理还是没明确诊断..."这是临床常见的困境。作为主治医师,我会建议进行实体瘤78基因检测(胸腹水版),通过液体活检技术解决传统病理的局限性。
根据中国国家癌症中心最新数据:
- 中国年新发恶性肿瘤病例约482万例
- 肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌位居发病率前五位
- 总体5年生存率约40.5%,晚期患者仅为20%左右
- 高发年龄集中在50-70岁,男性发病率略高于女性(1.2:1)
2. 检测内容详解
| 基因 | 突变类型 | 靶向药物 | 适应症 | 证据等级 |
|---|---|---|---|---|
| EGFR | 19del/L858R | 奥希替尼/吉非替尼 | 非小细胞肺癌 | 1A |
| KRAS | G12C | Sotorasib | 结直肠癌/肺癌 | 2A |
| BRCA1/2 | 致病突变 | PARP抑制剂 | 卵巢癌/乳腺癌 | 1B |
3. 检测技术原理
NGS技术流程:
- 建库:胸腹水cfDNA片段化加接头
- 捕获:78基因panel杂交富集
- 测序:Illumina平台双端测序
- 生信分析:变异注释与临床解读
4. 适用人群
本检测适用于:
- 初诊患者:病理分型困难时明确分子特征
- 耐药患者:寻找继发耐药机制指导换药
- 术后患者:微小残留病灶(MRD)监测
- 遗传评估:筛查胚系致病突变
- 高危筛查:肿瘤早筛辅助诊断
5. 检测流程
标准化操作:
- 医嘱:临床医生开具检测申请单
- 取样:采集10ml胸腹水(EDTA管)
- 送检:4℃冷链运输至实验室
- 实验:7个工作日内完成检测
- 报告:电子版+纸质版双重交付
6. 预防与监测
基于检测结果的随访策略:
- 术后前2年:每3个月ctDNA动态监测
- 2-5年:每6个月MRD评估
- 5年后:年度综合复查
- 高危突变携带者:加强影像学随访
7. 报告解读
临床医生需重点关注:
- I类突变:明确临床意义的靶向用药位点
- II类突变:潜在临床意义的变异
- III类突变:临床意义未明变异
- 用药建议:NCCN/CSCO指南推荐方案
- 临床试验:匹配的国内注册试验信息