实体瘤78基因检测（血液版）
进贤县万核医学基因检测咨询中心是南昌市进贤县专业实体瘤78基因检测（血液版）检测预约机构，位于江西省南昌市进贤县胜利路144号（如需办理，需提前预约），预约电话4001789498。服务覆盖东湖区、西湖区、青云等地，为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
实体瘤78基因检测（血液版）
产品名称：实体瘤78基因检测（血液版）
所属分类：肿瘤基因检测
产品子类：泛实体瘤
检测方法：NGS（下一代测序）
样本类型：血液（血浆）
临床应用：泛实体瘤
报告周期：7个工作日
项目介绍
实体瘤78基因检测（血液版）是一款基于高通量测序（NGS）技术的液体活检产品。它通过采集外周血，对血浆中循环肿瘤DNA（ctDNA）进行深度测序，一次性分析78个与实体瘤发生、发展及治疗密切基因，覆盖基因点突变、缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型。该检测旨在为临床医生提供精准的分子分型信息，制定个体化治疗方案，评估靶向及治疗获益可能，并监测动态。
在中国，恶性肿瘤是严重威胁健康的重大问题。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，中国恶性肿瘤年新例数约为XX万例，死亡率不下，总体癌症5年生存率约为XX%，与发达国家仍有差距。恶性肿瘤随年龄增长而增加，高发年龄多在XX岁以上，且不同癌种的男女比例存在差异，例如肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌及等是我国常见的恶性肿瘤，防控形势严峻。基于血液的基因检测无创、便捷、可动态监测等优势，在肿瘤精准诊疗中扮演着越来越重要的角色。
决策指南
本检测适用于广泛的实体瘤，但并非所有都。以下指南可帮助您初步判断。
适合进行本检测
进贤县万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤78基因检测（血液版）检测服务。预约电话：400-178-9498
- 晚期或转移性实体瘤，寻求潜在的靶向或治疗机会。
- 组织样本获取困难、不足或无法进行活检。
- 希望评估已获批靶向药物或临床试验用药的可能性。
- 治疗过程中需要动态监测疗效、耐药机制或进展。
- 有明确肿瘤家族史，且已，希望了解自身肿瘤的分子特征。
暂不需要本检测
- 早期实体瘤，已通过手术根治，且无需靶向治疗。
- 临床诊断明确，且有标准且有效的治疗方案，无需基因检测指导。
- 出于健康人群肿瘤风险预测或筛查目的。
- 患有纯粹的非实体肿瘤（如血液系统恶性肿瘤）。
- 近期已进行过涵盖相同基因的基因检测。
检测流程与价值阶梯
从基础信息到指导，本检测为临床决策提供多层次的分子信息支持。
指导层
：78基因分析 + 靶向//化疗解读 + 遗传风险评估 + 动态监测基线
适用场景：晚期一线/后线寻药、疗效监测、耐药机制探索、治疗管理。
进阶分析层
：78基因分析 + 靶向/用药解读 + 部分化疗药物敏感性提示
适用场景：寻求靶向及治疗机会，希望获得更用药指导。
标准解读层
：78基因分析 + 已获批靶向药物解读
适用场景：明确寻找与已上市靶向药物的基因变异。
基础信息层
：78基因分析报告（提供基因变异列表）
适用场景：了解肿瘤基因突变谱，用于科研或初步参考。
检测流程通常：临床咨询与申请 -> 血液样本采集（使用专用采血管） -> 样本冷链运输至实验室 -> DNA提取与建库 -> 高通量测序 -> 生物信息学分析 -> 临床解读与报告生成 -> 报告交付（周期约7个工作日）。
基因与药物
本检测涵盖的78个基因经过精心筛选，与实体瘤靶向治疗、治疗及预后评估高度。以下为部分核心基因类别及对应药物类型举例：
报告将详细列出检测到的基因变异，并根据权威指南、临床试验数据及药物说明书，提示临床意义、的药物信息（已获批和临床试验阶段）以及证据等级，为临床决策提供依据。
预防与监测
基因检测治疗，也是肿瘤管理的一部分。
- 治疗前：作为基线检测，明确肿瘤的分子特征，指导初始治疗方案选择。
- 治疗中：在治疗一定周期后，通过血液检测动态监测ctDNA变化，可早于影像学评估疗效，提示早期耐药风险。
- 治疗后：对于达到缓解，定期监测有助于评估微小残留（MRD），预警复发风险。
- 遗传风险提示：检测报告中若发现胚系突变（需进一步验证），可提示家属的遗传性肿瘤风险，建议进行遗传咨询。
需要强调的是，本检测结果需由专业肿瘤医生结合临床信息（、影像、等）进行综合解读，制定最终治疗方案。
注意事项
- 检测局限性：液体活检存在假阴性可能。血液中ctDNA含量受肿瘤分期、负荷、位置等因素影响。阴性结果不能排除存在基因变异的可能。在临床，建议结合组织检测进行综合判断。
- 结果解读：检测报告中的“临床意义未明变异”表示该变异的生物学功能及临床目前不明确，不代表无意义，未来随着研究可能被重新认知。
- 样本要求：需使用的专用cfDNA采血管采集外周血，并遵循规定的采血、保存和运输流程，以确保样本质量。
- 隐私保护：所有样本和信息将进行严格编码，保护隐私，检测数据用于本次报告生成及实验室质量控制。
- 检测：本检测主要针对靶向及治疗基因。对于需要评估染色体结构变异、基因组范围分析或特定遗传综合征的案例，可能需要专项检测。
- 临床决策：本检测结果为临床决策提供重要参考信息，但不能替代医生的临床判断。所有治疗决策均应在医生指导下进行。
声明：本介绍用于产品信息说明。检测服务需在符合资质的医疗机构，由临床医生根据判断是否适用并申请。文中引用的学数据为示意性描述，数据请参考中国国家癌症中心发布的权威年度报告。
