项目介绍

“一管多筛·胎盘生长因子（PLGF）”检测是一项基于化学发光法的先进产前筛查技术，通过采集孕妇全血样本，定量分析血清中的胎盘生长因子（PLGF）水平。本检测专为孕14+2周至19+6周的孕妇设计，旨在评估胎盘供氧功能，对妊娠期严重并发症——子痫前期进行早期预测，为临床干预提供关键窗口期。

子痫前期是导致孕产妇及围产儿患病和死亡的主要原因之一。在中国，出生缺陷防控形势严峻，总发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷儿约100万例。其中，染色体异常如唐氏综合征（发生率约1/600至1/800）等是重要组成部分。同时，随着生育年龄的推迟，高龄孕产妇比例持续上升，加之常见遗传病在人群中存在一定的携带频率，这些因素共同加剧了孕期风险。因此，在常规产前筛查基础上，引入胎盘功能特异性指标PLGF的检测，对于构建更完善的孕期健康监测体系、实现“精准预防”至关重要。

产前筛查决策指南

为优化产前筛查路径，提高筛查效率与针对性，我们建议遵循以下决策流程，将PLGF检测整合到孕期管理中。

检测流程对比：传统方案 vs. 精准一管多筛方案

传统产前筛查方案在胎盘功能专项评估上存在空白，而整合了PLGF检测的“一管多筛”精准方案，能在同一时间、利用同一份血样，获取更全面的母婴健康信息。

报告周期：检测完成后约5个工作日出具报告。

覆盖疾病详情

本检测核心聚焦于子痫前期的早期预测，同时作为“一管多筛”体系的一部分，与唐氏筛查等协同，覆盖以下主要风险范畴：

• 胎盘源性疾病风险：
  • 子痫前期：胎盘生长因子（PLGF）是反映胎盘血管形成和功能的关键指标。孕中期PLGF水平显著降低，提示胎盘灌注不足、血管重塑障碍，是子痫前期发生发展的强预测指标。早期预测有助于对高风险孕妇加强监测，并可能通过干预（如小剂量阿司匹林）降低发病风险或严重程度。
  • 胎儿生长受限（FGR）：胎盘功能不良同样是导致胎儿生长受限的重要原因。PLGF异常可作为提示指标之一。
• 胎儿染色体非整倍体风险（联合筛查）：
  • 通过同步进行的血清学筛查，评估胎儿患唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）及开放性神经管缺陷（ONTD）的风险。

孕期监测建议

根据“一管多筛·PLGF”检测结果，建议采取差异化的孕期监测策略：

• 对于PLGF检测结果正常的孕妇：
  • 建议遵循常规产前检查计划。
  • 保持良好的生活方式，均衡营养，自我监测血压和体重变化。
  • 关注有无头痛、眼花、上腹部不适等子痫前期预警症状。
• 对于PLGF检测提示子痫前期高风险的孕妇：
  • 加强产前随访：增加产检频率，密切监测血压、尿蛋白定量。
  • 胎儿监测：加强超声监测，评估胎儿生长发育、羊水量及脐动脉血流频谱。
  • 临床干预：由产科医生评估，对于符合指征的孕妇，可考虑在孕早期末至中孕期开始预防性使用小剂量阿司匹林。
  • 健康教育：充分了解子痫前期的症状，一旦出现异常及时就医。
  • 分娩规划：根据病情严重程度和孕周，由多学科团队共同制定个体化的分娩时机与方式。

注意事项

• 本检测为筛查技术，而非确诊诊断。无论是PLGF提示的子痫前期风险，还是血清学提示的染色体异常风险，其结果为概率评估。高风险结果需由产科医生结合超声、病史及其他检查进行综合判断，并可能建议进一步的产前诊断（如羊膜腔穿刺等）。低风险结果不代表绝对排除患病可能。
• 检测需在孕14+2周至19+6周这一特定窗口期内进行，以确保评估的准确性，请务必提前预约规划。
• 采样类型为全血，无需空腹，但建议避免脂血样本，以免影响检测。
• 如有多胎妊娠、辅助生殖技术受孕、体重异常（过轻或过重）等特殊情况，应在检测前告知医生，这可能影响风险评估。
• 所有检测结果及后续临床决策，均应在专业产科医生的指导下进行解读和应用。