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肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

在安阳市北关区做肺癌120基因ctDNA突变检测(血液),推荐北关区万核医学基因检测咨询中心(河南省安阳市北关区永明路700号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥18140
¥23582
省¥5442
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)项目介绍

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)是一种基于下一代测序(NGS)技术的非性液体活检产品。通过采集外周血,检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)所携带的基因变异信息,覆盖与非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展、靶向治疗、化疗及治疗120个基因,同时微卫星不稳定性(MSI)评估及28个同源重组修复(HRR)基因,为肺癌的精准诊疗提供一站式分子信息解决方案。

中国肺癌学数据

在安阳市北关区做肺癌120基因ctDNA突变检测(血液),推荐北关区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)检测服务。预约电话:400-178-9498

根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据,肺癌是我国率和死亡率均首位的恶性肿瘤,严重威胁国民健康。

指标 数据 说明
年新例数 约82.8万 占所有新发癌症的约17.9%
年死亡数 约65.7万 占所有癌症死亡的约23.8%
5年生存率 约19.7% 早期发现可显著提升生存率
高发年龄 60-74岁 年龄呈老龄化趋势
男女比例 约2.4 : 1 男性显著高于女性

面对严峻的防治形势,精准的分子分型是改善肺癌预后、实现个体化治疗。本检测旨在为临床医生和提供、准确的基因变异图谱,指导靶向、化疗及治疗方案的选择,并可用于治疗过程中的疗效监控与复发预警。

产品核心信息

  • 产品名称:肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
  • 所属分类:肿瘤基因检测
  • 产品子类:非小细胞肺癌
  • 检测方法:下一代测序(NGS)
  • 样本类型:外周血
  • 临床应用:诊断、靶向/化疗用药指导、预后与疗效监控
  • 报告周期:10个工作日

决策指南:谁需要做?怎么做?结果怎么看?

为了帮助您理解本检测的适用场景、流程与报告解读,请参考以下决策指南。

谁需要做?

  • 临床疑似或确诊的非小细胞肺癌,无法获取足够组织样本进行检测。
  • 初治,寻求基因变异信息以指导一线靶向、化疗或治疗方案选择。
  • 接受靶向治疗后出现进展或耐药,探寻耐药机制与后续用药方案。
  • 需要进行疗效评估、复发监测或微小残留(MRD)检测的肺癌。
  • 有肺癌家族史的高风险人群,在医生评估下可作为筛查与风险评估的参考。

怎么做?

  • 医嘱:由临床医生根据评估并检测申请。
  • 样本采集:由专业人员采集10mL外周血至专用的cfDNA保存管中,常温运输,无需。
  • 样本处理:实验室分离血浆,提取ctDNA,并构建测序文库。
  • 上机测序:采用NGS平台对120个目标基因进行高通量测序。
  • 生物信息分析:对测序数据进行质控、比对、变异识别与注释。
  • 报告生成:整合分析结果,生成临床意义解读的正式报告。

结果怎么看?

  • 基因突变列表:报告将详细列出检测到的所有基因变异(如EGFR、ALK、KRAS等),并注明变异类型、频率及临床意义。
  • 用药指导:根据检测到的变异,已获批或临床试验阶段的靶向药物、化疗药物敏感性信息及治疗(MSI)提示。
  • 预后与遗传风险:部分基因变异(如TP53)可能提示预后信息;HRR基因变异可能提示对PARP抑制剂的敏感性及潜在的遗传风险。
  • 报告解读:报告专业解读摘要,但所有结果由主治医生结合临床最终判断和决策,切勿自行解读用药。

检测流程五步走

从样本采集到报告交付,整个检测流程规范,确保结果的准确性与时效性。

1
医患沟通
与申请
->
2
血液
样本采集
->
3
实验室
检测分析
->
4
数据解读
与审核
->
5
报告
交付

标准报告周期为10个工作日,从实验室确认收到合格样本开始计算。

核心基因与药物指导

本检测涵盖的120个基因经过精心筛选,与肺癌的驱动突变、耐药机制、治疗靶点及预后。下表列举部分核心基因类别临床意义:

