项目介绍

肺癌是全球及中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，严重威胁国民生命健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• 年新发病例数：肺癌是中国年新发癌症病例数最高的癌种，年新发病例数超过80万例。
• 发病率与死亡率：肺癌发病率位居中国恶性肿瘤首位，同时其死亡率也高居榜首，是癌症死亡的首要原因。
• 5年生存率：我国肺癌总体5年生存率仍有较大提升空间，早期发现和精准治疗是改善预后的关键。
• 高发年龄与男女比例：肺癌发病率随年龄增长而升高，高发年龄通常在50岁以上。男性发病率显著高于女性，男女比例约为2:1。

在此背景下，肺癌120基因ctDNA突变检测(血液）应运而生。本检测属于肿瘤基因检测下的非小细胞肺癌子类，采用新一代测序技术，仅需采集一管全血，即可无创、全面地分析循环肿瘤DNA中120个肺癌相关基因的突变状态，并涵盖微卫星不稳定性、28个同源重组修复基因及化疗相关基因，为肺癌的辅助诊断、靶向与免疫用药指导、预后评估及复发监控提供关键分子依据。报告周期为10个工作日。

决策指南

精准医疗时代，肺癌诊疗决策已从传统模式转向基于基因检测的个体化模式。以下信息卡组直观展示了本检测的核心价值。

检测流程：传统方案 vs. 精准方案

肺癌的诊疗路径正经历深刻变革。下方时间线对比了传统诊疗方案与基于本检测的精准诊疗方案的关键步骤差异。

基因-药物详情

本检测覆盖的120个基因经过精心筛选，与肺癌的发生、发展、治疗及预后密切相关。检测报告将详细列出发现的基因变异，并关联临床意义与对应的靶向药物或临床研究药物信息，为临床决策提供直接参考。主要涵盖的基因类别与相关治疗包括：

• 经典驱动基因：如EGFR, ALK, ROS1, BRAF, MET, RET, KRAS等。对应多种已获批的靶向药物，是晚期非小细胞肺癌一线治疗的重要依据。
• 新兴靶点与耐药机制：如HER2, NTRK, FGFR等新兴靶点，以及EGFR T790M, C797S等耐药突变，为后线治疗提供选择。
• 免疫治疗相关生物标志物：通过评估肿瘤突变负荷相关基因及专门的MSI检测，为免疫检查点抑制剂的使用提供预测信息。
• DNA损伤修复通路基因：涵盖28个同源重组修复基因，其突变可能提示对PARP抑制剂或铂类化疗的敏感性。
• 化疗药物相关基因：检测与铂类、培美曲塞、紫杉醇等常用化疗药物疗效或毒性相关的基因多态性，助力化疗方案的个体化选择。

报告将根据最新的国内外诊疗指南、权威数据库及临床研究证据，对检测结果进行专业解读。

预防与监测

肺癌的防治需要“防、筛、诊、治、管”全方位结合。对于高危人群（如长期吸烟者、有家族史者、职业暴露者等），定期低剂量螺旋CT筛查是早期发现的有效手段。一旦确诊，本检测的价值贯穿全程：

• 辅助诊断与分子分型：在病理诊断基础上，提供分子层面的精准分型，是制定治疗策略的基石。
• 预后评估：特定的基因突变谱与患者的预后密切相关，有助于判断疾病进展风险。
• 疗效动态监测：治疗期间定期进行ctDNA检测，可以比影像学更早地提示治疗有效或出现耐药，实现“液态活检”动态监控。
• 复发风险预警：对于术后患者，ctDNA检测有助于评估微小残留病灶状态，预警复发风险，指导辅助治疗决策。

注意事项

• 本检测是一种辅助诊断工具，其结果必须由专业医生结合患者的临床表现、影像学、病理学等其他检查结果进行综合解读与判断。
• 血液ctDNA检测的敏感性受多种因素影响，如肿瘤分期、负荷、部位等。检测结果阴性不能完全排除肿瘤存在或特定基因突变的存在。
• 检测报告中提及的药物信息仅供参考，具体的治疗方案选择、用药剂量及疗程必须由主治医生根据患者全面情况决定。
• 基因检测结果可能包含意义未明变异或遗传性胚系突变提示，必要时需进行遗传咨询或进一步验证。
• 采样前无需特殊空腹要求，但建议避免在输注血液制品、干细胞移植后短期内采样，具体情况请遵医嘱。

精准医疗，检测先行。肺癌120基因ctDNA突变检测(血液）以其无创、全面、动态的优势，正成为肺癌个体化全程管理中的重要一环，助力临床医生为患者制定更优的诊疗策略，改善患者生存与生活质量。