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黄山市万核医学基因检测咨询中心
官方认证

黄山市万核医学基因检测咨询中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 287+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:黄山市屯溪区滨江中路54号(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览
287+
服务案例
99.99%
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CNAS
国家认证
3-5天
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黄山市万核基因检测中心是一家专为黄山市及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于黄山市屯溪区滨江中路54号,联系电话:4001789498。主要服务屯溪区、黄山区、徽州区、歙

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室
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结直肠癌血液11基因
结直肠癌血液11基因
屯溪区万核医学基因检测咨询中心是黄山市屯溪区专业结直肠癌血液11基因检测预约机构,位于安徽省黄山市屯溪区洽阳路876号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖屯溪区、黄山区、徽州等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥4350¥5655
预约
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AR-V7基因表达检测(组织)
AR-V7基因表达检测(组织)
黄山市万核医学基因检测咨询中心提供黄山市屯溪区AR-V7基因表达检测(组织)服务,咨询热线4001789498。位于黄山市屯溪区滨江中路54号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥5900¥7670
预约
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染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
歙县万核医学基因检测咨询中心提供黄山市歙县染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)服务,咨询4001789498。安徽省黄山市歙县徽城镇城东开发区(如需办理,需提前预约),权威产前检测,为优生优育保驾护航。
¥2425¥3152
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E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测
E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测
歙县万核医学基因检测咨询中心提供黄山市歙县E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测服务,咨询热线4001789498。位于安徽省黄山市歙县徽城镇城东开发区(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥5250¥6825
预约
全球首创尿液HPV23分型
全球首创尿液HPV23分型
黄山市万核医学基因检测咨询中心提供黄山市屯溪区全球首创尿液HPV23分型服务,咨询4001789498。黄山市屯溪区滨江中路54号(如需办理,需提前预约),药物代谢基因检测,实现个体化精准用药。
¥450¥585
预约
肺癌-172基因(胸腹水版)
肺癌-172基因(胸腹水版)
黄山市万核医学基因检测咨询中心提供黄山市屯溪区肺癌-172基因(胸腹水版)服务,咨询热线4001789498。位于黄山市屯溪区滨江中路54号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥11120¥14456
预约
结直肠癌4基因突变检测(组织)
结直肠癌4基因突变检测(组织)
屯溪区万核医学基因检测咨询中心是黄山市屯溪区专业结直肠癌4基因突变检测(组织)检测预约机构,位于安徽省黄山市屯溪区洽阳路876号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖屯溪区、黄山区、徽州等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥4000¥5200
预约
HRR&肿瘤遗传易感139基因检测
HRR&肿瘤遗传易感139基因检测
休宁县万核医学基因检测咨询中心是黄山市休宁县专业HRR&肿瘤遗传易感139基因检测检测预约机构,位于安徽省黄山市休宁县海阳镇体育场路(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖屯溪区、黄山区、徽等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥7040¥9152
预约
机构介绍
黄山市万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

一、机构简介

黄山市万核基因检测中心,坐落于风景秀丽、人文荟萃的黄山市屯溪区滨江中路54号,是一家立足本土、服务皖南的专业基因检测咨询服务机构。随着黄山市大健康产业的蓬勃发展与居民健康管理意识的日益提升,我们深刻理解精准医疗与预防医学对于个人和家庭福祉的重要性。本中心并非直接进行检测的实验室,而是作为您与国内顶尖基因检测资源之间的专业桥梁。我们致力于为黄山市及周边地区的居民、家庭提供全面、精准、私密的基因检测项目咨询服务,依托前沿的基因组学技术,帮助您科学认知自身健康风险,实现从被动治疗到主动健康管理的转变。所有检测服务均由我们严格筛选的、具备国际国内权威资质的合作检测机构与实验室完成,我们确保您获得的是专业、可靠、有价值的科学信息。如需办理相关咨询,请务必提前预约。

二、检测项目咨询服务

1. 产前孕期检测咨询
科学的孕育始于精准的评估。我们提供全面的产前孕期检测项目咨询服务,为准父母们构建第一道健康防线。无创产前基因检测(NIPT)及NIPT-PLUS项目,通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA,能高精度筛查胎儿常见的染色体非整倍体异常(如唐氏综合征),部分PLUS项目更可扩展至其他染色体微缺失/微重复综合征,部分咨询服务包含相关保险权益,为孕期增添一份安心。对于有家族遗传病史或高龄的夫妇,我们可协助对接染色体核型分析、脆性X综合征(导致智力障碍的主要遗传因素之一)及脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测等项目的专业咨询。这些技术共同为科学备孕、优生优育提供强有力的数据支持。

