项目介绍

肿瘤早筛四项（女性）是一款基于下一代测序（NGS）技术的无创液体活检产品。通过采集10mL外周血，对血浆中游离DNA进行高通量测序，旨在早期发现女性高发、危害严重的四种恶性肿瘤——、肺癌、结直肠癌、卵巢癌——基因变异痕迹，从而实现“早发现、早诊断、早治疗”。

癌症的早期发现是提高治愈率、降低死亡率。许多癌症在早期阶段没有明显症状，一旦出现症状往往已中晚期，治疗难度和费用增加，生存率显著降低。本检测基于循环肿瘤DNA（ctDNA）检测技术，能够在肿瘤影像学可见之前，捕捉到由肿瘤细胞释放到血液中的微量DNA信号，为女性健康提供一道重要的早期防线。

中国女性四大高发癌种数据概览

南昌市红谷滩区肿瘤早筛四项（女性）预约就选红谷滩区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤早筛四项（女性）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据显示，、肺癌、结直肠癌、卵巢癌是严重威胁中国女性生命健康的主要恶性肿瘤。以下是基于中国人群学数据：

• ：是中国女性首位的恶性肿瘤，年新例数约42万。高发年龄在45-55岁，但近年来年轻化趋势明显。中国女性的5年相对生存率已提升至约82%，但晚期生存率仍不理想。早筛早诊是提高生存率的核心。
• 肺癌：是中国女性癌症死亡原因的第二位，年新例数约28.3万。高发年龄在50岁以上。尽管女性吸烟率较低，但环境暴露等因素导致不下。总体5年生存率约19.7%，早期（I期）肺癌的5年生存率可达80%以上，凸显早筛价值。
• 结直肠癌：是中国女性第三位的恶性肿瘤，年新例数约19.6万。高发年龄在55-65岁。5年相对生存率约为56.9%。结直肠癌发展，从瘤到癌变通常需要5-10年，是筛查获益最明确的癌种之一。
• 卵巢癌：被称为“沉默的杀手”，是中国妇科恶性肿瘤死亡的主要原因，年新例数约5.7万。高发年龄在50-60岁。由于早期症状隐匿，约70%确诊时已是晚期，导致5年生存率长期徘徊在40%左右。早期发现可极大改善预后。

综上所述，这四种癌症合计占中国女性新发癌症的较大比例，且早期与晚期的生存率差异巨大。通过科学的早期筛查手段进行主动健康管理，是降低癌症的有效策略。

决策指南

以下核心信息帮助您快速了解本检测的适用性、价值与注意事项。

检测流程与

从采样到获取报告，流程便捷，专业可靠。

基因与药物

本检测所涵盖的基因变异与特定靶向治疗、化疗敏感性或预后评估，为实现“检测即治疗”的精准医疗理念提供线索。以下为部分示例：

• EGFR基因：在非小细胞肺癌（肺癌）中常见突变。针对EGFR敏感突变（如19外显子缺失、L858R），已有数代EGFR激抑制剂（如吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等）应用于临床，可显著延长生存期。
• BRCA1/BRCA2基因：胚系或体系突变与遗传性、卵巢癌。携带BRCA突变的对PARP抑制剂（如奥拉帕利、尼拉帕利）治疗敏感，这类药物通过“合成致死”效应靶向杀死肿瘤细胞。
• KRAS/NRAS基因：在结直肠癌、肺癌中常见突变。传统上KRAS突变提示对抗EGFR单抗（如西妥昔单抗）耐药。近年来，针对KRAS G12C等特定突变的新型抑制剂已取得突破。
• PIK3CA基因：在、卵巢癌、结直肠癌中常见激活突变，可能与特定PI3K抑制剂治疗，也是预后评估的指标之一。
• HER2（ERBB2）基因：扩增或过表达是的重要驱动因素，针对HER2的靶向药物（如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、恩美曲妥珠单抗等）极大地改善了HER2阳性预后。

报告中将详细列出检测到的基因变异，并尽可能提供与已获批或临床试验阶段靶向药物、检查点抑制剂或化疗方案的信息，为临床医生制定个体化治疗方案提供分子层面的参考。

预防与定期监测建议

癌症防控是“防、筛、诊、治、康”过程管理。除了进行科学的早期筛查，积极的一级预防和规律的监测同样。

一级预防（降低风险）

• 健康生活方式：保持健康体重（BMI 18.5-23.9），坚持每周至少150分钟中等强度体育锻炼。均衡饮食，多蔬菜水果、谷物，限制红肉及加工肉制品，。
• 危险暴露：远离烟草（二手烟、三手烟），减少厨房油烟暴露，职业性致癌物接触（如石棉、苯等）。
• 接种疫苗：接种人乳头瘤（HPV）疫苗可预防宫颈癌，接种乙型肝炎（HBV）疫苗可降低肝癌风险。
• 管理与炎症：积极治疗幽门螺杆菌感染、肝炎、肠息肉等癌前或炎症。

定期监测建议

• 即使本次筛查结果为阴性，也建议根据年龄和风险因素，遵循国家指南或医生建议进行常规癌症筛查：
  • ：一般风险女性从40岁开始，每1-2年进行1次和/或钼靶检查。
  • 肺癌：对于长期吸烟等高危人群，建议进行低剂量螺旋CT筛查。
  • 结直肠癌：一般人群从40-45岁开始进行结肠镜检查或粪便潜血试验等筛查。
  • 卵巢癌：目前缺乏有效的普筛手段，高危人群（如BRCA突变携带）可定期进行经阴道联合CA125血液检查监测。
• 对于显著家族史或已知遗传易感基因（如BRCA）突变的女性，应咨询遗传咨询门诊，制定个性化的 intensified 监测和管理方案。
• 建议将“肿瘤早筛四项”作为年度深度健康体检的项目，适用于高危人群，监测频率应遵医嘱。

重要注意事项

• 检测性质：本产品是一种筛查性检测，而非诊断性检测。目的是早期发现风险信号，不能替代组织学诊断这一癌症诊断的“金标准”。
• 结果解读：所有检测结果由专业的临床医生结合受检完整、家族史、临床症状检查结果进行综合解读和判断。请勿自行解读或做出医疗决策。
• 技术局限性：任何技术均有检测限。由于早期肿瘤释放到血液中的ctDNA含量极低，存在假阴性可能（即已患癌但未检测到信号）。同时，检测到的基因变异也可能来源于造血等良性过程，导致假阳性。本检测报告会注明相应的技术参数和不确定性说明。
• 适用范围：本检测主要针对有早筛需求的健康或高危人群。对于已确诊的癌症，目的是监测复发或评估治疗反应，而非用于初次诊断。
• 遗传咨询：如果检测报告提示存在与遗传性肿瘤综合征基因胚系突变可能性，强烈建议受检家属寻求专业的遗传咨询，以评估家族遗传风险并制定管理策略。
• 隐私保护：所有样本和信息将进行严格保密处理，用于本次检测质量控制，不会用于任何目的。
• 健康管理：无论检测结果如何，都应保持健康的生活习惯，并定期进行身体健康检查。癌症防控是一个持续的过程。