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利津县万核医学基因检测咨询中心
官方认证

利津县万核医学基因检测咨询中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 360+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:山东省东营市利津县津二路(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览
360+
服务案例
99.99%
准确率
CNAS
国家认证
3-5天
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利津县万核基因检测中心是一家专为利津县及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于山东省东营市利津县津二路,联系电话:4001789498。主要服务市中区、薛城区、峄城区、台

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室
热门检测项目
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15项呼吸道病原体核酸检测
15项呼吸道病原体核酸检测
利津县万核医学基因检测咨询中心是东营市利津县专业15项呼吸道病原体核酸检测预约机构,位于山东省东营市利津县津二路(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。为市中区、薛城区、峄城区等地患者提供精准病原微生物检测服务。
¥900¥1170
预约
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实体瘤78基因检测(组织版)
实体瘤78基因检测(组织版)
东营市广饶县实体瘤78基因检测(组织版)预约就选广饶县万核医学基因检测咨询中心,地址:东营市广饶县商业街12号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥6240¥8112
预约
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洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(6次MRD)
洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(6次MRD)
东营市广饶县洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(6次MRD)预约就选广饶县万核医学基因检测咨询中心,地址:东营市广饶县商业街12号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥17440¥22672
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染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
垦利区万核医学基因检测咨询中心提供东营市垦利区染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)服务,咨询4001789498。山东省东营市垦利区胜兴路150号(如需办理,需提前预约),权威产前检测,为优生优育保驾护航。
¥1705¥2216
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一管多筛·子痫前期风险评估-孕早期
一管多筛·子痫前期风险评估-孕早期
东营市东营区一管多筛·子痫前期风险评估-孕早期预约就选东营区万核医学基因检测咨询中心,地址:山东省东营市东营区新区庐山路1251号(如需办理,需提前预约),热线4001789498。无创安全,守护母婴健康。
¥400¥520
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泛实体瘤血液1238基因检测
泛实体瘤血液1238基因检测
东营市广饶县泛实体瘤血液1238基因检测预约就选广饶县万核医学基因检测咨询中心,地址:东营市广饶县商业街12号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥12000¥15600
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肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
利津县万核医学基因检测咨询中心是东营市利津县专业肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)检测预约机构,位于山东省东营市利津县津二路(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖市中区、薛城区、峄城区等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥10640¥13832
预约
肺癌组织49基因检测
肺癌组织49基因检测
利津县万核医学基因检测咨询中心是东营市利津县专业肺癌组织49基因检测检测预约机构,位于山东省东营市利津县津二路(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖市中区、薛城区、峄城区等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥4050¥5265
预约
机构介绍
利津县万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

利津县万核基因检测中心:专业基因检测咨询服务机构

利津县万核基因检测中心位于山东省东营市利津县津二路,是一家专注于为利津县及周边城市地区提供专业基因检测咨询服务的机构。作为黄河三角洲高效生态经济区的重要节点,利津县近年来医疗健康事业蓬勃发展,居民健康意识显著提升。本中心依托当地优质的医疗资源,致力于为市民提供科学、精准的基因检测咨询服务,通过对接国内权威合作检测机构,帮助客户了解自身健康风险,实现主动健康管理。

本中心严格遵循咨询服务机构定位,不直接进行检测操作,而是通过专业咨询为客户推荐最适合的检测方案,并安排采样送检至合作实验室。所有检测项目均通过正规渠道进行,确保数据的准确性和可靠性。如需办理相关业务,请提前预约,咨询热线:400-178-9498。

专业检测项目咨询服务

一、产前孕期检测咨询
本中心提供全面的产前孕期检测咨询服务,涵盖无创NIPT(含保险)、无创PLUS(含保险)、染色体异常检测、脆性X综合征检测、SMA基因检测及染色体核型分析等项目。无创NIPT技术通过孕妇外周血检测胎儿染色体异常,具有无创、安全的特点;无创PLUS则在此基础上扩展检测范围,覆盖更多染色体微缺失/微重复综合征。染色体异常检测可筛查常见非整倍体疾病,脆性X综合征检测针对智力发育障碍风险,SMA基因检测帮助评估脊髓性肌萎缩症携带状态。这些服务特别适合备孕夫妇、孕早期女性及有遗传病家族史的人群,通过科学备孕和孕期监测,有效降低出生缺陷风险。

