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叶集区万核医学基因检测咨询中心
官方认证

叶集区万核医学基因检测咨询中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 362+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:安徽省六安市叶集区东楼路与南海路交汇(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览
362+
服务案例
99.99%
准确率
CNAS
国家认证
3-5天
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叶集区万核基因检测中心是一家专为叶集区及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于安徽省六安市叶集区东楼路与南海路交汇,联系电话:4001789498。主要服务金安区、裕安区

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室
热门检测项目
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生殖免疫
生殖免疫
金安区万核医学基因检测咨询中心是六安市金安区专业生殖免疫预约机构,位于六安市新安大桥南梅山北路(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。为金安区、裕安区、叶集区等地孕妈提供安心的产前遗传检测服务。
¥2000¥2600
预约
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肿瘤全外显子测序(组织)
肿瘤全外显子测序(组织)
霍邱县万核医学基因检测咨询中心提供六安市霍邱县肿瘤全外显子测序(组织)服务,咨询热线4001789498。位于安徽省六安市霍邱县城关镇(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥27400¥35620
预约
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泛实体瘤组织1238基因检测
泛实体瘤组织1238基因检测
六安市金寨县泛实体瘤组织1238基因检测预约就选金寨县万核医学基因检测咨询中心,地址:安徽省六安市金寨县麻埠镇(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥10800¥14040
预约
子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
在六安市霍山县做子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织),推荐霍山县万核医学基因检测咨询中心(安徽省六安市霍山县经济开发区(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥13140¥17082
预约
实体瘤78基因检测(组织版)
实体瘤78基因检测(组织版)
六安市裕安区实体瘤78基因检测(组织版)预约就选裕安区万核医学基因检测咨询中心,地址:安徽省六安市金安区皖西大道62号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥6240¥8112
预约
食管癌甲基化
食管癌甲基化
在六安市霍山县做食管癌甲基化,推荐霍山县万核医学基因检测咨询中心(安徽省六安市霍山县经济开发区(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥450¥585
预约
实体瘤78基因检测(组织版)
实体瘤78基因检测(组织版)
在六安市叶集区做实体瘤78基因检测(组织版),推荐叶集区万核医学基因检测咨询中心(安徽省六安市叶集区东楼路与南海路交汇(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥6240¥8112
预约
BRCA1/2的胚系-体系共检测
BRCA1/2的胚系-体系共检测
在六安市叶集区做BRCA1/2的胚系-体系共检测,推荐叶集区万核医学基因检测咨询中心(安徽省六安市叶集区东楼路与南海路交汇(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥6900¥8970
预约
机构介绍
叶集区万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

叶集区万核基因检测中心:皖西地区专业的基因检测咨询服务平台

一、机构简介

叶集区万核基因检测中心,坐落于安徽省六安市叶集区东楼路与南海路交汇处,是一家立足叶集、服务金安区、裕安区及皖西周边地区的专业基因检测咨询服务机构。随着六安市经济社会的高质量发展和人民群众健康意识的日益提升,对精准医疗和个性化健康管理的需求也愈发迫切。我们深刻理解这片土地上的家庭对健康的珍视,致力于成为连接本地居民与国内顶尖基因检测技术的专业桥梁。

我们并非直接的检测实验室,而是专业的咨询服务机构。我们的核心价值在于,依托对基因检测领域的深刻理解,为您提供客观、专业的咨询服务,并根据您的具体健康关切或临床需求,为您精准对接经过严格筛选、具备国际国内权威资质的合作检测机构与实验室。我们致力于让前沿的基因科技,以更便捷、更可靠的方式,服务于叶集及周边地区每一个有需要的家庭和个人。

服务热线:400-178-9498(咨询与预约)

二、检测项目咨询服务

我们提供涵盖生命全周期、多健康维度的基因检测项目咨询服务,以下是主要服务领域的详细介绍:

1. 产前孕期检测咨询

守护新生命的健康起点是每个家庭的期盼。我们提供全面的产前孕期检测咨询服务,帮助准父母科学应对。

核心项目咨询:

  • 无创产前基因检测(NIPT及NIPT PLUS): 针对胎儿常见染色体非整倍体疾病(如唐氏综合征)进行高精度筛查。PLUS版本可扩展筛查范围。相关咨询可涵盖检测所含的保险保障内容。
  • 染色体异常检测与核型分析: 针对染色体结构、数目异常提供专业的检测咨询,是产前诊断的重要依据。
  • 单基因遗传病携带者筛查:脆性X综合征脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测咨询。了解夫妇是否为隐性遗传病携带者,评估后代患病风险,为科学备孕提供信息支持。

