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肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

进贤县万核医学基因检测咨询中心是南昌市进贤县专业肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)检测预约机构,位于江西省南昌市进贤县胜利路144号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖东湖区、西湖区、青云等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥21840
¥28392
省¥6552
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

肿瘤180+基因用药基因检测(血液)

项目介绍

肿瘤的精准治疗已成为现代肿瘤学的核心。传统“一刀切”的治疗模式正逐渐被基于个体基因特征的靶向、及化疗方案所取代。肿瘤180+基因用药基因检测(血液)正是为此而生的一款液体活检产品。它通过采集外周血,利用新一代测序技术,一次性分析180个与实体瘤治疗密切基因,为临床医生制定个体化、精准化的治疗方案提供分子依据。

本检测属于泛癌种检测,适用于绝大多数实体瘤。核心价值在于“”与“用药指导”,覆盖了广泛的靶向药物靶点,还整合了治疗疗效预测指标、化疗药物敏感性/毒性评估以及遗传风险评估,旨在从多个维度为管理提供决策支持。

中国肿瘤数据

进贤县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)检测服务。预约电话:400-178-9498

根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据,恶性肿瘤已成为严重威胁我国健康的重大问题:

  • 年新例数:我国每年新发恶性肿瘤数400万例。
  • 与死亡率:恶性肿瘤与死亡率持续上升,分别约为每10万人中293.9人和174.6人,意味着每天有1万人被确诊为癌症。
  • 5年生存率:近年来,随着诊疗水平的进步,我国恶性肿瘤总体5年相对生存率已提升至约40.5%,但与发达国家仍有差距,凸显了提升精准诊疗水平的迫切性。
  • 高发年龄与性别:恶性肿瘤随年龄增长而升高,60岁及以上人群是的主要群体。在性别分布上,总体男性略高于女性,但不同癌种的性别差异显著。

面对严峻的肿瘤防治形势,利用基因检测技术,实现早诊早治和精准用药,是提高生存率和生活质量路径。

决策指南:我是否需要此项检测?

以下指南可帮助您初步判断。最终决策请与您的主治医生沟通。

适合考虑进行检测

  • 晚期或转移性实体瘤,寻求靶向或治疗机会。
  • 标准治疗方案失败或耐药,需要寻找新的治疗靶点和策略。
  • 组织样本不足或难以获取,无法进行常规基因检测。
  • 希望一次性了解靶向、、化疗及遗传基因信息,为综合治疗决策提供依据。
  • 治疗过程中希望进行无创的动态监测,评估疗效或监测耐药突变。

暂不需要或需考虑

  • 早期肿瘤且已通过手术根治,术后常规治疗方案明确,无需更改。
  • 所患癌种有明确、单一且通过组织检测的驱动基因(如血液某些特定融合基因)。
  • 近期已进行过涵盖相似的基因检测,且临床未发生显著变化。
  • 一般极差,无法耐受任何抗肿瘤治疗,检测结果无法改变支持治疗策略。
  • 本人或法定代理人无法理解检测的潜在意义和局限性。

检测流程与层级

从基础到,本检测为您提供阶梯式的信息深度,满足不同阶段的临床需求。

第四层:洞察

核心:整合第二、三层所有,并增加肿瘤遗传性基因检测,评估遗传性肿瘤综合征风险。

适用场景:有家族史进行遗传风险评估;追求最分子信息以指导家族健康管理及本人长期预防。

第三层:进阶评估

核心:在标准层基础上,增加HRR基因突变检测(预测PARP抑制剂疗效)及化疗多态性位点分析。

适用场景:卵巢癌、、癌等评估PARP抑制剂适用性;需要精细化制定化疗方案,平衡疗效与副作用。

第二层:标准

核心:涵盖基础层靶点,并评估治疗指标:肿瘤突变负荷与微卫星不稳定状态。

适用场景:考虑使用检查点抑制剂;寻求联合治疗机会的晚期。

第一层:基础靶向

核心162个靶向基因的点突变、缺失、拷贝数变异和融合检测。

适用场景:寻找常规靶向药物的驱动基因突变;明确耐药机制。

报告周期:自样本接收之日起,约10个工作日专业检测报告。

基因与药物

本检测覆盖的基因与对应的治疗领域概览如下:

检测类别 核心基因/指标示例 的治疗药物或临床意义
靶向治疗 EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, NTRK, MET, RET, HER2, PIK3CA等 对应各类小分子靶向药物(如EGFR-TKI、ALK抑制剂等)及抗体药物(如抗HER2药物)的疗效预测、耐药监测。
治疗 TMB(肿瘤突变负荷)、MSI(微卫星不稳定) 预测PD-1/PD-L1等检查点抑制剂的疗效,是重要的泛癌种治疗生物标志物。
PARP抑制剂疗效预测 BRCA1, BRCA2, ATM, RAD51C等HRR通路基因 评估同源重组修复缺陷状态,为卵巢癌、、癌等使用PARP抑制剂提供依据。
化疗药物评估 DPYD, UGT1A1, TPMT, MTHFR等基因多态性 预测氟尿嘧啶类、伊立替康、铂类、甲氨蝶呤等化疗药物的疗效差异和毒副作用风险。
遗传风险评估 APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, VHL等 评估林奇综合征、家族性瘤性息肉等遗传性肿瘤综合征的风险,指导及家属的筛查与预防。

预防与监测

基因检测治疗,也是主动健康管理的重要组成部分。

  • 治疗阶段:报告提供的基因信息可帮助筛选最可能有效的靶向或药物,无效治疗带来的身体损耗和经济浪费。化疗基因型有助于调整药物剂量,预防严重毒副作用。
  • 动态监测:血液检测的无创特性非常适合在治疗过程中进行多次检测,动态监测循环肿瘤DNA的变化,从而实时评估治疗疗效、及早发现耐药,为及时更换治疗方案赢得时间。
  • 遗传预防:若检测发现明确的遗传性肿瘤基因突变,对于本人,意味着需要开始更早、更密切的特定癌种筛查;对于直系亲属(父母、子女、),则提供了进行遗传咨询和针对性基因检测的重要依据,实现高危个体的早期预警与干预。

注意事项

为确保检测的顺利进行和结果的正确解读,请您知悉以下事项:

  • 检测局限性:液体活检(血液检测)的灵敏度受肿瘤分期、负荷、脱落DNA量等因素影响,可能存在假阴性结果。阴性结果不能排除存在基因突变。对于临床高度怀疑但血液检测阴性的,建议在条件时组织检测。
  • 样本要求:需采集静脉血于专用保存管中,采血要求请遵循检测机构的指导。样本运输需使用特定的低温。
  • 临床决策:本检测结果为临床决策提供重要的分子生物学信息,但不能替代医生的综合临床判断。所有治疗方案的制定与调整,由主治医生结合临床信息(、影像、体能状况等)后最终决定。
  • 遗传咨询:若报告提示存在遗传性肿瘤基因的或疑似突变,强烈建议家属寻求专业的遗传咨询,以理解意义并制定后续管理计划。
  • 数据:检测过程中产生的所有基因数据将法律法规进行严格保密,用于本次检测及质量控制。
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