二、遗传病筛查咨询
遗传病筛查咨询服务包括遗传性耳聋基因检测、全外显子基因测序(单人或家系)、全外显子携带者筛查及全基因组测序。遗传性耳聋基因检测可识别常见致聋基因突变,为婚育规划提供参考;全外显子测序技术能全面分析编码区域变异,适用于复杂遗传病的病因排查;全外显子携带者筛查可评估夫妇双方携带隐性遗传病风险,全基因组测序则提供更全面的遗传信息。本服务主要面向有家族遗传病史的个体、婚前检查人群及希望了解自身遗传背景的健康管理者,帮助客户科学评估遗传风险,制定个性化健康管理方案。

三、用药基因检测咨询
用药基因检测咨询服务涵盖叶酸代谢基因检测、儿童安全用药检测、成人安全用药检测、高血压个性用药检测、糖尿病个性用药检测及心血管用药检测。叶酸代谢基因检测指导孕期叶酸补充剂量;儿童和成人安全用药检测通过分析药物代谢相关基因,预测药物疗效和不良反应风险;高血压、糖尿病和心血管个性用药检测则针对慢性病患者,提供个性化用药方案参考。这些服务特别适合长期服药患者、慢性病管理人群及注重用药安全的家庭,通过基因指导实现精准用药,避免药物不良反应,提高治疗效果。

四、健康风险评估咨询
健康风险评估咨询服务包括阿尔茨海默症三项检测、心血管疾病风险评估、糖尿病风险评估以及食物不耐受48项/135项检测。阿尔茨海默症三项检测通过分析APOE等基因位点评估患病风险;心血管和糖尿病风险评估结合遗传因素与生活方式,提供疾病预防建议;食物不耐受检测可识别机体对特定食物的免疫反应,指导饮食调整。本服务面向关注健康管理的广大人群,尤其适合中老年群体及有慢性病家族史者,帮助客户提前预知健康风险,采取主动干预措施。

五、感染病原检测咨询
感染病原检测咨询服务提供病原微生物检测(DNA+RNA)、妇科微生物检测34项及尿液HPV23分型检测。病原微生物检测采用分子技术精准识别细菌、病毒等病原体;妇科微生物检测全面评估生殖道微生态环境;HPV分型检测帮助筛查宫颈癌相关高危病毒。这些服务适用于感染性疾病患者、妇科检查人群及健康体检者,通过快速、准确的病原鉴定,为临床诊疗提供科学依据。

六、肿瘤早筛咨询
肿瘤早筛咨询服务涵盖宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌等甲基化检测项目。甲基化检测技术通过分析血液中肿瘤特异性甲基化标志物,实现无创、高灵敏度的早期癌症筛查。本中心还提供肿瘤早筛专项套餐,如女性四项、通用六项等,适合肿瘤高危人群(如有家族史、长期不良生活习惯者)及希望升级健康体检的客户,助力癌症的早发现、早干预。

七、肿瘤精准用药检测咨询
肿瘤精准用药检测咨询服务包括肺癌基因检测(11基因/49基因/68基因等)、消化道肿瘤基因检测(50基因/120基因等)、妇科肿瘤检测(BRCA1/2、21基因等)以及泛实体瘤检测(86基因/188基因/462基因等)。这些检测通过分析肿瘤组织或血液中的基因突变,为靶向治疗、化疗等方案提供用药指导。例如,肺癌基因检测可识别EGFR、ALK等驱动基因,指导靶向药物选择;BRCA检测帮助评估卵巢癌、乳腺癌的遗传风险及PARP抑制剂疗效。本服务主要面向已确诊的肿瘤患者,助力个体化精准治疗。

