实体瘤血液86基因检测

1. 项目介绍

在肿瘤科门诊中，我们经常遇到这样的场景：一位55岁的男性咳嗽就诊，CT发现肺部占位，活检确诊为肺作为主治医师，我建议实体瘤血液86基因检测，这是基于当前中国肿瘤诊疗现状的重要决策。

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示：

• 中国年新发482万例
• 约257万例
• 总体5年生存率约40.5%
• 肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和前五位高发癌种
• 50-74岁为高发年龄段，男女比例约为1.2:1

面对如此严峻的肿瘤防治形势，基于NGS技术的液体活检为临床提供了解决方案。本检测通过分析血浆循环肿瘤DNA(ctDNA)和白细胞gDNA，可同时检测86个多种突变类型，为精准治疗决策提供分子层面的循证依据。

2. 检测

3. 检测技术原理

本检测采用GS技术平台：

• 建库：血浆分离ctDNA，白细胞提取gDNA，双重测序文库构建
• 捕获：特异性探针杂交捕获86个目标基因编码区
• 测序：高通量测序平台进行双端测序
• 生信分析：变异检测→注释→过滤→临床解读四步分析流程

4. 适用人群

本检测适用于以下五类临床场景：

• 初诊分型：晚期实体治疗前的分子分型
• 耐药换药：靶向治疗失败后的耐药机制分析
• 术后监测：根治性手术后微小RD)监测
• 遗传评估：早发/遗传易感性评估
• 高危筛查：特定癌种高危人群的早期筛查

5. 检测流程

标准化操作流程确保检测质量：

1. 临床医嘱：医师申请单
2. 样本采集：10mL外周血(Streck管)
3. 样本运输：4-8℃冷链运输
4. 实验室检测：7完成
5. 报告发放：电子版+纸质版报告

6. 预防与监测

基于检测结果的个体化管理策略：

• 术后随访：前2年每3个月ctDNA监测
• MRD评估：术后1月基线检测+动态监测
• 遗传咨询：胚系突变携带系筛查
• 疗效评估：治疗2周期后ctDNA变化分析

7. 报告解读

临床医师应p>

• 突变分类：按分为I-IV级临床意义变异
• 用药建议：NCCN/CSCO指南推荐方案
• 临床试验：注册临床试验信息
• 遗传风险：ACMG分类的遗传性突变

作为临床医师，我们应当认识到，在精准医疗时代，基于NGS的液体活检已经改变了传统肿瘤诊疗模式。实体瘤血液无创、、精准的特点提供了更优的治疗选择，同时也为临床决策提供了可靠的分子证据支持。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。