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肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）
在亳州市蒙城县做肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织），推荐蒙城县万核医学基因检测咨询中心（安徽省亳州市蒙城县北蒙大道299号（如需办理，需提前预约）），预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测，为精准治疗提供科学依据。
预约价 ¥13140
¥17082
省¥3942
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1. 为什么需要：基于中国癌症现状的精准医疗需求
恶性肿瘤是严重威胁中国。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据，中国每年新发恶性肿瘤不下，整体与死亡率仍呈上升趋势。以常见的肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌呈现以下特点：
- 年例数：中国每年新肺癌、结直肠癌、胃癌、是主要的癌症类型。
- 5年生存率：虽然近年来随着诊疗技术进步，我国癌症总体5年生存率有所提升，但仍与发达国家存在一定差距，凸显了提升诊疗精准度的迫切性。
- 高发年龄与性别差异：多数癌症的升高，高发年龄通常在40岁以上。不同癌种的性别比例存在差异，例如肺癌男性高于女性，癌则女性更为常见。
在这一严峻形势下，传统的“一刀切”治疗模式已难以满足临床高度异质性，即使同一部位的肿瘤，、环境状态也千差万别，直接影响到治疗方案的疗效生存预后。因此，基于组织样本进行肿瘤靶向120基因检测及PD-L1（22C3）表达检测，是实现从“治人的的人”转变，旨在寻找更可能获益的靶治疗及化疗方案，从而改善生存质量、延长生存期。
2. 方案对比：基因检测、影像学的互补价值
现代肿瘤诊疗是一个多维度评估的过程，基因检测、检查和影像学检查各成。下表详细对比互补
| 评估维度 | 核心技术与目的 | 为临床决策提供的信息 | 局限性 |
|---|---|---|---|
| 肿瘤基因检测（NGS） | 下一代测序技术，一次性检测大量基因变异（如本套餐的120基因标志物（PD-L1）。 |
|
依赖高质量的组织样本；检测周期相对较长；发现的是“分子层面”的异常，需结合形态和位置信息。 |
| 传统> | 组织切片在显微镜下的形态学观察与IHC）分析。 |
|
无法揭示肿瘤的分子遗传学特征；对异质性肿瘤可能；部分指标为半定量。 |
| 影像学检查 | CT， MRI等，用于非。 |
|
无法提供肿瘤的分子生物学信息；对于微小治疗后炎性反应鉴别存在困难；有辐射或造影剂风险。 |
| <协同 | 整合多模态信息，形成完整诊疗视图。 |
|
需要多学科团队（MDT）协作，对医疗机构整合能力要求高。 |
3. 本检测套餐的特点与优势
“肿瘤靶向120基因检测及PD-L1 22C3表达检测套餐（组织）”是一款设计、贴合临床需求的综合性检测产品：
- 一管样本，双重信息：整合了基于NGS的120基因panel和组化（IHC）的PD-L1（22C3抗体）检测。既能探查与靶向、化疗、预后（缺失、拷贝数变异、融合基因等），又能通过金标准方法评估PD-L1蛋白表达水平，为。
- 覆盖：检测靶向治疗28个同源重组修复（HRR）基因（与PARP抑制剂疗效及遗传性肿瘤不稳定性（MSI）状态以及一次检测可为晚期系统性地寻找靶向、化疗等多种治疗机会。
- 样本灵活，适用性广：支持石蜡切片、石埋组织（玻片）、新鲜组织、穿刺活检组织等多种形式的组织样本，适用于大多数便于利用手术或活检后常规制备进行回顾性检测。
- 报告周期明确：标准报告周期为10个工作日，有助于临床医生和相对合理后续治疗方案。
4. 如何选择：哪些建议进行此项检测？
该检测套餐主要适用于已被诊断为恶性肿瘤，并寻求精准治疗选择的特别是在以下场景中价值显著：
- 初治晚期或转移性肿瘤在开始系统性治疗前，通过寻找一线靶向或，争取最佳初始疗效。
- 标准治疗失败或：当传统化疗或一线靶向治疗失效后，通过检测寻找新的驱动基因突变或耐药机制，指导后续靶向药物选择或临床试验组。
- 罕见类型或难以确诊的肿瘤：通过基因变异谱进行分子分型，依据。
- 评估遗传风险及预后：对癌症家族史或特定癌种（如卵巢癌、R基因检测可提示遗传性肿瘤综合征风险及PARP抑制剂治疗潜力。
- 计划使用：PD-L1（22C3）表达水平是多种药物（如帕博利珠单抗）重要的伴随诊断或。
选择前应与沟通，由医生根据肿瘤特征、临床分期、治疗史及经济等因素综合判断。
5. 预防与监测建议
精准检测是治疗的重要环节，但癌症管理更强调“防、诊、治、康”的结合。
- 一级预防（）：倡导健康生活方式，戒烟均衡饮食，适度运动，控制体重，疫苗（如HPV疫苗、乙肝疫苗），减少职业与环境致癌物暴露。
- 二级预防（早期筛查）：针对高危人群，遵循指南推荐进行规范的早期筛查，如低剂量螺旋CT用于肺癌筛查，胃肠镜用于消化道钼靶/筛查等，实现早发现、早诊断。
- 三级预防（规范化治疗与康复）：确诊后，应在专业医疗机构接受规范化综合治疗。本基因检测是推动治疗规范化与个体化的重要组成部分。治疗后，应遵医嘱定期复查（肿瘤标志物等），监测复发转移。保持良好的支持，积极康复。
- 遗传咨询：若基因检测提示存在遗传性肿瘤性胚系突变，建议血缘亲属进行遗传咨询，评估家族风险并制定个性化的监测与管理策略。
6. 检测须知
在进行“肿瘤靶向120基因检测及PD-L1 22C3表达检测套餐（组织）”前，请注意以下事项：
- 样本要求：使用肿瘤组织样本。请确保送检的样本（如石蜡切片或组织块）含有足够比例的肿瘤细胞（通常要求肿瘤细胞占比不低于一定百分比），且样本保存良好，以保证检测成功率与结果准确性。制备和寄送要求需遵循检测机构的操作规范。
- 临床信息：提供完整、准确的临床、肿瘤类型、分期、分级）、既往用药史）等，这有助于实验室对检测结果进行更精准的生物信息学分析和临床解读。
- 结果解读：检测报告将详细列出检测到的基因变异、PD-L1临床意义解读。报告专业性强，<经验的临床医生（如进行综合解读，以制定最终的治疗切勿自行解读用药。
- 技术局限性：所有检测技术均存在局限性。NGS检测可能存在技术方法学本身的误差范围；对于肿瘤异质性明显的样本，小块活检组织肿瘤貌；针对送检样本及所测基因范围，不能排除检测基因存在变异。
- <同意：检测前，医疗机构应履行或家属需明确了解检测的目的、意义、局限性、潜在风险及信息保密条款等。