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前列腺癌-132基因(组织版)

吉州区万核医学基因检测咨询中心是吉安市吉州区专业前列腺癌-132基因(组织版)检测预约机构,位于江西省吉安市吉州区井冈山大道57号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖吉州区、青原区、吉等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥8640
¥11232
省¥2592
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

前列腺癌-132基因(组织版)检测项目介绍

前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤。随着中国人口老龄化及生活方式改变,其发病率呈显著上升趋势。根据中国国家癌症中心发布的最新数据,前列腺癌在中国男性中的发病率位居男性恶性肿瘤第6位,年新发病例数约为12.5万例。死亡率位居男性癌症死亡原因第10位。中国前列腺癌患者的总体5年生存率约为69.2%,与发达国家相比仍有提升空间。该疾病高发年龄集中在65-80岁,且发病率随年龄增长而急剧上升。作为一种主要影响男性的疾病,其男女比例自然为男性100%。这些数据凸显了在中国开展前列腺癌精准防治的紧迫性与重要性。

在此背景下,“前列腺癌-132基因(组织版)”应运而生。本产品是一款基于下一代测序(NGS)技术的肿瘤基因检测产品,专门针对前列腺癌患者的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织样本进行检测。通过一次性检测132个与前列腺癌发生、发展、治疗及预后密切相关的基因,全面解析肿瘤的基因变异图谱,为临床医生制定个体化治疗方案、评估预后及遗传风险提供关键的分子生物学依据。标准报告周期为7个工作日

中国前列腺癌核心数据概览

吉州区万核医学基因检测咨询中心提供专业的前列腺癌-132基因(组织版)检测服务。预约电话:400-178-9498

  • 年新发病例数:约12.5万例(男性)
  • 发病率排名:男性恶性肿瘤第6位
  • 死亡率排名:男性癌症死亡第10位
  • 5年生存率:约69.2%
  • 高发年龄:65-80岁
  • 男女比例:仅发生于男性

临床决策指南

精准医疗时代,治疗决策应基于全面的分子信息。以下信息卡组概括了本检测的核心价值,辅助临床决策。

检测概览

  • 产品名称:前列腺癌-132基因(组织版)
  • 检测技术:NGS(下一代测序)
  • 样本类型:组织(石蜡切片)
  • 基因数量:132个
  • 报告周期:7个工作日
  • 临床应用:前列腺癌

核心优势

  • 全面覆盖:涵盖靶向、化疗、内分泌治疗、免疫治疗及遗传风险相关基因。
  • 精准指导:为晚期转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)等难治阶段提供用药线索。
  • 预后分层:解析如PTENTP53等基因变异,评估疾病进展风险。
  • 遗传咨询:提示BRCA1/2ATM等胚系突变风险,关乎家族健康。
  • 技术可靠:基于组织样本,有效避免液体活检可能存在的假阴性。

适用场景

  • 初诊高危、局部晚期或转移性前列腺癌患者,寻求最佳一线治疗策略。
  • 接受传统内分泌治疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。
  • 治疗过程中出现耐药,需要寻找后续替代治疗方案的患者。
  • 有显著家族史(如多位亲属患癌),怀疑存在遗传性前列腺癌的患者。
  • 期望参与新药临床试验,需要匹配特定生物标志物的患者。

检测流程对比:传统方案 vs. 精准方案

从诊断到治疗,精准基因检测如何优化前列腺癌的管理路径?以下时间线直观展示了两者的差异。

传统诊疗路径
1
临床诊断
PSA、影像学、穿刺活检
2
初始治疗
手术/放疗/传统内分泌治疗
3
疾病进展
PSA升高或影像学进展
4
经验性换药
序贯尝试不同内分泌药物或化疗
5
有限选择
后线治疗选择少,疗效不确定性高
精准诊疗路径
1
临床诊断+基因检测
活检同时或之后进行NGS基因检测
2
分子分型
获得全面的基因变异图谱与分子亚型
3
个体化初始治疗
根据风险分层和靶点制定首诊方案
4
进展后精准换药
依据已知靶点选择对应靶向或免疫治疗
5
动态监测与更多机会
为临床试验匹配提供依据,管理遗传风险

