肺癌8基因突变检测（组织）

根据2023年NCCN非小细胞肺癌临床实践指南(Version 3)和2023年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南，所有确诊的非鳞状非均应接受驱动EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRK、MET、RET、HER2和KRAS等基因变异分析。指南分子检测是制定精准治疗方案的基础，可显著改善p>

检测

青山湖区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌8基因突变检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

检测技术解析

本检测采用新一代测序技术(NGS)，相比传统PCR和显著优势：

• 检测范围广：可同时检测点缺失、拷贝数变异和基因融合
• 灵敏度高：可检测低至1%的突变等位基因频率
• 样本要求低：穿刺小样本类型
• 性价比高：单次检测可获得基因变异信息

根据2023年ASCO年会最新数据针对非小细胞肺癌的靶向治疗临床试验正在进行，：

• 针对EGFR ex20ins的新型药物如Mobocertinib已获FDA批准
• 第四代EGFR-TKI可797S耐药突变
• 双特异性抗体和ADC药物在HER2突变型肺癌中显示良好前景
• KRAS G12C抑制剂Sotorasib和Adagrasib

适用人群

本检测适用于以下五类人群：

• 初诊：指导一线靶向治疗选择
• <：发现获得性耐药机制
• <：评估复发风险治疗选择
• 遗传高危人群：有肺癌家族史或致癌基因携带>
• 健康筛查：高风险人群的早期筛查

预防与监测建议

根据中国国家癌症中心2022年统计数据，肺癌年82.8万例，死亡65.7万例，519.7%。高发年龄为50-75岁，男女比例2.3:1。建议：

• 术后每3-6个月进行CT随访
• MRD监测可提前3-6个月预警复发
• 戒烟和烟暴露
• 高危人群建议低剂量螺旋CT筛查

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准