检测核心要素

本产品围绕“精准、全面、快速、实用”的设计理念，为临床和患者提供高价值的检测服务。

基因-药物详情

本检测涵盖的188个基因经过精心筛选，与实体瘤的靶向治疗、免疫治疗及预后评估密切相关。报告将根据检测到的特定变异，提供对应的药物信息。

请注意：基因与药物的对应关系是一个快速发展的领域。检测报告中的药物推荐基于当前国内外权威指南、共识及大型临床研究证据。最终治疗方案的确定，必须由主治医生结合患者的具体病情、体能状况、既往治疗史等综合判断。

预防与监测

基因检测不仅在治疗阶段发挥作用，在肿瘤的预防与全程管理中也扮演着重要角色。

一级预防与风险评估

对于检测中发现的特定胚系致病突变（如BRCA1/2），提示患者可能存在遗传性肿瘤综合征。这不仅关乎患者本人的复发风险，也对其血缘亲属的健康管理具有重要指导意义。建议：

• 遗传咨询门诊进行专业评估。
• 高危亲属进行针对性基因检测与咨询。
• 制定个性化的加强筛查方案（如更早开始、更高频率的影像学或内镜检查）。
• 在医生指导下，讨论预防性手术或药物的可能性。

治疗中的疗效监测

血液基因检测非常适合用于治疗期间的动态监测。

• 疗效评估：治疗一段时间后，血液中肿瘤源性DNA（ctDNA）含量的下降或消失，可能提示治疗有效。
• 耐药预警：在影像学进展之前，血液中可能出现新的基因变异（如EGFR T790M突变），提示耐药发生，为及时更换治疗方案提供线索。
• 微小残留病（MRD）监测：根治性治疗（如手术）后，定期检测血液中是否出现特定的肿瘤基因变异，可用于评估复发风险，实现早干预。

动态监测的频率和时机需由医生根据肿瘤类型、治疗阶段和患者情况个体化制定。

注意事项

为确保检测的顺利进行和报告的准确解读，请务必注意以下事项：

• 检测前：
  • 本检测为自愿自费项目。
  • 采血前无需特殊空腹，但建议避免在输注血液制品后短期内采血。
  • 请确保提供的个人信息和临床信息（如病理诊断、既往治疗史）准确无误，这对报告解读至关重要。
• 报告解读：
  • 本报告是实验室检测报告，而非直接的临床处方。所有结果必须由具有资质的临床医生结合患者的全面情况进行综合解读和决策。
  • “阴性”结果表示在本次检测的灵敏度和覆盖范围内，未发现具有明确临床意义的变异，但不排除存在其他技术或生物学原因导致的假阴性，也不意味着没有其他治疗选择。
  • 报告可能提示“临床意义未明”的变异，此类变异的生物学功能尚不明确，需谨慎对待，并可能在未来的研究中得到新的认识。
• 技术局限性：
  • 血液检测的灵敏度受肿瘤负荷、肿瘤释放ctDNA能力等因素影响。极早期或肿瘤负荷极低的患者，血液中ctDNA含量可能低于检测下限。
  • NGS技术存在固有的技术误差，对于极低丰度的变异，需谨慎解读。
  • 本检测主要针对DNA层面的变异，不涵盖RNA表达水平或蛋白质层面的改变。
• 隐私与数据：检测方将严格按照国家相关法律法规保护受检者的个人隐私和基因数据安全。样本和检测数据仅用于本次检测及必要的质量控制，未经授权不得用于其他目的。

通过单样本-泛实体瘤血液188基因检测，我们旨在为医患双方提供一把强大的“分子雷达”，穿透肿瘤的复杂性，照亮精准治疗的道路，共同为改善中国实体瘤患者的预后而努力。