2. 遗传病筛查咨询
遗传密码中可能潜藏着家族健康的线索。我们提供从靶向到全面的遗传病筛查咨询服务。例如,遗传性耳聋基因检测能明确常见致聋基因的携带情况,指导婚育预防。对于临床表现复杂或疑似遗传病的个体及家庭,全外显子组测序(WES)是强有力的工具,可同时对人类基因组中约2万个基因的编码区进行测序,寻找致病突变,单人检测或家系(父母子三人)联合分析能显著提高诊断率。全外显子携带者筛查则面向健康人群,评估其是否携带某些严重隐性遗传病的致病基因,为婚前、孕前检查提供更深入的视角。而全基因组测序(WGS)提供了最全面的基因组信息分析。

3. 用药基因检测咨询
“一人一方”的精准用药时代已经到来。个体基因差异直接影响药物在体内的代谢、疗效和不良反应风险。我们提供的用药基因检测咨询服务涵盖多个生命阶段与健康领域。叶酸代谢基因检测指导孕期科学补充叶酸,预防胎儿神经管缺陷。儿童及成人安全用药检测,可评估对多种常见药物的代谢能力,规避严重不良反应风险。针对高血压、糖尿病、心血管疾病等慢性病患者,相关的个性化用药基因检测,能为临床医生选择更有效、更安全的药物及剂量提供基因层面的参考,助力实现个体化治疗。

4. 健康风险评估咨询
主动健康管理的核心在于风险预知。我们提供基于基因技术的健康风险评估咨询服务。例如,阿尔茨海默症相关基因检测可评估晚发型阿尔茨海默病的遗传风险。食物不耐受检测(如48项或135项)并非检测基因,而是通过检测血清中特定食物IgG抗体水平,帮助识别可能引起慢性炎症、肠胃不适、疲劳等症状的“不耐受”食物,为调整饮食结构提供依据,是功能医学健康管理的重要手段之一。

5. 感染病原检测咨询
精准抗感染治疗依赖于病原体的快速准确鉴定。我们提供先进的感染病原分子检测咨询服务。基于宏基因组学的病原微生物检测(DNA+RNA),可一次性对样本中数千种病原体(包括细菌、病毒、真菌、寄生虫)进行无偏性筛查,尤其适用于疑难、危重或混合感染。妇科微生物检测34项能全面评估阴道微生态状况。尿液HPV23分型检测则为宫颈癌筛查提供了一种无创、便捷的补充手段。

6. 肿瘤早筛咨询
癌症防治,重在“早”字。我们提供多种基于液体活检等前沿技术的肿瘤早期筛查咨询服务。例如,针对肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌等常见高发癌种的甲基化检测,通过检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)的特异性甲基化标志物,能在影像学发现病灶之前提示癌症风险,适用于有家族史、长期不良生活习惯等高危人群的健康体检升级。宫颈癌甲基化检测则可评估宫颈细胞癌变风险,辅助宫颈癌的精准筛查与分流管理。

7. 肿瘤精准用药检测咨询
对于肿瘤患者,基因检测是实施精准治疗的“导航仪”。我们提供覆盖几乎所有实体瘤和血液肿瘤的精准用药检测咨询服务。服务范围包括:肺癌相关的11基因、49基因、68基因等检测(分组织与血液版本),用于寻找靶向及化疗用药机会;消化道肿瘤(如结直肠癌、胃癌)的50基因、120基因等检测;妇科肿瘤相关的BRCA1/2基因检测(评估PARP抑制剂疗效及遗传风险)、HRD检测、乳腺癌21基因检测(评估复发风险及化疗获益)等;以及泛实体瘤检测,如86基因、151基因、172基因乃至更全面的套餐,旨在一次检测尽可能全面地揭示肿瘤的基因突变图谱,为靶向、化疗、内分泌治疗等提供综合用药指导。

8. MRD微小残留监测咨询
肿瘤治疗后的复发监测是长期管理的关键。微小残留病灶(MRD)检测通过超高深度的基因测序技术,在术后或治疗后监测血液中极微量的ctDNA,其灵敏度远超传统影像学和肿瘤标志物。我们提供如“洞微GENETRON MRD”等实体瘤全程管理方案的咨询服务,以及血液肿瘤的Seq-MRD检测咨询。定期监测MRD状态,可以更早预警复发风险,评估疗效,指导后续巩固或干预治疗,实现肿瘤的“全程管理”。

9. 免疫治疗相关检测咨询
免疫检查点抑制剂疗法 revolutionized 了肿瘤治疗,但筛选潜在获益人群至关重要。我们提供相关的生物标志物检测咨询服务。微卫星不稳定性(MSI)检测和PD-L1表达检测(提供进口22C3及国产E1L3N等多种抗体克隆的检测平台咨询)是目前临床应用最广泛的免疫治疗疗效预测指标。此外,DNA损伤修复相关基因(如HRR)检测等,也有助于扩大免疫治疗获益人群的筛选范围。

