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广德市万核医学基因检测咨询中心
官方认证

广德市万核医学基因检测咨询中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 246+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:安徽省广德市桃州镇太极大道390号(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览
246+
服务案例
99.99%
准确率
CNAS
国家认证
3-5天
快速出报告

广德市万核基因检测中心是一家专为广德市及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于安徽省广德市桃州镇太极大道390号,联系电话:4001789498。主要服务宣州区、郎溪县、泾

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室
热门检测项目
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G6PD基因检测
G6PD基因检测
泾县万核医学基因检测咨询中心是宣城市泾县专业G6PD基因检测预约机构,位于安徽省宣城市泾县泾川镇五里岗路717号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。为宣州区、郎溪县、泾等地孕妈提供安心的产前遗传检测服务。
¥485¥630
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产前CNV-seq(含STR)
产前CNV-seq(含STR)
宁国市万核医学基因检测咨询中心提供宣城市宁国市产前CNV-seq(含STR)服务,咨询4001789498。安徽省宣城市宣州区市区环城东路311号(如需办理,需提前预约),权威产前检测,为优生优育保驾护航。
¥3200¥4160
预约
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结核分枝杆菌复合群核酸检测
结核分枝杆菌复合群核酸检测
宣城市绩溪县结核分枝杆菌复合群核酸检测预约选绩溪县万核医学基因检测咨询中心,地址:安徽省宣城市绩溪县华阳镇扬之北路910号(如需办理,需提前预约),热线4001789498。快速鉴定病原体,指导精准抗感染治疗。
¥147¥191
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双样本-肝胆胰腺肿瘤组织120基因检测
双样本-肝胆胰腺肿瘤组织120基因检测
宣城市宣州区双样本-肝胆胰腺肿瘤组织120基因检测预约就选宣城市万核医学基因检测咨询中心,地址:安徽省宣城市宣州区梅园路348号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥4950¥6435
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PD-L1E1L3N表达检测
PD-L1E1L3N表达检测
宣城市宣州区PD-L1E1L3N表达检测预约就选宣城市万核医学基因检测咨询中心,地址:安徽省宣城市宣州区梅园路348号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥2000¥2600
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E-双样本-甲状腺癌组织17基因检测
E-双样本-甲状腺癌组织17基因检测
宁国市万核医学基因检测咨询中心提供宣城市宁国市E-双样本-甲状腺癌组织17基因检测服务,咨询热线4001789498。位于安徽省宣城市宣州区市区环城东路311号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥5100¥6630
预约
全外显子基因检测+5次MRD
全外显子基因检测+5次MRD
宣城市宣州区全外显子基因检测+5次MRD预约就选宣城市万核医学基因检测咨询中心,地址:安徽省宣城市宣州区梅园路348号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥22240¥28912
预约
高血压个性用药检测
高血压个性用药检测
广德市万核医学基因检测咨询中心是宣城市广德市专业高血压个性用药检测预约机构,位于安徽省广德市桃州镇太极大道390号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。为宣州区、郎溪县、泾等地居民提供个性化用药与健康管理基因检测。
¥720¥936
预约
机构介绍
广德市万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

广德市万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

一、机构简介

广德市万核基因检测中心坐落于安徽省广德市桃州镇太极大道390号,是一家专注于为广德市及周边宣州区、郎溪县、泾县等地区提供专业基因检测咨询服务的机构。作为"长三角"健康服务网络的重要节点,中心依托广德市快速发展的医疗健康产业和日益提升的居民健康意识,致力于为当地民众对接优质基因检测资源。我们秉持科学、精准、便捷的服务理念,通过专业咨询帮助客户了解基因检测的价值,并为其推荐合适的检测方案。所有检测服务均通过与国内权威认证的合作实验室完成,确保检测结果的准确性和可靠性。如需办理相关业务,请提前致电400-178-9498预约咨询。

