项目介绍

肿瘤靶向120基因检测（组织）是一款基于下一代测序（NGS）技术的综合性基因检测产品。它通过对肿瘤组织样本进行高通量测序，一次性平行分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，全面覆盖了目前临床已获批或处于临床试验阶段的靶向药物及化疗药物相关靶点，并包含微卫星不稳定性（MSI）及28个同源重组修复（HRR）相关基因，旨在为肿瘤患者提供从辅助诊断、靶向与化疗用药指导到预后监控的一体化分子解决方案。

中国肿瘤疾病负担数据：恶性肿瘤已成为严重威胁我国居民健康的主要公共卫生问题。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据显示，中国恶性肿瘤年新发病例数约数百万人，总体发病率呈上升趋势。恶性肿瘤死亡率位居居民主要死因前列，严重消耗社会与家庭资源。我国恶性肿瘤整体5年生存率在过去十年间虽有显著提升，但仍与发达国家存在一定差距，其中发现晚、治疗不精准是重要原因。从发病谱看，肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌等较为高发。发病年龄方面，多数癌症发病率随年龄增长而升高，40岁后快速上升，高发年龄主要集中在60-74岁。性别分布上，总体发病率男性略高于女性，但不同癌种存在差异，例如肺癌、肝癌男性显著高发，而甲状腺癌、乳腺癌则在女性中更为常见。这些数据凸显了在我国推行肿瘤精准早诊与个体化治疗，以提高生存率的紧迫性与重要性。

检测决策指南

是否需要进行肿瘤基因检测？如何选择合适的样本？以下决策树可为您提供清晰的路径参考。

检测流程

从样本寄送到报告出具，标准流程约需10个工作日，确保每一环节的严谨与准确。

基因与药物详情

本检测涵盖的120个基因广泛参与肿瘤的关键信号通路，其变异与多种靶向及化疗药物的疗效密切相关。

• 靶向治疗基因： 覆盖EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, NTRK, RET, MET, HER2, PIK3CA, BRCA1/2等核心驱动基因。这些基因的特定变异（如点突变、插入/缺失、融合、扩增）可能提示对相应的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、单克隆抗体、PARP抑制剂等药物敏感或耐药。
• 化疗药物相关基因： 包含DPYD, TYMS, MTHFR, ERCC1, TPMT等。这些基因的多态性或表达水平可能影响氟尿嘧啶类、铂类、甲氨蝶呤、巯嘌呤类等化疗药物的代谢、毒性及疗效，为化疗方案的个性化选择与剂量调整提供参考。