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染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

在滁州市来安县做染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险),推荐来安县万核医学基因检测咨询中心(安徽省滁州市来安县城河南路17号(如需办理,需提前预约)),电话4001789498。为准妈妈提供专业产前筛查。

预约价 ¥1705
¥2216
省¥511
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

亲爱的准妈妈准爸爸:

(已含保险),推荐来安县万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)检测服务。预约电话:400-178-9498

你们即将迎来新生命!作为专业的母婴,我特别理解你们既想和你们聊聊孕期一项重要的检查——染色体非整倍体异常检测(NIPT),希望能为你们的孕育之路增添一份安心。

一、为什么医生会建议做这项检查?

根据最新中国出生缺陷监测数据,我国出生缺陷发生率约为5.6%,相当于每年有约100万例新生儿面临健康染色体异常是重要原因之一,比如大家熟知的唐氏综合征(21三体综合征),在新生儿中的发生率约为1/600-1/800。

随着生育年龄的推迟,35岁以上高龄孕产妇比例逐年上升,而染色体异常风险与母亲年龄呈检查能帮助我们在孕期早期发现风险,为后续的产前诊断和干预争取宝贵时间。

但请记住:
  • 检测是为了更好地了解宝宝健康状况
  • 大多数检查结果都是正常的
  • 即使发现问题,现代医学也有多种应对方案

二、这项检查到底查什么?

通俗地说,我们的身体由无数细胞组成,每个细胞里都有23对染色体,就像一套精密的"生命密码本"。有时候在形成胚胎时,某些染色体可能出现"排版错误"——比如21号、18号或13号染色体多出一条(称为"三体"),就会导致相应的健康问题。

染色体异常类型 可能导致的综合征 主要表现
21三体 唐氏综合征 特殊面容、智力障碍、多发畸形
18三体 爱德华综合征 严重发育异常、多发畸形
13三体 帕陶综合征 严重畸形、多发异常

三、检测又简单

这项检测最大的优势就是无创——只需要抽取妈妈10ml外周血即可完成。血液中含有胎儿的游离DNA片段,通过二代测序技术分析这些DNA片段,就能评估染色体异常风险。

最佳检测时间:孕12周以后,此时胎儿DNA在母血中的含量足够进行准确分析。

检测流程:

  • 医生评估确认适合检测
  • 抽取静脉血(和普通抽血检查一样)
  • 样本送实验室检测
  • 约7个自然日出报告

四、如何理解检测报告?

拿到报告时,可能会看到"高风险"或"低风险"的结果。这里要特别强调:

高风险≠确诊:NIPT是筛查而非诊断,高风险结果需要进一步通过羊水穿刺等诊断性检查确认。

低风险≠:虽然准确率很高,但仍不能覆盖,仍需按时完成后续产检。

如果结果异常,建议:

  • 保持冷静,及时咨询专业医生
  • 了解进一步检查方案
  • 寻求遗传咨询师帮助

五、孕期健康管理小贴士

除了这项检查,整个孕期的健康管理同样重要:

  • 孕前3个月至孕早期li>
  • 均衡饮食,适量、钙等

产检时间表:

  • 孕早期:建立孕产妇保健手册
  • 孕中期:系统糖耐量筛查
  • 孕晚期:胎心监护、评估分娩方式

遗传咨询:如果有,建议孕前或孕早期进行专业咨询。

、准妈妈最h3>

问题1:检测吗?会影响宝宝吗?
答抽取母血,不会对胎儿造成任何影响。

问题2:为什么不能等B再做?
答:染色体异常在孕早期就可能通过NIPT发现,而很多结构异常要到孕中期B早期发现可以给家庭更多准备时间。

问题3:保险哪些保障?
答:检测已保障范围请咨询您的医疗服务提供方。

最后想对所有的准父母说:孕育新生命是美好的检查是为了更好地守护这份美好。愿每位宝宝都能健康平安地来到这个世界,愿每位父母都能安心享受孕育的喜悦!如有任何疑问,记得随时联系您的产检医生。

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