肺癌-119基因（组织版）-单T

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示：

• 肺癌年约82.8万例，占所有恶性肿瘤的20%
• 恶性肿瘤首位，年65.7万例
• 5年生存19.7%
• 高发年龄为50-75岁
• 男女比例约为2.3:1

肺癌-119基因（组织版）-单T检测采用NGS技术，针对肺癌组织样本进行深度测序分析，覆盖119个与肺癌发生，为临床提供分子诊断信息。

2. 检测

3. 检测技术原理

本产品采用新一代测序技术(NGS)流程：

1. 建库：从FFPE组织提取DNA，经片段化、末端修复、加A尾和接头连接
2. 捕获：使用特异性探针对119个目标基因区域进行杂交捕获
3. 测序：在Illumina平台进行双端测序，平均深度≥1000X
4. 生信分析：通过专业分析流程检测SNV、InDel、CNV、融合等多种变异类型

4. 适用人群

• 初诊分型：新确诊肺癌分子分型
• 耐药换药：靶向治疗进展后寻找耐药机制
• 术后监测：评估微小RD)风险
• 遗传评估：有家族史筛查遗传易感基因
• 筛查：高风险人群早期筛查

5. 检测流程

1. 医嘱：申请单
2. 取样：5-15片FFPE白片
3. 送检：样本冷链运输至实验室
4. 实验室：检测
5. 报告：提供电子版和纸质版报告

6. 预防与监测

对于术后：

• 术后2-6个月随访一次
• 定期进行ctDNA动态监测
• 通过NGS技术评估MRD状态
• 结合影像学检查综合评估复发风险

7. 报告解读

检测

• 突变分类：按临床意义分为I-IV类变异
• 用药建议：FDA/NMPA批准药物及临床试验药物
• <：符合组条件的在研项目
• 遗传咨询：胚系突变风险评估