适用人群咨询: 备孕夫妇、孕早期女性,尤其是有不良孕产史或家族遗传病史的夫妇。

2. 遗传病筛查咨询

家族遗传病史如同一个需要解读的密码。我们提供专业的遗传病风险评估咨询服务。

核心项目咨询:

  • 遗传性耳聋基因检测: 明确耳聋的遗传学病因,指导生育干预与早期干预。
  • 全外显子组测序(WES): 提供单人及家系分析方案的咨询。适用于临床表型复杂、疑似遗传病但方向不明的病例,是寻找致病基因变异的强大工具。
  • 全外显子携带者筛查: 针对上百种常见隐性遗传病进行扩展性携带者筛查咨询,为婚前、孕前检查提供更全面的选择。
  • 全基因组测序(WGS): 提供最全面的基因组分析咨询,覆盖范围超越外显子区。

适用人群咨询: 有明确家族遗传病史的个人或家庭、不明原因发育迟缓/智力障碍患者、婚前或孕前希望进行深度遗传风险评估的夫妇。

3. 用药基因检测咨询

“千人一药”可能带来无效或不良反应。个性化用药基因检测咨询旨在让药物治疗更安全、更有效。

核心项目咨询:

  • 叶酸代谢基因检测: 指导孕期及心脑血管疾病预防中叶酸的个性化补充。
  • 儿童与成人安全用药检测: 涵盖多种常见药物的代谢酶基因检测咨询,评估用药有效性及不良反应风险。
  • 慢病个性化用药检测: 专门针对高血压、糖尿病、心血管疾病等常见慢病的常用药物提供用药基因检测方案咨询,为临床医生调整用药方案提供遗传学参考。

适用人群咨询: 需要长期或终身服药的患者(如慢病患者)、用药后效果不佳或出现不良反应者、关注用药安全的儿童及老年人。

4. 健康风险评估与感染病原检测咨询

健康风险评估: 从基因层面了解自身健康趋势,主动管理健康。

  • 阿尔茨海默症(AD)风险评估: 通过APOE基因分型等三项检测咨询,了解遗传风险。
  • 食物不耐受检测: 提供针对48种或135种常见食物的IgG抗体检测咨询,辅助排查慢性食物过敏原,指导饮食调整。

感染病原检测: 采用分子诊断技术,实现精准诊疗。

  • 病原微生物宏基因组检测(mNGS): 咨询涵盖DNA+RNA病原体一站式筛查,适用于疑难、危重感染病原体的快速鉴定。
  • 妇科/泌尿生殖道感染检测:妇科微生物34项尿液HPV23分型检测咨询,精准识别病原体类型,指导针对性治疗。

5. 肿瘤防控与精准诊疗全周期咨询

肿瘤防治已进入“早筛早诊”与“精准医疗”时代。我们提供从风险预警到治疗监测的全链条咨询服务。

肿瘤早筛咨询:

  • 提供基于液体活检和分子标志物的癌症早期筛查项目咨询,包括但不限于宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌等的甲基化检测。适用于有家族史、高危生活方式或希望进行深度健康体检的人群。

肿瘤精准用药检测咨询:

  • 肺癌基因检测: 提供从组织到血液,涵盖11基因、49基因、68基因等不同通量的检测方案咨询,用于寻找靶向及免疫治疗机会。
  • 消化道肿瘤检测: 针对结直肠癌、胃癌等,提供50基因、120基因等套餐咨询,指导靶向、化疗及免疫治疗。
  • 妇科肿瘤检测: 提供BRCA1/2基因检测(评估卵巢癌、乳腺癌遗传风险及PARP抑制剂用药)、乳腺癌21基因检测(评估复发风险及化疗获益)等专业咨询。
  • 泛实体瘤检测: 提供86基因、151基因、172基因乃至更大Panel的检测方案咨询,广泛覆盖多癌种的靶点、免疫治疗及遗传风险评估。
  • 专项肿瘤检测: 提供脑肿瘤、甲状腺癌、前列腺癌、肝胆胰腺肿瘤等专项基因检测套餐的咨询服务。

MRD(微小残留病灶)监测咨询:

