肿瘤180+基因全面用药基因检测（血液）

1. 项目介绍

在肿瘤科门诊中，我们经常遇到这样的场景：一位新确诊的实体报告，主治医师在建议："根据最新诊疗规范，建议您进行肿瘤180用药基因检测，这项检测能帮助我们更精准地制定个体化治疗方案。"

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，我国恶性肿瘤年约482万例，死亡约257万例。恶性肿瘤5年相对生存率约为40.5%，胃癌、结直肠癌、肝癌和常见恶性肿瘤的5年生存率分别为19.7%、35.1%、56.9%、12.1%和82.0%。从年龄分布看，恶性肿瘤从40岁开始快速升高，80-84岁达到峰值。性别差异方面，女性（207.03/10万 vs. 168.14/10万）。

肿瘤180用药基因检测（血液）采用NGS技术，血样本中的循环肿瘤DNA(ctDNA)，180+与肿瘤发生变异为临床提供靶向治疗化疗及遗传风险评估等多维度的决策依据。

2. 检测详解

3. 检测技术原理

本产品GS技术平台，检测流程严格遵循ISO15189标准：

• 建库：提取血浆游离DNA，经末端修复、加接头、PCR扩增构建测序文库
• 捕获：采用特异性探针对180+基因目标区域进行杂交捕获
• 测序：使用高通量测序仪进行双端测序，平均深度≥10000×
• 生信分析：经质控、比对、变异检测、注释等步骤，确保变异准确性

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊分型：晚期实体靶向治疗机会
• 耐药换药：治疗进展后探索新的治疗靶点
• 术后监测：评估RD)和复发风险
• 遗传评估：有肿瘤遗传咨询
• 高危筛查：特定遗传突变筛查

5. 检测流程

标准化的检测流程确保结果可靠性：

1. 医嘱：临床医师根据适应检测申请
2. 样本采集：采集10mL外周血至专用cfDNA采血管
3. 样本运输：4℃冷链运输至实验室
4. 实验室检测：检测分析
5. 报告发放：电子版+纸质版报告，含专业解读

6. 预防与监测

基于检测结果的个体化管理策略：

• 术后随访：根据风险分级制定3-6个月随访计划
• ctDNA监测：动态监测治疗反应和耐药
• MRD评估灵敏度检测术后微小残留
• 家族筛查：胚系突变携带的预防管理

7. 报告解读

临床医师应>

• 突变分类：按ACMG标准分级报告临床意义
• 用药建议：标注NCCN/CSCO指南推荐等级
• 临床试验：研新药试验信息
• 遗传咨询：胚家系管理建议

作为临床决策基因检测整合了靶向、化疗和遗传风险评估等多维度信息，为实施精准医疗提供了科学依据。建议临床医师的专业判断与分子检测结果相结合，为化的个体化治疗方案。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。