一、项目介绍

精准医疗浪潮的推动下，我们隆重推出“首创尿液HPV23分型”检测产品。本产品隶属于健康与用药检测大类下的健康管理子类，标志着人乳头瘤（HPV）筛查技术的一次革命性飞跃。它首次实现了通过尿液样本，运用前沿的二代测序（NGS）技术，对23种HPV基因型进行精准分型检测，为临床提供分子诊断依据，直接指导精准治疗与健康管理。

传统HPV检测多依赖于宫颈细胞学样本，需要专业的妇科医生操作，存在取样不便、可能引起不适、受检依从性受限等问题。本产品创新性地采用尿液作为检测样本，解决了上述痛点，实现了无创、便捷私密、可采样的革命性体验，极大地提高了筛查的可及性和人群覆盖率。结合NGS技术的高通量与高精度优势，本检测准确判断HPV感染状态，更能精确鉴定出23种高危与低危亚型，为临床医生评估风险、制定个性化的随访或治疗方案提供精准的分子证据。

本检测报告周期为7个工作日，在高效获取精准结果的同时，为后续健康管理决策留出时间。

二、检测项目分类

本检测采用NGS技术平台，覆盖与宫颈及生殖器疣密切23种HPV基因型。分型如下：

通过这份详尽的23分型报告，可以区分感染型别，对于风险评估、后续检查频率的确定以及治疗方案的拟定（如是否需要进行阴道镜活检）直接的指导意义。

三、检测流程与时间线

从就诊到获取报告及后续方案，整个流程便捷，通常可在8完成。

整个流程设计以用户为中心，取样环节的无创与便捷性，显著降低了筛查门槛，提高了高危人群的参与意愿。

四、适用人群

• 自身生殖健康的成年女性，是有性生活的女性，可作为常规健康筛查的一部分。
• 宫颈癌筛查的或初筛选择：对传统宫颈刮片/HPV检测有恐惧、不适或取样困难的女性。
• HPV疫苗接种前后的评估：接种前了解有无现有感染，接种后监测预防效果。
• 宫颈细胞学检查（TCT）结果异常，如ASC-US等，需进行HPV分型检测以明确风险。
• HPV感染史或宫颈治疗后的随访人群，用于监测或是否出现新感染。
• 追求私密、便捷检测方式的健康。
• 根据临床研究进展，在医生指导下，特定下的男性人群也可能受益于检测。

五、健康监测建议

• 常规筛查建议：建议有性生活的女性，根据权威指南，定期进行HPV与宫颈细胞学联合筛查。尿液HPV分型检测可作为有效的筛查手段之一，筛查间隔应遵循医生建议。
• 结果解读与行动：
  • 若检测结果为阴性：表明在所检测的23种型别中未发现感染，建议按常规周期继续定期筛查，并保持良好的生活习惯与。
  • 若检测出低危型HPV阳性：应是否有生殖器疣等临床表现，并及时皮肤科或妇科就诊。
  • 若检测出高危型HPV阳性（HPV16/18）：需高度重视。即使细胞学检查正常，也建议咨询专业医生，根据型别和年龄等因素，决定是否需要进行阴道镜检查等进一步评估。
  • 若检测出高危型阳性：应结合细胞学（TCT）结果进行综合管理。若TCT正常，通常建议定期随访监测；若TCT异常，则需进一步诊断。
• 生活方式干预：无论检测结果如何，保持健康的生活方式、固定性伴侣、使用套、戒烟、增强机体都有助于预防或HPV感染。
• 疫苗接种：HPV疫苗是预防HPV感染的一级预防措施。即便检测出某型别阳性，接种疫苗仍可预防未感染型别，建议在医生指导下综合考虑。

、注意事项

• 本检测为体外诊断检测服务，临床参考，不能作为唯一的诊断依据。所有诊断和治疗决策都应由执业医师在考虑临床症状、检查结果后作出。
• 采样前请仔细采样指导，确保正确收集首段晨尿或符合要求的尿液样本，样本无效。女性受检应避开月经期，采样前至少48性生活、阴道冲洗或上药。
• HPV感染非常普遍，绝大多数为一过性感染，会被人体系统自动。一次检测阳性并不代表一定会患上宫颈癌，但提示需要加强监测和随访。
• 本检测覆盖23种常见HPV型别，但并非所有已知HPV型别。极少数，可能存在罕见型别感染而未被检出。
• 检测报告应在专业人员指导下解读。请妥善保管报告，并在下次就诊时提供给医生作为参考。
• 本检测服务涉及样本运输及实验室处理，请确保提供的个人信息及联系方式准确无误，以便及时接收报告和通知。