利辛县万核基因检测中心：您身边的基因健康管理顾问

一、机构简介

利辛县万核基因检测中心，坐落于历史文化名城安徽省亳州市利辛县阜蒙路，是一家立足本地、辐射周边的专业基因检测咨询服务机构。亳州作为中华药都，中医药文化底蕴深厚，民众健康意识日益增强。我们秉承这一地域特色，致力于将前沿的基因科技与个体化的健康需求相结合，为利辛县、谯城区、涡阳县、蒙城县及周边地区的居民与家庭，提供专业、精准、便捷的基因检测项目咨询与对接服务。我们并非直接进行检测的实验室，而是作为您与国内顶尖检测资源之间的桥梁，通过专业的咨询评估，为您对接符合资质与需求的合作检测机构，让先进的基因检测技术惠及千家万户，助力科学健康管理。

二、检测项目咨询服务

我们提供覆盖生命全周期、多健康领域的基因检测项目咨询服务，旨在通过科学的基因信息，为您的健康决策提供有力参考。

1. 产前孕期检测咨询

守护新生命，从科学备孕开始。我们提供全面的产前遗传咨询，帮助准父母们科学评估胎儿健康风险。

核心项目咨询包括：

无创产前基因检测（NIPT/NIPT-PLUS）： 通过采集孕妇外周血，利用高通量测序技术分析胎儿游离DNA，可高精度筛查胎儿常见染色体非整倍体异常（如唐氏综合征）。部分咨询项目可关联检测保险，为孕期增添一份安心保障。

扩展性携带者筛查： 针对脊髓性肌萎缩症（SMA）、脆性X综合征等单基因遗传病进行基因携带状态筛查，科学评估夫妇双方将致病基因遗传给后代的风险，为优生优育提供依据。

染色体核型分析： 针对有不良孕产史或超声软指标异常的夫妇，提供染色体结构、数目异常的专业检测咨询。

适用人群： 备孕夫妇、孕早期及中期女性，尤其是有不良孕产史、家族遗传病史或高龄妊娠的群体。

2. 遗传病筛查咨询

洞察遗传风险，规划健康未来。基因是生命健康的蓝图，了解自身的遗传信息，有助于主动管理潜在风险。

核心项目咨询包括：

遗传性耳聋基因检测： 针对中国人群常见的致聋基因位点进行筛查，明确遗传性耳聋的病因与遗传模式，指导婚育及新生儿听力干预。

全外显子组测序（WES）： 包括单人、家系（父母子三人）检测咨询。外显子组是基因的蛋白编码区，涵盖绝大多数已知致病突变。该技术是诊断罕见病、明确复杂疾病遗传病因的利器。

全外显子携带者筛查： 一次性筛查数百种严重隐性遗传病的携带状态，为计划妊娠的夫妇提供全面的遗传风险评估。

全基因组测序（WGS）： 提供最全面的基因组信息分析咨询，覆盖编码区与非编码区，在科研级深度上探索生命密码。

适用人群： 有明确家族遗传病史的个人或家庭；临床表现复杂、难以确诊的疑似遗传病患者；关注自身及后代遗传健康，希望进行婚前或孕前深度筛查的夫妇。

3. 用药基因检测咨询

告别“千人一药”，实现“量体裁衣”。个体基因差异直接影响药物代谢、疗效和不良反应风险。

核心项目咨询包括：

叶酸代谢基因检测： 评估个体对叶酸的吸收与利用能力，为指导科学备孕、预防新生儿神经管缺陷及心脑血管疾病一级预防提供个性化补充建议。

儿童/成人安全用药基因检测： 覆盖常见解热镇痛、抗生素、神经系统药物等多种类药物相关基因，评估用药有效性及不良反应风险，为临床安全用药提供参考。

慢性病个性化用药检测： 针对高血压、糖尿病、心血管疾病等常见慢病，检测相关药物（如降压药、降糖药、抗血小板药、他汀类）的代谢酶、受体或靶点基因，助力医生选择更有效、更安全的药物及剂量。

适用人群： 需要长期或终身服药的患者；使用药物后效果不佳或出现不良反应者；希望优化治疗方案、实现精准管理的慢病患者。

4. 健康风险评估咨询

预见风险，主动管理。通过对特定疾病易感基因的评估，为健康生活方式干预提供方向。

核心项目咨询包括：

阿尔茨海默症（AD）相关基因检测： 检测ApoE等与晚发型阿尔茨海默症风险显著相关的基因位点，评估遗传易感性，早期提示风险，便于开展认知功能监测与干预。

食物不耐受特异性IgG抗体检测： 提供48项或135项食物项目的咨询，通过检测血清中食物特异性IgG抗体水平，识别可能引发慢性炎症反应的“不耐受”食物，为调整饮食结构、改善慢性症状（如腹泻、腹胀、湿疹、疲劳等）提供参考。