二、检测项目咨询服务

1. 产前孕期检测咨询
中心提供全面的产前孕期检测咨询服务,包括无创NIPT(含保险)和无创PLUS(含保险)项目,可高效筛查胎儿染色体非整倍体异常。染色体异常检测能识别常见的三体综合征,脆性X综合征检测针对遗传性智力障碍风险,SMA基因检测筛查脊髓性肌萎缩症携带者,染色体核型分析则通过细胞遗传学方法评估染色体结构。这些服务特别适合备孕夫妇和孕早期女性,帮助科学规划生育,降低出生缺陷风险。咨询过程中,我们将根据个人情况推荐合适的检测组合,并由合作实验室采用高通量测序技术确保检测精度。

2. 遗传病筛查咨询
针对遗传病风险,中心提供遗传性耳聋基因检测,可识别常见致聋基因突变;全外显子基因测序(单人及家系版)覆盖绝大多数编码区域,用于诊断复杂遗传病;全外显子携带者筛查帮助评估后代遗传风险;全基因组测序则提供更全面的遗传信息。这些项目适用于有家族遗传史的个人或婚前检查群体,通过早期筛查实现科学健康规划。我们的咨询服务将结合家族史和临床需求,引导客户选择最匹配的检测方案,合作实验室均具备CNAS认证资质,保障数据解读的专业性。

3. 用药基因检测咨询
用药基因检测咨询服务涵盖叶酸代谢基因检测,指导孕期叶酸补充;儿童和成人安全用药检测评估药物代谢差异,避免不良反应;高血压、糖尿病和心血管个性用药检测则基于基因多态性优化用药方案。这些服务适合长期用药者或慢性病患者,实现个性化精准用药。咨询中,我们将解析基因与药物代谢的关联,推荐通过合作实验室的PCR或测序平台进行检测,确保结果对临床用药的指导价值。

4. 健康风险评估咨询
健康风险评估项目包括阿尔茨海默症三项检测,评估神经退行性疾病风险;心血管疾病和糖尿病风险评估基于遗传标记预测发病可能性;食物不耐受48项和135项检测则识别免疫反应相关食物过敏原。这些服务面向关注健康管理的群体,帮助提前预知风险并采取干预措施。咨询时,我们将结合生活方式因素,推荐合适的检测组合,合作实验室采用ELISA或基因芯片技术,提供全面的风险报告。

5. 感染病原检测咨询
感染病原检测咨询服务提供病原微生物检测(DNA+RNA),可同时检测多种病毒和细菌;妇科微生物检测34项针对女性生殖道感染进行精准病原分析;尿液HPV23分型检测筛查人乳头瘤病毒高危型别,辅助宫颈癌预防。这些项目适用于感染性疾病患者或常规筛查人群,咨询中我们将根据症状和流行病学特点,推荐最佳检测路径,合作实验室使用实时荧光PCR等分子技术,确保快速准确的病原识别。

6. 肿瘤早筛咨询
肿瘤早筛咨询服务包括宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌和肠癌等甲基化检测,通过检测DNA甲基化变化实现早期癌症预警;此外,肿瘤早筛专项组合(如女性四项或通用六项)覆盖多癌种,防癌先锋基因检测则评估遗传易感性。这些服务适合肿瘤高危人群或健康体检升级需求者,咨询时我们将评估家族史和生活习惯,推荐个性化筛查方案,合作实验室采用甲基化特异性PCR或NGS平台,提高早筛的敏感性。

7. 肿瘤精准用药检测咨询
肿瘤精准用药检测涵盖肺癌基因检测(如11基因、49基因、68基因等规格),指导靶向治疗;消化道肿瘤检测(50基因、120基因等)优化结直肠癌和胃肠癌治疗方案;妇科肿瘤检测包括BRCA1/2基因检测评估卵巢癌风险,21基因检测辅助乳腺癌预后判断;泛实体瘤检测(86基因、188基因等)则提供多癌种综合分析。这些服务适用于确诊肿瘤患者,咨询中我们将结合病理类型,推荐匹配的基因panel,合作实验室拥有CAP认证资质,确保用药指导的准确性。