  • 提供肿瘤术后或治疗后的复发监测方案咨询,如“洞微GENETRON MRD”实体瘤全程管理、血液肿瘤Seq-MRD检测等。通过超高灵敏度技术监测血液中残留的肿瘤分子踪迹,评估疗效和复发风险。

免疫治疗相关检测咨询:

  • 提供MSI(微卫星不稳定性)检测PD-L1表达检测(进口Dako22C3或国产E1L3N抗体方案)、HRR/DDR基因检测等咨询服务,用于筛选可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益的人群。

三、合作资源

叶集区万核基因检测中心严格筛选国内顶尖的基因检测机构作为合作伙伴。我们所对接的合作实验室均具备国家卫健委临检中心认证、CNAS认可(ISO15189)等权威资质,部分实验室还获得美国CAP认证。这些机构拥有国际领先的高通量测序平台(如Illumina NovaSeq, PacBio等)、自动化生物信息分析流程以及由遗传学家、生物信息专家和临床医生组成的专业团队,确保检测结果的准确性、可靠性和临床实用性。我们致力于将最优质的检测资源引荐给皖西地区的民众。

四、服务优势

  • 专业客观的咨询服务: 我们不是简单的信息传递者,而是基于您的具体情况,提供中立、专业的项目选择建议,避免信息过载和选择困难。
  • 一对一报告解读: 检测报告专业性强,我们提供后续的报告解读服务,帮助您或您的家人理解报告中的遗传信息、临床意义及后续行动建议。
  • 持续的本地化支持: 作为扎根叶集的服务机构,我们提供便捷的本地咨询、采样协调及后续跟进服务,是您身边可信赖的基因健康顾问。

五、隐私保护承诺

我们深知基因数据的高度敏感性。在服务过程中,我们将严格遵守国家相关法律法规,对您的个人信息及基因检测数据采取最高级别的保密措施。所有信息仅用于为您提供约定的咨询服务及对接检测,未经您的明确授权,不会向任何第三方泄露。我们与合作检测机构均签署严格的保密协议,共同守护您的隐私安全。

六、服务流程

  1. 咨询预约: 拨打服务热线 400-178-9498,初步沟通需求。
  2. 专业咨询与方案推荐: 通过线上或线下方式,由专业顾问为您详细分析,推荐合适的检测项目及合作机构方案。
  3. 采样安排: 根据检测类型,指导或安排便捷的采样方式(如预约至本地合作采样点、安排护士上门或指导自行采样)。
  4. 样本寄送与检测: 样本由专业物流冷链寄送至对应的合作实验室进行检测。
  5. 报告获取与解读: 检测完成后,电子报告将安全送达。我们提供专业的报告解读服务,帮助您理解结果。

七、交通指引

叶集区万核基因检测中心咨询地址位于安徽省六安市叶集区东楼路与南海路交汇处。为保障咨询服务的深度与私密性,所有到访均需提前电话预约。请您在来访前务必通过服务热线400-178-9498进行预约登记,我们的顾问将为您确认具体时间并提供详细的交通指引。我们期待为您提供专业的基因检测咨询服务。

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
肿瘤组织样本怎么获取?
如果是术后患者,可以向手术医院病理科申请借用肿瘤组织蜡块(石蜡包埋组织)。如果无法获取组织样本,部分检测项目可以用血液样本替代。
基因检测报告看不懂怎么办?
我们提供免费的报告解读服务。您收到报告后,可以预约专业遗传咨询师一对一解读,帮您理解检测结果和后续建议。
备孕夫妻需要做什么基因检测?
建议备孕夫妻做:遗传病携带者筛查(如地中海贫血、SMA脊髓性肌萎缩症、耳聋基因等),可以评估下一代的遗传风险,做到优生优育。
无创DNA产前检测是查什么的?
无创DNA产前检测(NIPT)主要筛查胎儿染色体非整倍体疾病,如21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体等。只需抽取孕妇静脉血,孕10周即可检测,准确率高达99%以上。
检测结果阴性就一定没问题吗?
基因检测是针对特定基因或位点的检测,阴性结果表示被检测的项目未发现异常,但不能排除其他未检测基因的问题,也不能排除后天因素导致的疾病。
可以匿名做基因检测吗?
部分自费检测项目可以匿名办理。但医疗类检测(如需要医保报销或出具医疗报告)可能需要实名登记。具体请咨询工作人员。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:安徽省六安市叶集区东楼路与南海路交汇(如需办理,需提前预约)]

机构地址:安徽省六安市叶集区东楼路与南海路交汇(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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