适用人群： 有慢性疾病家族史、关注长期健康规划、希望改善亚健康状态或存在不明原因慢性症状的人群。

5. 感染病原检测咨询

精准溯源，靶向治疗。基于分子诊断技术，快速、准确地识别感染源。

核心项目咨询包括：

病原微生物宏基因组检测（mNGS）： 无需预设，一次性对样本中所有微生物（细菌、病毒、真菌、寄生虫）的DNA和RNA进行高通量测序，特别适用于疑难、危重、混合或罕见病原体感染的快速诊断。

妇科微生态基因检测（34项）： 精准评估女性阴道菌群构成、优势菌种、病原体载量及耐药基因，为阴道炎、宫颈炎等疾病的精准分型与治疗提供分子依据。

尿液HPV分型检测（23型）： 采用无创尿液样本，一次性检测23种HPV基因型（包括高危型与低危型），为宫颈癌筛查提供一种便捷的补充或初筛选择。

适用人群： 发热待查、重症肺炎、中枢神经系统感染等疑难感染患者；反复发作或治疗效果不佳的妇科炎症患者；寻求宫颈癌筛查替代或补充方案的女性。

6. 肿瘤早筛咨询

防癌于未然，筛查是关键。利用液体活检等前沿技术，在肿瘤萌芽阶段实现早期预警。

核心项目咨询包括：

常见癌种甲基化检测： 针对宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌等高发癌种，检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的特异性甲基化标志物。DNA甲基化是癌症早期即发生的稳定分子事件，相较于传统肿瘤标志物，具有更高的灵敏度和特异性，适用于高危人群的早期风险预警和健康体检的升级。

适用人群： 有肿瘤家族史的个人；长期吸烟、饮酒、感染乙肝/HPV等具有明确高危因素者；关注癌症预防，希望进行深度健康体检的人群。

7. 肿瘤精准用药检测咨询

一人一策，精准打击。为肿瘤患者匹配最可能获益的靶向及化疗药物，避免无效治疗。

核心项目咨询包括：

肺癌基因检测： 提供从11基因（核心靶点）到49基因、68基因乃至更广谱的检测方案咨询，覆盖EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK等常见及罕见驱动基因，匹配对应的靶向药物，并可评估化疗药物敏感性及毒副作用风险。提供组织与血液（ctDNA）两种样本类型的咨询选择。

消化道肿瘤基因检测： 针对结直肠癌、胃癌、食管癌等，提供50基因、120基因等套餐咨询，除靶向用药（如针对HER2、NTRK、MSI-H/dMMR等）外，还可评估微卫星不稳定性（MSI）状态，提示免疫治疗获益可能性。

妇科肿瘤基因检测： 重点咨询BRCA1/2基因检测，评估卵巢癌、乳腺癌的遗传风险及PARP抑制剂治疗获益；乳腺癌21基因检测用于评估早期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者的复发风险及化疗获益，辅助治疗决策；HRD（同源重组缺陷）检测则进一步拓展PARP抑制剂的适用人群。

泛实体瘤基因检测： 对于诊断不明、罕见肿瘤或希望进行全面靶点筛查的患者，提供86基因、151基因、172基因乃至更大Panel的检测咨询，一次检测覆盖数十至数百个癌症相关基因，最大化寻找潜在治疗机会。

适用人群： 初治或经治的实体瘤患者；希望寻找靶向、免疫或化疗用药依据的患者；标准治疗失败，寻求新药临床试验机会的患者。

8. MRD微小残留病灶监测咨询

洞察隐匿风险，守护长治久安。在肿瘤治疗（手术/放化疗）后，监测体内是否存在常规影像学无法发现的微量癌细胞残留，是评估复发风险、指导后续治疗的关键。

核心项目咨询包括：

实体瘤MRD监测： 如“洞微GENETRON MRD实体瘤全程管理”等方案咨询。通过超高深度测序技术，在治疗前对肿瘤组织进行测序，定制个体化监测Panel，随后在术后或治疗后的多个时间点，通过血液ctDNA检测进行动态监测，实现复发风险的超早期预警。

