肺癌-172基因（胸腹水版）

1. 项目介绍

遂川县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-172基因（胸腹水版）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据2024年NCCN指南和CSCO肺癌诊疗指南，分子检测是晚期非小细胞肺癌患者诊疗路径的必要环节。指南明确推荐对胸腹水样本进行多基因检测，以指导靶向治疗选择并评估耐药机制。中国国家癌症中心最新统计数据显示：肺癌年新发病例约82.8万例，占所有恶性肿瘤的20.03%；死亡率高达65.7/10万，5年生存率仅为19.7%。发病高峰年龄为60-74岁，男女比例约为2.3:1。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

基于NGS的液体活检技术流程：

• 建库：胸腹水cfDNA片段化→末端修复→接头连接
• 捕获：172基因panel杂交捕获（覆盖全部外显子+部分内含子）
• 测序：Illumina平台双端150bp测序，平均深度>1000X
• 生信分析：GATK标准流程→突变注释→临床解读

4. 适用人群

符合以下任一临床场景的肺癌患者：

• 初诊晚期NSCLC分型（尤其组织样本不足者）
• 靶向治疗获得性耐药需换药决策
• 术后微小残留病灶（MRD）监测
• 有肺癌家族史的遗传风险评估
• 高风险人群的早期筛查（结合影像学）

5. 检测流程

标准化操作路径：

1. 临床医嘱开具（需注明检测目的和临床病史）
2. 胸腹水样本采集（10mL以上，4℃保存运输）
3. 样本冷链运输至实验室（72小时内处理）
4. 实验室质量控制和检测（ISO15189体系）
5. 报告生成和临床解读（7个工作日）

6. 预防与监测

基于检测结果的长期管理策略：

• 术后随访：前2年每3个月ctDNA动态监测
• 耐药监测：靶向治疗期间每8-12周液体活检
• MRD评估：术后1个月基线检测+定期追踪
• 遗传咨询：胚系突变阳性者家系验证

7. 报告解读

临床决策支持系统包含：

• 突变分类：驱动突变/耐药突变/伴随突变
• 用药建议：NCCN/CSCO推荐方案及证据级别
• 临床试验匹配：国内III期以上相关试验信息
• 预后评估：基于突变谱的生存预测模型

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。