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单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

吉州区万核医学基因检测咨询中心是吉安市吉州区专业单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测检测预约机构,位于江西省吉安市吉州区井冈山大道57号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖吉州区、青原区、吉等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥6600
¥8580
省¥1980
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

所属分类:肿瘤基因检测 · 产品子类:泛实体瘤 · 检测方法:NGS · 样本类型:组织 · 临床应用:指导精准治疗 · 报告周期:7个工作日

项目介绍

随着精准医疗时代的到来,肿瘤治疗已从传统的病理分型迈入分子分型阶段。单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测是一款基于新一代测序(NGS)技术的综合性检测产品。它通过对肿瘤组织样本进行深度测序,一次性检测108个与实体瘤发生发展密切相关的DNA基因33个关键的RNA融合基因,全面解析肿瘤的基因突变、拷贝数变异、基因融合等分子特征,为临床医生制定个体化靶向及免疫治疗方案提供核心分子依据。

中国实体瘤疾病负担数据

吉州区万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁中国居民健康的主要疾病。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据(通常覆盖全国数百家癌症登记点数据),实体瘤在中国构成了最主要的癌症负担:

  • 发病率与死亡率:中国整体癌症发病率与死亡率呈上升趋势,其中肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌等实体瘤是主要的发病和死亡癌种。肺癌的发病率和死亡率长期位居首位。
  • 5年生存率:近年来,中国癌症总体5年生存率已提升至约40%,但与发达国家仍有差距。生存率的提升与早期诊断和精准治疗的普及密切相关。
  • 高发年龄:癌症发病随年龄增长而增加,60岁及以上人群是癌症发病的主要群体,但部分癌种(如乳腺癌、甲状腺癌)呈现年轻化趋势。
  • 男女比例:总体而言,男性癌症发病率高于女性。男性高发癌种主要为肺癌、胃癌、肝癌等;女性高发癌种主要为乳腺癌、肺癌、结直肠癌等。
  • 年新发病例数:中国每年新发恶性肿瘤病例数超过数百万例,其中绝大多数为实体瘤。庞大的患者群体对精准、有效的治疗方案有着迫切需求。

在此背景下,基于基因检测的精准治疗成为改善患者预后、提高生存质量的关键手段。

决策指南

以下信息卡组帮助您快速了解本检测的核心价值。

检测概览

  • 检测技术:新一代测序(NGS)
  • 检测内容:108个DNA基因(点突变/插入缺失/拷贝数变异)+ 33个RNA融合基因
  • 样本要求:福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织切片
  • 报告周期:标准流程7个工作日
  • 分析维度:靶向用药、免疫治疗疗效、遗传风险、预后评估

核心优势

  • 全面高效:DNA+RNA双层面检测,一次性覆盖主流实体瘤核心驱动基因及融合变异。
  • 精准解读:基于最新权威指南、临床试验及药物数据库,提供临床可行动的解读报告。
  • 指导价值高:同时提示靶向、化疗、免疫治疗相关分子标记物,最大化治疗选择空间。
  • 快速周转:优化的实验与生信流程,确保在较短时间内交付可靠结果。

适用场景

  • 初诊晚期实体瘤患者,寻求一线精准治疗方案。
  • 经标准治疗失败或发生耐药的实体瘤患者,寻找后续治疗靶点。
  • 罕见或不明原发灶的实体瘤,辅助诊断与治疗决策。
  • 有潜在遗传风险的实体瘤患者,进行胚系突变筛查(需结合临床判断)。
  • 参与临床试验的筛选,评估是否符合特定分子入组条件。

检测流程:传统方案 vs. 精准方案

本检测代表的精准医疗路径,相较于传统诊疗模式,能更快速、更全面地锁定有效治疗方案。

传统诊疗方案
基于NGS的精准诊疗方案

步骤一:病理确诊

通过活检或手术获取组织,进行病理学诊断,确定癌种和分型。过程明确但信息维度单一。

步骤一:病理确诊 + 组织样本留存

在完成常规病理诊断的同时,预留足量、合格的FFPE肿瘤组织样本,为后续分子检测做好准备。

步骤二:单一基因检测

根据癌种指南,依次进行单个或少量“必检”基因检测(如EGFR、ALK)。耗时长,样本消耗大,可能遗漏其他可用靶点。

步骤二:一站式NGS检测

一次性送检“108DNA+33RNA”大Panel,平行检测所有相关基因。一份样本,一次实验,全面扫描。

步骤三:顺序等待结果

等待各个单基因检测结果依次返回。若前一个基因检测为阴性,则需启动下一个检测,决策周期被拉长。

步骤三:集中分析解读

所有基因数据同步产出,由生物信息学团队和临床专家进行整合分析与解读,生成统一报告。

步骤四:有限方案选择

依据有限的分子信息,在标准治疗方案中选择。可能错过已获批用于该癌种的其他靶向药,或潜在的跨适应症用药机会。

步骤四:多元化治疗策略

基于全面的分子图谱,报告将系统提示:标准靶向/免疫治疗、临床试验、潜在获益的跨适应症用药、预后及耐药信息。

步骤五:治疗与后续

开始治疗。若治疗失败或耐药,可能需要重新活检并重复上述部分检测流程,面临样本可及性及时间延误的挑战。

步骤五:治疗与动态监测

快速启动最匹配的精准治疗。同时,本次检测获得的基线基因数据为未来耐药后的再次检测与机制分析提供了重要参照。

基因与药物详情

本检测涵盖的基因范围广泛,主要关联以下几大类治疗药物与临床意义:

基因类别 代表基因 相关药物类型/临床意义
靶向治疗基因 EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, NTRK1/2/3, RET, MET, HER2, PIK3CA等 对应酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、单克隆抗体等靶向药物。检测这些基因的突变、融合或扩增状态是使用相应靶向药的前提。
免疫治疗相关基因 MSI状态, TMB(由Panel基因计算), PD-L1(需结合免疫组化) 预测免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)的疗效。高TMB、MSI-H等是重要的疗效预测标志物。
化疗药物相关基因 ERCC1, TYMS, DPYD, UGT1A1等 评估铂类、氟尿嘧啶类、伊立替康等化疗药物的可能疗效或毒性风险,指导个体化化疗方案。
遗传易感基因 BRCA1/2, APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2等 提示是否存在遗传性肿瘤综合征风险,影响患者本人二次癌症预防及家属的健康管理。注:组织检测发现的相关变异需谨慎解读其胚系属性,必要时建议进行胚系验证。
预后及耐药监测基因 TP53, PTEN, RB1等
价格套餐
套餐名称原价预约价
单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测¥8580¥6600

* 以上价格仅供参考,实际价格以机构为准