1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

1. 为什么需要：中国实体瘤的严峻挑战与监测需求

利津县万核医学基因检测咨询中心提供专业的1+4 实体瘤定制化MRD基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心发布的最新数据，恶性肿瘤已成为严重威胁我国问题。每年新发恶性肿瘤百万例。以肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和率和死亡率常年据统计，我国部分主要实体瘤的整体五年生存率虽在逐步提升，但仍面临肿瘤的复发与转移是导致治疗失败和死亡的主要原因。例如，某些消化道肿瘤的五年生存率仍相对较低，而肺癌率和死亡率均癌症首位。

值得注意的是，许多实体瘤的高发年龄集中在40岁以上，不同癌种的男女比例存在差异。例如，肺癌的男性高于女性。面对如此严峻的形势，单纯依靠传统影像学检查（如CT、MRI）往往难以在早期发现微量的癌细胞残留或复发迹象，存在“监测盲区”。因此，在完成手术或初始治疗后，如何实现精准、动态的疗效评估与复发风险监控，成为提高正是“MRD）检测的核心价值所在。

2. 方案对比：组织活检与液体活检在MRD监测中的特点

在MRD监测领域，主要依赖组织活检和液体活检两种技术路径。传统的组织活检是肿瘤诊断的“金标准”，而基于血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的无创、可动态重复等优势，在MRD监测中展现出巨大潜力。下表对MRD应用中的进行了对比：

3. 产品特点与优势

“1+4 实体瘤定制化MRD基因检测”巧妙结合了组织活检和液体活检的优势，形成了一套系统性的监测解决方案：

• “1”次组织基因蓝图绘制：利用手术或穿刺获取的肿瘤组织（支持石蜡切片、新鲜组织等多种样本类型），进行一次覆盖540个基因的高通量测序（涵盖与靶向、化疗、预后及遗传性肿瘤基因，还同步检测MSI状态、HRD状态及PD-L1（22C3）蛋白表达，提供分子分型和一线治疗指导。
• “4”次定制的动态液体监控：基于首次组织检测所发现的、基因突变图谱，定制化设计个性化的ctDNA监测Panel。在术后或治疗后的时间点（如术后一个月治疗后、定期复查期）进行最多4次血液检测，实现高灵敏、高特异性的MRD追踪。这种“一人一策”的监测方案，能更精准地捕捉到与肿瘤直接信号。
• 技术整合优势：该方案将组织测序的“深度”与液体活检的“动态”和“便捷”相结合。通过组织检测锁定个体化突变标签，再利用液体活检进行灵敏追踪，有效规避了单纯使用固定Panel进行ctDNA检测可能存在的灵敏度不足或信息的问题，显著提升了MRD监测的准确性和临床效用。

4. 如何选择：适合哪些人群？

该综合检测方案主要适用于已完成或计划进行根治性治疗的实体实现精准的预后分层和复发管理：

• 根治性手术后的希望在术后评估是否存在分子层面的残留，以判断性及预测复发风险。
• 正在进行治疗（放化疗、靶：希望动态监控治疗效果，评估治疗除了循环中的肿瘤信号。
• 完成所有标准治疗后的康复>希望通过定期、无创的监测，早于影像学发现临床复发迹象，为可能的再次干预争取时间。
• 寻求更分子分型指导>初诊或治疗中的“1”次组织检测同时（PD-L1、MSI、HRD）等多维度用药指导信息。