结直肠癌血液11基因

1. 项目介绍

永新县万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌血液11基因检测服务。预约电话：400-178-9498

45岁的王先生因持续便血就诊，肠镜活检确诊为乙状结肠腺癌。面对治疗方案选择，临床团队建议进行结直肠癌血液11基因检测以指导精准治疗决策。根据中国国家癌症中心最新统计数据显示：

• 中国结直肠癌年新发病例数约56.5万例
• 发病率居恶性肿瘤第2位（28.7/10万）
• 死亡率居第4位（13.9/10万）
• 5年生存率为57.6%
• 高发年龄为45-65岁
• 男女比例约为1.3:1

该检测采用外周血样本，通过NGS技术分析11个与结直肠癌治疗密切相关的基因变异情况，7个工作日内可提供全面分子图谱，为靶向治疗、免疫治疗及预后评估提供依据。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

建库阶段：从3-5mL外周血中提取游离DNA，经末端修复、加接头等步骤构建测序文库。

捕获富集：采用探针杂交技术特异性捕获11个目标基因编码区及热点突变区域。

高通量测序：使用NGS平台进行双端测序，平均测序深度≥1000X，保证低频突变检出。

生物信息分析：经质控过滤后，通过专业算法识别体细胞突变，采用国际数据库进行变异注释。

4. 适用人群

• 初诊分型：晚期患者首次治疗前的分子分型
• 耐药换药：一线治疗失败后的方案调整
• 术后监测：根治术后微小残留病灶(MRD)监测
• 遗传评估：早发或家族史患者的林奇综合征筛查
• 高危筛查：具有肠癌风险因素的定期监测

5. 检测流程

1. 临床医师开具检测医嘱并签署知情同意
2. 采集外周血样本至专用cfDNA采血管
3. 冷链运输至认证实验室
4. 实验室完成样本处理与测序分析
5. 7个工作日内出具标准化报告

6. 预防与监测

对于根治术后患者推荐：

• 术后2年内每3个月检测ctDNA动态变化
• 影像学检查联合MRD评估
• 发现分子水平复发时考虑早期干预
• 高危患者建议一级亲属进行遗传咨询

7. 报告解读

检测报告包含：

• 突变分类：按致病性分级(致病/可能致病/VUS)
• 用药建议：FDA/NMPA批准药物及临床试验药物
• 证据等级：基于ESMO/NCCN指南的分级推荐
• 遗传风险：胚系突变可能性评估

如李女士的报告显示KRAS G12D突变，提示对EGFR靶向治疗原发性耐药，临床团队据此调整为FOLFOX联合贝伐珠单抗方案，获得部分缓解。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。