血液肿瘤MRD监测： 采用高通量测序等技术，检测治疗后骨髓或血液中残留的极低水平白血病/淋巴瘤细胞，其灵敏度远高于传统方法，是评估疗效、预测复发、指导治疗强度调整的重要工具。

适用人群： 已完成根治性手术或系统治疗的肿瘤患者，需要进行复发监测和疗效评估。

9. 免疫治疗相关检测咨询

筛选优势人群，提升治疗希望。免疫检查点抑制剂疗效显著，但并非人人有效，需通过生物标志物进行精准筛选。

核心项目咨询包括：

微卫星不稳定性（MSI）检测： MSI-H/dMMR是泛癌种免疫治疗的重要生物标志物。我们提供基于PCR或NGS方法的MSI状态检测咨询。

PD-L1表达检测： 提供使用进口（如Dako 22C3）或国产（如E1L3N）抗体试剂平台的免疫组化（IHC）检测咨询，评估肿瘤细胞或免疫细胞PD-L1的表达水平，为多种癌种的免疫治疗用药提供参考。

DNA损伤修复相关基因检测： 如HRR（同源重组修复）基因检测，不仅与PARP抑制剂疗效相关，也与基因组不稳定性及免疫治疗潜在获益有关。

适用人群： 考虑接受免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）治疗的肿瘤患者。

三、合作资源

利辛县万核基因检测中心严格筛选国内顶尖的基因检测机构与医学检验所作为合作伙伴。我们的合作实验室均具备国家卫健委颁发的临床基因扩增检验实验室资质，部分实验室更获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）ISO15189认可、美国CAP（美国病理学家协会）认证等国际高标准质量体系认证。合作伙伴配备国际主流的高通量测序平台（如Illumina NovaSeq, NextSeq; Thermo Fisher Ion GeneStudio等）与专业的生物信息分析团队，确保检测数据的准确性、可靠性与解读的科学性。我们致力于将一线城市的优质检测资源，通过专业的咨询服务，无缝对接到利辛及周边地区。

四、服务优势

专业咨询，精准匹配： 我们的顾问团队具备医学或生物学背景，能根据您的具体情况、家族史和健康诉求，提供客观、中立的项目咨询，帮助您选择最合适、最具性价比的检测方案，避免盲目选择。
报告解读，深入浅出： 检测报告专业复杂，我们提供一对一的报告解读服务，由专业人员将生硬的基因数据转化为通俗易懂的健康信息，明确告知结果的意义、潜在风险及后续行动建议。
持续支持，健康管理： 基因检测不是终点，而是健康管理的起点。我们将基于检测结果，提供个性化的生活方式、饮食运动或医疗随访建议，成为您长期的健康管理顾问。

五、隐私保护

我们深知基因信息的高度敏感性。利辛县万核基因检测中心郑重承诺，对所有客户的个人信息及基因检测数据实行严格的保密制度。所有咨询流程均遵循隐私保护原则，样本送检至合作实验室后，其数据处理与分析均在符合国家信息安全法规的体系下进行。未经客户本人明确授权，我们不会向任何第三方泄露任何相关信息。您的隐私与数据安全，是我们服务的基石。

六、服务流程

第一步：咨询预约 - 拨打服务热线 400-178-9498 或通过线上渠道进行初步咨询与预约。
第二步：方案推荐 - 与专业顾问深入沟通，由顾问根据您的需求推荐合适的检测项目及合作机构方案。
第三步：采样安排 - 确定方案后，我们将协助安排采样事宜。部分项目可安排本地合规采样点，或指导您前往合作实验室指定服务点。
第四步：样本送检 - 样本由专业物流冷链直达合作实验室，确保样本活性与质量。
第五步：报告解读 - 检测完成后，我们将获取正式报告，并为您安排一对一的专业报告解读，解答所有疑问。

七、交通指引

利辛县万核基因检测中心咨询接待点位于安徽省亳州市利辛县阜蒙路。为保障咨询服务的质量与私密性，我们实行预约制服务。请您务必提前通过电话 400-178-9498 进行预约，我们的顾问将为您确认具体时间并提供详细的地址指引。周边公共交通便利，自驾客户也可根据导航抵达附近区域，具体停车信息可在预约时详询。

利辛县万核基因检测中心，用专业的知识与贴心的服务，解码生命信息，守护万家健康。期待您的垂询。

咨询服务热线：400-178-9498