基因类别 代表基因 主要临床意义 药物类型举例
驱动基因 EGFR, ALK, ROS1, MET, RET, KRAS 肺癌发生发展的驱动因素,是靶向治疗的主要靶点。 EGFR-TKI, ALK抑制剂, MET抑制剂等
肿瘤抑制基因 TP53, RB1, PTEN, STK11 与进展、预后及对某些治疗的敏感性。 化疗、治疗疗效预测参考
耐药基因 EGFR T790M/C797S, MET扩增等 揭示靶向治疗耐药机制,指导后续治疗方案。 三代EGFR-TKI, 联合治疗方案
化疗基因 ERCC1, RRM1, TYMS, TUBB3 评估对铂类、培美曲塞、吉西他滨、紫杉醇等化疗药物的潜在敏感性。 铂类、抗代谢类、微管蛋白抑制剂类化疗药
治疗标志物 MSI(微卫星不稳定性) 评估肿瘤突变负荷(TMB)的替代指标,提示检查点抑制剂疗效。 PD-1/PD-L1抑制剂
DNA损伤修复基因 BRCA1/2, ATM等28个HRR基因 提示基因组不稳定性,可能与PARP抑制剂敏感性,并评估潜在遗传风险。 PARP抑制剂

请注意:基因与药物的对应是一个快速发展的领域。检测报告中的用药建议基于当前权威指南、及临床研究证据,但用药选择需由医生根据整体状况、药物可及性及最新临床实践决定。

肺癌预防与长期监测

尽管基因检测主要服务于已群体,但了解肺癌的预防与监测知识对健康。

  • 一级预防(预防):
    • 戒烟及二手烟:这是预防肺癌最有效的手段。
    • 减少职业与环境暴露:接触石棉、氡气、烟等致癌物,做好职业防护。
    • 健康生活方式:增加新鲜蔬菜水果,坚持体育锻炼,保持健康体重。
  • 二级预防(早期筛查):
    • 针对肺癌高危人群(如长期吸烟、有家族史、职业暴露史等),推荐定期进行低剂量螺旋CT(LDCT)筛查,这是目前有效的早期发现方法。
    • 液体活检(如本检测)目前主要作为诊断和监测,不推荐作为普通人群的筛查手段
  • 三级预防(管理与监测):
    • 对于已确诊,在规范治疗的基础上,定期复查和监测
    • 本ctDNA检测可用于治疗后的疗效评估、复发预警和耐药监测。通过动态追踪血液中ctDNA的变化,可能比影像学更早地提示状态改变,为临床调整治疗方案提供依据。

重要注意事项

在考虑或进行此项检测前,请仔细以下事项:

  • 检测局限性:液体活检(血液ctDNA检测)的灵敏度受肿瘤分期、负荷、释放DNA量等因素影响。阴性结果不能排除肿瘤存在或基因突变存在的可能性,需结合临床检查综合判断。
  • 不能替代组织检测:对于初治且能获取合格组织样本,组织检测仍是金标准。血液检测是重要的,组织样本不足或无法获取时。
  • 遗传咨询:如果检测报告提示存在胚系突变风险(如HRR基因性突变),建议家属进行专业的遗传咨询。
  • 临床决策支持:本检测结果为医学检测报告,而非直接的处方依据。所有治疗决策都有经验的临床医生指导下进行。
  • 样本质量:样本采集、运输和保存需规定进行,否则可能影响检测结果或导致检测失败。
  • 数据隐私:检测机构将对个人信息和基因数据严格保密,用于本次检测及质量控制。

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)是肺癌精准医疗时代的重要,它通过一管血,帮助医生洞察肿瘤的分子特征,为争取更优的治疗方案和生存机会。如果您或您的家人符合检测适应症,请与您的主治医生沟通,决定是否进行此项检测。

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