肿瘤全面用药600+基因检测（血液）

由寒亭区万核医学基因检测咨询中心提供 | 预约咨询：400-178-9498

检测概述

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）是一项基于高通量测序技术的精准医学检测项目，旨在通过对肿瘤患者血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的全面分析，为临床医生和患者提供全面的用药指导方案。该检测覆盖600多个与肿瘤发生发展、药物敏感性及耐药性相关的关键基因，为肿瘤患者的个体化治疗提供科学依据。

与传统组织活检相比，液体活检具有无创、可重复、实时监测等优势，特别适用于无法获取组织样本、需要动态监测治疗效果或评估复发风险的患者。万核基因采用国际领先的测序平台和生物信息学分析方法，确保检测结果的准确性和可靠性。

检测原理

本检测基于下一代测序技术（NGS），通过捕获血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行深度测序分析。肿瘤细胞在生长和凋亡过程中会释放DNA片段进入血液循环，这些片段携带了肿瘤特有的基因变异信息。通过高灵敏度检测技术，即使ctDNA含量极低（低至0.1%），也能准确识别肿瘤相关基因变异。

检测涵盖的基因变异类型包括：

• 单核苷酸变异（SNV）
• 插入缺失（Indel）
• 基因融合（Fusion）
• 拷贝数变异（CNV）
• 微卫星不稳定性（MSI）
• 肿瘤突变负荷（TMB）

万核基因采用双端测序和分子标签技术，有效降低测序错误率，提高检测灵敏度，确保结果的准确性。

临床意义

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）为临床提供多方面的价值：

• 指导靶向治疗：识别可靶向的基因变异，匹配FDA/NMPA批准的靶向药物或临床试验药物
• 预测化疗敏感性：评估患者对常见化疗药物的可能反应，避免无效治疗
• 免疫治疗评估：通过TMB和MSI状态预测免疫检查点抑制剂的疗效
• 耐药机制分析：发现导致治疗耐药的基因变异，及时调整治疗方案
• 预后评估：某些基因变异与疾病进展和预后密切相关

通过本检测，医生可以为患者制定个体化治疗方案，提高治疗有效率，减少不必要的药物毒副作用，改善患者生存质量。万核基因的专业团队还会根据检测结果提供详细的临床解读建议，帮助医生和患者做出更明智的治疗决策。

适用人群

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）适用于以下人群：

该检测适用于多种实体肿瘤，包括但不限于肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、前列腺癌等。如有疑问，可拨打400-178-9498咨询万核基因的专业顾问，了解是否适合进行此项检测。

检测流程

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）的流程简单便捷：

1. 咨询预约：通过电话400-178-9498或到寒亭区万核医学基因检测咨询中心现场咨询
2. 医生评估：由专业医生评估检测适应症并签署知情同意书
3. 样本采集：采集10mL外周血至专用cfDNA采血管（Streck管）
4. 样本运输：样本在指定温度下运输至万核基因实验室
5. 实验室检测：DNA提取、文库构建、高通量测序和生物信息分析
6. 报告出具：10-15个工作日内出具详细检测报告
7. 报告解读：万核基因提供专业报告解读和临床建议

整个流程由万核基因的专业团队严格把控，确保每个环节的质量和时效性。如有特殊需求，可联系客服人员了解加急服务选项。

样本要求

为确保检测质量，样本采集需遵循以下要求：

万核基因提供专业的采样包和采样指导，确保样本质量。如有特殊采样需求或疑问，可随时联系400-178-9498获取专业支持。

报告解读

万核基因提供的检测报告包含以下核心内容：

• 基因变异汇总：列出所有临床相关基因变异，包括突变类型、频率和临床意义分级
• 靶向药物推荐：根据基因变异匹配FDA/NMPA批准的靶向药物和临床试验药物
• 化疗药物敏感性：预测常见化疗药物的可能疗效
• 免疫治疗评估：TMB和MSI状态分析及免疫治疗预测
• 遗传风险评估
• 临床建议：基于检测结果的个体化治疗建议