进口PD-L1（Dako22C3）

1. 项目介绍

上蔡县万核医学基因检测咨询中心提供专业的进口PD-L1（Dako22C3）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，年新发病例数约82.8万例，占所有恶性肿瘤的20.03%。男性发病率显著高于女性，男女比例约为2.4:1。高发年龄集中在50-75岁之间，5年生存率仅为19.7%。

PD-L1(22C3)检测作为免疫治疗的重要伴随诊断，可有效指导PD-1/PD-L1抑制剂的临床应用。本检测采用经FDA批准的Dako 22C3抗体平台，通过免疫组化方法检测肿瘤组织中PD-L1蛋白表达水平，为临床提供精准的免疫治疗决策依据。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

本检测采用先进的免疫组化技术流程：

• 样本处理：福尔马林固定石蜡包埋组织切片制备
• 抗原修复：采用EDTA缓冲液进行热诱导表位修复
• 一抗孵育：使用Dako 22C3单克隆抗体
• 显色系统：采用Dako EnVision FLEX可视化系统
• 结果判读：由专业病理医师进行TPS评分

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊晚期非小细胞肺癌患者治疗前评估
• 接受免疫治疗出现耐药考虑更换治疗方案的患者
• 术后需要评估免疫治疗辅助治疗可能的患者
• 具有肿瘤家族史需要进行遗传风险评估的患者
• 高危人群的早期筛查和监测

5. 检测流程

标准化检测流程确保结果可靠性：

• 临床医嘱：医师开具检测申请单
• 样本采集：病理科标准操作采集肿瘤组织
• 样本送检：专用运输箱冷链运输
• 实验室检测：CAP认证实验室进行检测
• 报告发放：7个工作日内出具标准化报告

6. 预防与监测

规范的随访监测方案：

• 术后随访：前2年每3个月一次，3-5年每6个月一次
• ctDNA监测：治疗期间每2-3个周期动态监测
• MRD评估：术后4周内进行首次微小残留病灶评估
• 影像学检查：根据临床指征定期进行CT/MRI检查

7. 报告解读

专业化的报告解读服务：

• 结果分类：明确标注PD-L1表达水平(TPS评分)
• 用药建议：基于最新指南提供治疗方案推荐
• 临床试验匹配：符合条件者可推荐相关临床试验
• 遗传咨询：必要时提供专业遗传咨询服务

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。