前列腺癌-132基因（组织版）

1. 为什么？

下陆区万核医学基因检测咨询中心提供专业的前列腺癌-132基因（组织版）检测服务。预约电话：400-178-9498

威胁我国男性健康的常见恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据呈快速上升趋势，已成为男性泌尿系统中年12.5万例谱前列高发年龄通常在60岁以上的中老年男性5年相对生存率约为66.4%，虽较过去有所提升，但与发达国家相比仍有差距。死亡率在男性癌症死亡构成中占有相当比例。

这些数据凸显的严峻性。传统的诊断和分级主要特异性抗原（PSA）筛查、影像这些方法在判断肿瘤的存在、定位和基本分级方面然而，它们无法揭示驱动肿瘤发生分子机制、评估侵袭转移的潜在风险、预测治疗反应以及识别遗传易感性。正是在这样的背景下，基于新一代测序技术的基因检测应运而生，它从分子层面提供互补的精准信息，为临床决策提供强有力的支持。

2. 诊断与评估方案对比

管理依赖于多种手段的协同。下表梳理了基因检测、影像学检查的核心：

3. “（组织版）”的特点与优势

本检测是一款基于新一代测序技术，专门深度基因分析产品。

• ：精心筛选了与、发展、预后及治疗密切个基因，AR、PTEN、TP53、BRCA1/2、DNA修复通路基因、PI3K通路基因基因和信号通路基因。
• 精准的预后与风险评估
• 指导个体化治疗方案：检测结果可为临床选择靶向治疗（如PARP抑制剂适用于HRR基因）、新型治疗及化疗提供分子依据，并提示潜在耐药机制，助力实现“同治”。
• 遗传风险评估：识别胚系遗传突变（如BRCA2），提示遗传癌风险，对成员重要预警价值。
• 标准化的样本要求与流程：采用福尔马林埋的组织切片作为样本，与检查流程无缝衔接。检测周期控制在7个工作较快地为临床决策提供参考。

• 考虑临床分期与风险分级：对于中高危的癌、局部晚期或转移基因检测的价值更为突出，有助于制定更积极的综合治疗策略和预后判断。
<治疗决策节点：当治疗传统去势抵抗，或考虑使用特定靶向药物（如PARP抑制剂）前，进行步骤。
• 评估家族史与个人史：有显著家族史（如多位亲属、卵巢癌等）或年龄较轻重视基因检测以评估遗传风险。
• 样本可及性与质量：检测需要足量且肿瘤细胞比例合格的组织样本。医生需评估现有活检或手术标本是否满足检测要求。
• 明确检测目的：与临床沟通，明确检测是为了寻找靶向药机会、评估预后、还是评估遗传风险，以选择最合适的检测方案。

5. 预防与监测建议

结合基因信息癌的防控可针对性：

• 一般人群预防：保持均衡饮食（多红素、豆类等）、控制体重、规律运动。建议50岁以上男性，或有癌家族史的45岁以上男性，定期进行PSA检测和直肠指检。
• 基因突变：若检测发现胚性突变（如BRCA2本人需接受更密切的随访监测。同时，应告知直系亲属进行遗传咨询和可能的风险评估，实现早筛早防。
• 治疗后的精准监测：对于已完成初始的基因检测结果，可以更个体化地制定随访计划。例如，携带特定高风险基因变更频繁的PSA监测和影像学检查。
• 多学科协作随访