核心基因与药物详情

本检测涵盖的132个基因经过严格筛选,与前列腺癌的诊疗全流程密切相关。下表列举了部分具有明确临床意义或指导价值的基因及其相关的治疗药物类别。

基因 相关变异类型与临床意义 关联治疗/药物类别
BRCA1/2, ATM, PALB2 胚系或体系突变。与遗传性前列腺癌风险显著相关,并提示对PARP抑制剂敏感,与铂类化疗敏感性可能相关。 PARP抑制剂(如奥拉帕利、卢卡帕利)、铂类化疗药物。
PIK3CA/AKT/PTEN 激活突变或缺失失活。涉及PI3K/AKT/mTOR信号通路异常,与疾病进展、不良预后相关,是重要的治疗靶点。 AKT抑制剂(如依帕他塞特)、mTOR抑制剂(如依维莫司,研究阶段)。
AR(雄激素受体) 扩增、点突变。是前列腺癌内分泌治疗的核心靶点,其变异是导致去势抵抗的主要机制之一。 新型雄激素受体抑制剂(如恩扎卢胺、阿帕他胺)、CYP17抑制剂(如阿比特龙)。
MMR基因(MSH2等) 缺失或功能失活突变。导致微卫星不稳定性(MSI-H),与遗传性林奇综合征相关。 免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)。
CDK12 双等位基因失活突变。与基因组不稳定性相关,可能影响对特定治疗的反应。 免疫检查点抑制剂(可能有效,研究证据积累中)。
TP53, RB1 失活突变或缺失。重要的肿瘤抑制基因,其缺失与高级别肿瘤、神经内分泌分化及不良预后密切相关。 预后评估指标,指导更密切的监测和积极治疗。

预防与监测建议

基于基因检测结果,可以超越治疗本身,对患者的长期健康管理及家族风险预防提供指导。

  • 高危人群筛查:对于检测出BRCA1/2等明确致病性胚系突变的患者,其一级亲属(如兄弟、儿子)建议进行遗传咨询和可能的相关基因检测,以实现早筛早诊。
  • 治疗反应监测:治疗期间,除了传统的PSA和影像学检查,对于特定靶点(如AR突变)的动态监测有助于提前预警耐药。
  • 多癌种风险关注:携带遗传性肿瘤综合征相关基因突变(如林奇综合征、遗传性乳腺癌卵巢癌综合征)的患者,需关注结直肠、乳腺、卵巢等其他相关癌种的筛查。
  • 生活方式干预:无论基因风险如何,保持健康体重、均衡饮食、规律运动,可能有助于降低前列腺癌发生及进展风险。

检测注意事项

  • 样本要求:本检测需使用福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织样本,要求肿瘤细胞含量不低于20%,且组织保存良好,DNA质量符合检测标准。送检前请由病理医师评估确认。
  • 结果解读:基因检测报告应由经过培训的临床医生或遗传咨询师结合患者具体的临床病史、病理分期、治疗经过等进行综合解读,切勿孤立看待某一基因变异。
  • 技术局限性:NGS技术存在固有的检测局限性,如无法检测所有类型的基因变异(如某些大片段重排、表观遗传改变)。阴性结果不排除存在其他未检测的致病因素。
  • 遗传咨询:报告若提示可能存在胚系突变,建议患者进一步在专业机构进行遗传咨询和验证检测,以明确遗传风险并指导家族管理。
  • 动态变化:肿瘤的基因图谱会随着治疗和疾病进展而演变,一次检测结果主要反映取样时的分子状态。在疾病发生重要进展时,再次进行检测可能有助于发现新的治疗靶点。
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