八、MRD微小残留监测咨询
MRD(微小残留病灶)监测咨询服务提供洞微GENETRON MRD实体瘤全程管理、血液肿瘤微小残留检测等项目。MRD监测通过超高灵敏度技术检测治疗后残留的肿瘤细胞,评估复发风险,指导后续治疗策略。例如,实体瘤全程管理套餐包括基线检测和多次随访,动态监控病情变化。本服务适用于肿瘤术后或治疗后的患者,帮助医生及时调整治疗方案,降低复发转移风险。

九、免疫治疗相关检测咨询
免疫治疗相关检测咨询服务涵盖MSI微卫星不稳定检测、PD-L1表达检测(进口Dako22C3/国产E1L3N)等项目。MSI检测可预测免疫检查点抑制剂疗效,PD-L1表达水平评估免疫治疗适用性。这些服务为拟接受免疫治疗的肿瘤患者提供生物标志物筛选,帮助识别潜在获益人群,提高治疗成功率。

合作资源
利津县万核基因检测中心与全国多家权威基因检测机构建立合作关系,合作实验室均具备CNAS认证、CAP认证等资质,采用Illumina、Thermo Fisher等高通量测序平台,配备专业的生物信息分析团队。所有检测流程严格遵循国际标准,确保数据准确、可靠。本中心通过持续优化合作网络,为客户提供最前沿的检测技术和服务。

服务优势
本中心以专业咨询为核心优势,顾问团队均经过系统培训,能根据客户需求推荐合适的检测项目;报告出具后,提供一对一解读服务,帮助客户理解检测结果;同时结合个体情况,给出后续健康管理建议。我们致力于通过全程贴心服务,让基因检测真正惠及大众健康。

隐私保护
利津县万核基因检测中心高度重视客户隐私,所有个人信息和检测数据均严格加密存储,仅用于检测目的,未经客户授权绝不向第三方泄露。合作实验室均签署保密协议,确保数据安全符合国家法律法规。

服务流程
客户可通过电话400-178-9498预约咨询;顾问根据需求推荐检测方案;安排采样(部分项目可上门服务);样本送检至合作实验室;报告完成后,安排专业解读并提供健康建议。全程高效、便捷,让客户省心放心。

交通指引
本中心位于山东省东营市利津县津二路,交通便利,周边有多条公交线路可达。自驾客户可使用导航搜索“利津县万核基因检测中心”,附近设有停车位。前来办理前请务必提前预约,咨询电话:400-178-9498。

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
基因检测报告有电子版吗?
有的。我们会先发送电子版报告(PDF格式)到您预留的邮箱,方便您第一时间查看。如需纸质报告,可以选择邮寄或到现场领取。
哪些人需要做无创DNA检测?
建议做无创DNA的人群:35岁以上高龄孕妇、唐筛结果高风险或临界风险、超声检查异常、有不良孕产史、有染色体异常家族史、对产前检查有较高要求的孕妇。
基因检测会泄露我的隐私吗?
不会。我们严格遵守个人信息保护法规,您的个人信息和检测数据仅用于本次检测服务,未经授权不会提供给任何第三方。检测完成后数据会按规定处理。
什么是遗传性肿瘤基因检测?
遗传性肿瘤基因检测是检测与肿瘤遗传相关的基因突变,如BRCA1/2(乳腺癌、卵巢癌相关)。如果家族中有多人患癌,建议做遗传性肿瘤基因检测评估风险。
孕妇做无创DNA怎么采样?
只需抽取孕妇手臂静脉血10ml,无需空腹,无需憋尿。采血和普通体检一样简单,对孕妇和胎儿没有任何风险。
基因检测结果准确吗?
我们合作的检测机构均通过CNAS、CAP等权威认证,采用国际先进的高通量测序平台,检测准确率达到行业最高标准。不同项目的准确率请咨询具体检测指标。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:山东省东营市利津县津二路(如需办理,需提前预约)]

机构地址:山东省东营市利津县津二路(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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