8. MRD微小残留监测咨询
MRD微小残留监测咨询服务包括洞微GENETRON MRD实体瘤全程管理项目,通过多次随访监测肿瘤复发风险;血液肿瘤微小残留检测则针对白血病等血液疾病评估治疗后残留病灶。这些项目适合肿瘤术后或治疗后的患者,用于复发监测和疗效评估。咨询时,我们将解释MRD技术原理,推荐个体化监测频率,合作实验室采用超高深度测序技术,提升检测灵敏度。

9. 免疫治疗相关检测咨询
免疫治疗相关检测提供MSI微卫星不稳定检测,筛选适合免疫检查点抑制剂的患者;PD-L1表达检测(进口Dako22C3或国产E1L3N抗体)评估肿瘤免疫微环境;DNA损伤修复基因检测和HRR&肿瘤遗传易感检测则辅助评估治疗获益。这些服务适用于考虑免疫治疗的肿瘤患者,咨询中我们将解析生物标志物意义,推荐通过合作实验室的IHC或NGS方法进行检测,确保结果对治疗决策的支持。

三、合作资源

广德市万核基因检测中心与全国多家知名基因检测机构建立长期合作关系,所有合作实验室均持有CNAS、CAP等国际认证,确保检测流程符合严格质量标准。我们对接的实验室配备Illumina、Thermo Fisher等高通量测序平台,并拥有专业的生物信息分析团队,能够处理复杂基因组数据。通过整合这些优质资源,我们为客户提供从样本采集到报告生成的全程质量控制,确保每一份检测结果的科学性和可靠性。

四、服务优势

本中心的优势在于提供全方位专业咨询:首先,顾问团队具备医学背景,能根据客户需求精准推荐检测项目;其次,报告解读环节提供一对一服务,由专家详细解释结果及临床意义;最后,我们提供后续健康管理建议,帮助客户将检测结果转化为实际行动。所有服务均以客户隐私保护为核心,确保信息安全和检测过程的便捷性。

五、隐私保护

我们高度重视客户隐私,所有个人信息和检测数据均采用加密存储和传输,严格遵循相关法律法规。合作实验室同样签署保密协议,样本处理过程中使用匿名编码,杜绝信息泄露。客户有权了解数据使用范围,并可申请销毁数据,我们承诺绝不将信息用于非授权用途。

六、服务流程

服务流程简洁高效:客户可通过电话400-178-9498进行咨询预约;顾问根据需求推荐合适检测方案;安排采样(部分项目可上门服务);样本送至合作实验室检测;报告生成后提供专业解读和健康建议。全程有专人跟进,确保各环节顺畅。

七、交通指引

中心位于广德市桃州镇太极大道390号,交通便利,可乘坐公交或自驾抵达。周边配套设施完善,方便客户前来咨询。建议提前预约以避免等待,详情可致电400-178-9498查询。

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
基因检测和医院检查有什么不同?
基因检测是从基因层面分析,可以发现潜在的遗传风险,具有预测性和前瞻性。医院的常规检查是发现已经发生的问题。两者是互补关系,不能相互替代。
无创DNA结果高风险怎么办?
无创DNA高风险并不代表胎儿一定有问题,这只是一个筛查结果。建议进一步做羊水穿刺或绒毛检查进行确诊,并咨询产科医生的专业意见。
健康人有必要做基因检测吗?
有必要。健康人可以通过基因检测了解:遗传病携带情况(备孕指导)、慢病风险(预防建议)、药物代谢特点(安全用药)、营养代谢特点(个性化营养方案)等。
孕妇做无创DNA怎么采样?
只需抽取孕妇手臂静脉血10ml,无需空腹,无需憋尿。采血和普通体检一样简单,对孕妇和胎儿没有任何风险。
检测结果会被保险公司知道吗?
不会。我们不会主动向任何机构披露您的检测结果,包括保险公司、用人单位等。是否告知他人完全由您自己决定。
无创DNA产前检测是查什么的?
无创DNA产前检测(NIPT)主要筛查胎儿染色体非整倍体疾病,如21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体等。只需抽取孕妇静脉血,孕10周即可检测,准确率高达99%以上。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:安徽省广德市桃州镇太极大道390号(如需办理,需提前预约)]

机构地址:安徽省广德市桃州镇太极大道390号(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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