三、合作资源

黄山市万核基因检测中心的核心价值在于我们强大的合作网络。我们与国内多家在基因测序领域处于领先地位、拥有良好声誉的检测机构及实验室建立了稳固的合作关系。这些合作实验室普遍具备中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认证、美国病理学家协会(CAP)认证等国际国内权威资质。它们配备了国际主流的高通量测序平台(如Illumina, Thermo Fisher等),并拥有专业的生物信息分析团队和临床解读专家,确保从样本处理、数据产出到报告生成的每一个环节都符合高标准的质量控制体系,从而保障每一份检测结果的准确性与可靠性。

四、服务优势

1. 专业咨询与方案定制:我们的顾问团队具备医学或生物学背景,能够根据您的个人情况、家族史及具体需求,提供客观、专业的项目讲解与方案推荐,避免信息过载与选择困难。
2. 一对一报告解读:检测报告出具后,我们可提供一对一的专业报告解读服务,由顾问或协助联系相关专业人士,用通俗易懂的语言帮助您理解复杂的基因数据及其临床意义。
3. 持续的后续支持:我们的服务不止于报告交付。基于检测结果,我们可以提供相应的健康管理、就医指导等建议,成为您长期健康管理的支持伙伴。

五、隐私保护

我们深知基因数据的高度敏感性。黄山市万核基因检测中心将客户隐私保护置于最高优先级。所有咨询过程均严格保密。客户的样本信息、检测数据及个人资料仅用于约定的检测咨询服务,并受到严格的技术与管理措施保护。我们与合作检测机构均签署严格的保密协议,确保您的基因信息不会泄露给任何无关第三方。样本在完成检测后,会按照合作协议及规范进行销毁处理。

六、服务流程

1. 咨询预约:致电400-178-9498或通过其他官方渠道进行预约,初步沟通需求。
2. 方案推荐:根据您的具体情况,顾问提供专业的检测项目咨询与方案建议。
3. 采样安排:确定方案后,我们协助安排便捷、规范的样本采集(可能涉及采血、口腔拭子、组织样本等,具体依项目而定)。
4. 样本送检:样本由专业物流冷链运送至对应的合作实验室。
5. 报告出具与解读:实验室完成检测并出具正式报告后,我们将报告送达您手中,并提供一对一专业解读服务。

七、交通指引

黄山市万核基因检测中心位于黄山市屯溪区滨江中路54号。您可乘坐市区多条公交线路至附近站点,具体线路可通过地图软件查询。由于中心实行预约制服务,为确保为您预留充分的咨询时间并提供最佳服务体验,敬请所有来访客户务必提前通过电话400-178-9498进行预约。驾车客户请留意周边停车场信息。

温馨提示:基因检测是一项专业的医学咨询服务,其结果解读需结合临床。我们提供的所有咨询服务及对接的检测项目,其结论均应作为健康管理或临床诊疗的参考信息之一,不能替代执业医师的面对面诊断。如有任何健康问题,请及时就医。

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
无创DNA产前检测是查什么的?
无创DNA产前检测(NIPT)主要筛查胎儿染色体非整倍体疾病,如21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体等。只需抽取孕妇静脉血,孕10周即可检测,准确率高达99%以上。
基因检测报告多久出来?
不同项目出报告时间不同:常规项目5-7个工作日,无创DNA产前检测7-10个工作日,全外显子测序15-20个工作日。具体时间以实际项目为准。
基因检测结果准确吗?
我们合作的检测机构均通过CNAS、CAP等权威认证,采用国际先进的高通量测序平台,检测准确率达到行业最高标准。不同项目的准确率请咨询具体检测指标。
老年人适合做基因检测吗?
适合。老年人可做:肿瘤早筛基因检测(癌症高发年龄)、阿尔茨海默症风险检测、心脑血管疾病风险检测、用药基因检测(避免药物不良反应)等。
基因检测需要采集什么样本?
大多数基因检测采集血液样本(2-5ml静脉血),部分项目可以采集口腔拭子。肿瘤相关检测可能需要肿瘤组织样本(如手术切除的组织蜡块)。具体以项目要求为准。
基因数据会被滥用吗?
不会。正规检测机构有严格的数据安全管理制度,基因数据加密存储,访问权限严格控制。我们承诺不会将您的基因数据用于任何商业目的。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:黄山市屯溪区滨江中路54号(如需办理,需提前预约)]

机构地址:黄山市屯溪区滨江中路54号(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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