同源重组修复缺陷（HRR基因+HRDscore）检测（组织）

为什么医生建议做基因检测？

在驻马店市正阳县做同源重组修复缺陷（HRR基因+HRDscore）检测（组织），推荐正阳县万核医学基因检测咨询中心提供专业的同源重组修复缺陷（HRR基因+HRDscore）检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

家属在确诊肿瘤后都会面临这个疑问。随着精准医疗的发展，基因检测已成为肿瘤诊疗通过检测肿瘤组织的特定基因变异，可以预测药物疗效、评估预后风险、指导个体化治疗方案选择，甚至发现潜在的遗传风险。

1. 项目介绍

同源重组修复缺陷(HRD)是影响多种肿瘤治疗反应特征。本检测通过分析28个HRR基因突变和基因组不稳定性评分(HRDscore)，为PARP抑制剂等靶向治疗提供精准指导。

2. 检测3>

检测项目	>	临床意义	证据等级
HRR基因检测	28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子区点突变、小td>	预测PARP抑制剂疗效，评估遗传风险	1级
HRDscore	LOH/TAI/LST三种基因组瘢痕特征	评估同源重组修复功能状态	2级

3. 检测技术原理

• 建库：组织DNA提取、片段化、接头连接
• 捕获：探针杂交富集目标区域(HRR基因外显子+6M SNP位点)
• 测序：NGS平台双端测序，平均深度≥500×
• 生信分析：变异检测、HRDscore计算、临床注释

4. 适用人群

• 初诊分型：新确诊卵巢癌、li>
• 耐药换药：一线治疗失败需选择后续方案
• 术后监测：评估复发治疗选择
• 遗传评估：有肿瘤
• 筛查：高危人群的早期筛查

5. 检测流程

1. 医生医嘱
2. 采集肿瘤组织样本(石蜡切片/新鲜组织等)
3. 样本冷链运输至实验室
4. 实验室检测与数据分析
5. li>

6. 预防与监测

对于检测阳：

• 术后每3-6个月随访一次
• 定期ctDNA动态监测
• MRD评估微小>
• 直系亲属遗传咨询

7. 报告解读

检测报告将>

• 突变分类可能意义未明等
• 用药建议：PARP抑制剂等靶向药物推荐
• <：组条件的在研新药
• 遗传风险评估：胚系突变可能性分析

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。