Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗后

为什么医生建议做基因检测？

井冈山市万核医学基因检测咨询中心提供专业的Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗后检测服务。预约电话：400-178-9498

在血液肿瘤治疗过程中，微小残留病灶(MRD)是复发的主要根源。传统检测方法灵敏度有限，而基于NGS的Seq-MRD检测能发现百万分之一的肿瘤细胞，为治疗决策提供关键依据。

1. 项目介绍

Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测采用超深度NGS技术，通过检测血浆循环肿瘤DNA(ctDNA)追踪治疗后残留的肿瘤细胞。根据中国国家癌症中心最新数据：

• 中国年新发血液肿瘤病例约15万例
• 白血病5年生存率为25-60%(分型差异大)
• 淋巴瘤男性发病率高于女性(1.5:1)
• 高发年龄呈双峰分布(15-30岁和50岁以上)
• 非霍奇金淋巴瘤占所有淋巴瘤的85%

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

四步标准化流程：

• 建库：血浆游离DNA片段化末端修复
• 捕获：定制探针杂交捕获目标区域
• 测序：双端150bp超深度测序(≥50,000X)
• 生信分析：UMI纠错+背景噪音过滤

4. 适用人群

• 初诊分型：急性白血病分子亚型鉴定
• 耐药监测：靶向治疗期间克隆演变追踪
• 术后评估：造血干细胞移植后MRD监测
• 遗传筛查：胚系易感基因检测
• 早期筛查：高危人群ctDNA基线建立

5. 检测流程

五步闭环管理：

1. 临床医嘱开具检测申请单
2. 采集10mL外周血(Streck管)
3. 冷链运输至认证实验室
4. 质控合格的样本进入检测流程
5. 7个工作日内出具标准化报告

6. 预防与监测

推荐监测方案：

• 诱导治疗后首次MRD评估
• 巩固治疗期间每2周期检测
• 维持治疗阶段每3-6个月监测
• 移植后前2年每季度检测

7. 报告解读

报告包含三大核心模块：

• 突变分级：I类(明确临床意义)至IV类(未知意义)
• 用药建议：FDA/NMPA批准药物及临床试验药物
• 监测建议：根据MRD动态变化调整随访频率

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。